PEO—PPO—PEO包裹AuZnO纳米粒子的制备

采用一罐纳米乳液法,以三嵌段共聚物PEO—PPO—PEO为表面活性剂,1,2-十六烷二醇为还原剂,乙酰丙酮锌和醋酸金为前驱体,成功合成了AuZnO纳米粒子,TEM测试和X-射线衍射仪（XRD）测试得出该纳米粒子以球形为主,粒径约为10nm,粒度分布均匀,分散性好,结晶性能好,在紫外照射下,AuZnO纳米粒子能有效降解有色染料罗丹明B。该多功能AuZnO纳米粒子有望在催化材料、光电和生物医药等方面发挥有益作用。     

水溶性PEO—PPO—PEO包裹Fe3O4纳米微粒的可控制备

以聚氧乙烯-聚氧丙烯-聚氧乙烯三嵌段共聚物（PEO—PPO—PEO）作表面活性剂,采用纳米微乳液法还原Fe（Ⅱ）-乙酰丙酮化合物（Fe^Ⅱ（acac）2）,制备粒径可控、单分散、水溶性Fe3O4纳米微粒,并进行了相关的表征测试。从傅里叶变换红外光谱（FTIR）中可以看出,共聚物PEO—PPO—PEO包裹在Fe3O4纳米微粒表面;透射电镜（TEM）显示纳米颗粒分散性好,呈球形;高斯拟合表明,不同物料配比合成的Fe3O4粒子大小、粒径分布不同;振动样品磁强计（VSM）测试说明,Fe3O4纳米颗粒室温下为超顺磁性或软铁磁性。由于PEO-PPO—PEO具有亲水性,PEO—PPO—PEO包裹的Fe3O4纳米微粒不用进一步处理即可转移到水相中,在生物和医学领域具有重要的潜在应用价值。     

超声化学法快速原位制备形貌可选择的硫化银

利用超声化学技术,在金属Ag片表面快速原位合成不同形貌的Ag2S晶体。借助扫描电子显微镜(SEM)和X-射线衍射仪(XRD)对硫化银晶体的形貌和晶型进行表征和分析。结果表明:生成的Ag2S薄膜致密而牢固;通过改变反应条件(包括:超声照射时间、硫粉的浓度、超声功率、溶剂以及表面活性剂),可以很好地调控产物Ag2S的形貌。该方法简便易行,可望为其他半导体材料的快速原位制备提供一种参考。