HPLC法测定皮革中分散黄3含量的不确定度评定

GB/T 30398-2013《皮革和毛皮化学试验致敏性分散染料的测定》中规定了皮革和毛皮中的致敏性分散染料的测定方法,按照GB/T 30398-2013标准用HPLC法测定皮革中可萃取致敏性分散染料,以分散黄3为例,分析了测试过程中不确定度的来源,对各不确定度分量进行评定及合成,并计算得出合成不确定度和扩展不确定度。结果表明,对本测试方法影响较大的不确定度分量是标准物质配制。在重复测定的条件下,测定结果的不确定度仅与溶液中的致敏性分散染料浓度有关。     

HPLC法测定皮革中分散黄3含量的不确定度评定

GB/T 30398-2013《皮革和毛皮化学试验致敏性分散染料的测定》中规定了皮革和毛皮中的致敏性分散染料的测定方法,按照GB/T 30398-2013标准用HPLC法测定皮革中可萃取致敏性分散染料,以分散黄3为例,分析了测试过程中不确定度的来源,对各不确定度分量进行评定及合成,并计算得出合成不确定度和扩展不确定度。结果表明,对本测试方法影响较大的不确定度分量是标准物质配制。在重复测定的条件下,测定结果的不确定度仅与溶液中的致敏性分散染料浓度有关。     

太阳能光伏发电技术及其发展前景分析

本文从太阳能电池和太阳能光伏发电系统出发分析了太阳能光伏发电技术,并指出了其发展前景。     

基于数据融合的定位解算算法

为了获得更加准确的估计位置,对一种基于数据融合的定位解算算法进行了研究,在将模拟退火算法与经典的泰勒级数展开法和Chan氏算法进行性能比较的基础上,将模拟退火算法与上述两种经典的位置解算算法相结合,通过构造多算法协同定位模型,并基于该模型设计了融合定位算法,对传统定位解算算法进行改进,提出了一种基于数据融合的定位解算算法.仿真结果表明,融合算法的定位精度优于非融合算法且运算量较小.     

液相色谱-串联质谱法同时测定纺织品中8种荧光增白剂

建立同时测定纺织品中C.I.85、C.I.28、C.I.134、C.I.162、C.I.135、C.I.185、C.I.367、C.I.184荧光增白剂含量的液相色谱-串联质谱检测方法。试样经乙腈-水-三乙胺（体积比：89/10/1）在50℃下超声萃取,以乙腈-甲醇-10 mmol/L乙酸铵水溶液（体积比：63/27/10）为流动相,电喷雾离子源正负离子选择反应监测模式测定。结果表明：8种荧光增白剂在一定浓度范围内线性关系良好,相关系数均大于0.99,检出限：0.01 mg/kg～0.32 mg/kg,方法回收率：88.32%～97.85%,精密度（n=6）:0.72%～5.33%。该方法分析时间短、分离能力强,适用于纺织品中荧光增白剂的快速检测。     

玉米酸汤面自然发酵过程中乳酸菌的分离鉴定及特性研究

对玉米酸汤面自然发酵过程中不同时期的乳酸菌进行分离鉴定及特性研究,从中分离出5株乳酸细菌,利用现代分析技术与经典分类法对其进行了系统的细菌学鉴定.鉴定结果表明,这5株乳酸菌分别为:戊糖片球菌、乳酸乳球菌、植物乳球菌、肠膜明串珠菌、德氏乳杆菌.并测定了发酵过程中乳酸菌的数量变化及各发酵阶段的主导菌相,最后得出适宜的发酵条件.     

纺织品中致癌染料测定的不确定度评定

参照标准GB/T 20382—2006,用HPLC-DAD法测定纺织品中可萃取致癌染料,以直接红28为例,分析了测试过程中不确定度的来源并进行评定,最后计算出合成不确定度和扩展不确定度。结果表明,在本标准规定的测试方法中,标准物质配制对合成不确定度的贡献最大;在重复测定的条件下,测定结果的不确定度仅与样液中的致癌染料浓度有关。     

顶空-气相色谱法测定汽车座垫中总碳挥发量

建立了顶空-气相色谱仪测定汽车座垫中总碳挥发量的方法 ,通过优化顶空瓶加热温度、平衡时间、进样口温度、检测器温度参数,在仪器最佳条件下,线性范围0.5g/L-10g/L,相关系数R2=0.9997。该方法用于汽车座垫中总碳挥发量测定,操作简单快速,准确度高。     

基于智能处理的融合定位解算算法

对基于数据融合的定位解算算法进行了研究,在将遗传算法、模拟退火算法和经典的Chan氏算法性能比较的基础上,将遗传算法与模拟退火算法相结合,提出了基于数据融合的定位解算算法。仿真结果表明：融合算法的定位精度优于非融合算法,且运算量较小。     

超高效液相色谱法测定皮革中的海军蓝

建立了超高效液相色谱仪测定皮革中海军蓝的方法。试验通过超声提取皮革中的海军蓝,用超高效液相色谱仪进行测定,外标法定量。结果表明：海军蓝在1～20 mg/L范围内线性关系良好,方法检出限为10 mg/kg,回收率在89.0%～100.9%之间,相对标准偏差RSD在1.9%～3.0%之间。该方法具有操作简单、快速、准确度高等优点,可用于皮革中海军蓝的批量检测。