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1.
凝胶丁腈共聚弹性体增韧聚甲醛的加工流变行为及力学性能 总被引:5,自引:0,他引:5
研究了聚甲醛(POM)/凝胶丁腈共聚弹性体(GNBE)共混物的熔体流动指数(MFI)、高压毛细管流变行为和力学性能。结果表明,共混物MFI随GNBE用量的增加下降较大。聚酰胺(PA)对POM/GNBE共混体系的MFI影响较小,而热塑性酚醛树脂(PFR)的影响显著。当PFR的质量份为4时,POM共混物的MFI达最小值(0.053g/min),约为未加增容剂POM共混物MFI的1/6。随着剪切速率的提高,共混物剪切黏度迅速与POM接近。这种黏度变化行为说明共混物比GNBE对剪切速率更敏感,共混物的黏度受POM的影响较大。随着剪切速率的提高,POM与GNBE的黏度比迅速减小,并接近1,说明POM和GNBE在高剪切速率下共混时,GNBE的液滴能够在POM连续相中分散达到最小。含20份GNBE的POM共混物在高剪切速率下的熔体表观黏度与POM相当;在PFR质量份为6时,POM共混物的缺口冲击强度达到21.6kJ/m2,超过了GNBE质量份为40的POM共混物。当PFR质量份为4时,共混物的缺口冲击强度为对应的不加增容剂共混物的冲击强度的2倍多,扯断伸长率提高了55.4%。 相似文献
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AgInS_2为Ⅰ-Ⅲ-Ⅵ_2族半导体化合物,它的室温禁带宽度为1.9eV。近年来对Ⅰ-Ⅲ-Ⅵ族半导体化合物的研究日益深入,探索AgInS_2作为光伏转换材料,以及它与其它Ⅰ-Ⅲ-Ⅵ族化合物形成多元固溶体光伏转换材料的研究工作也正在进行。Gorska等报道了喷涂热解AgInS_2和AgIn_5S_8薄膜的结果,但没有获得所需要的黄铜矿结构的AgInS_2,而得到了正交结 相似文献
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以丁二烯(Bd)、丙烯腈(AN)和丙烯酸(AA)为聚合单体,过硫酸盐为引发剂,硫醇为分子量调节剂,采用中温乳液聚合法研究了合成低分子量羧基丁腈橡胶的聚合配方及其工艺,并开展了1M3聚合釜放大试验。结果表明,过硫酸盐0.3~0.4份,硫醇5~6份,乳化剂3~3.5份,聚合反应温度为30±1℃时,其转化率高于95%,1M3聚合釜放大试验可以得到Mn为1000~2000,结合丙烯腈含量为20%~26%,羧酸值为0.5~1.0mmol/g的低分子羧基丁腈橡胶。 相似文献
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本文叙述了石英晶体监测膜厚方法的简单改进。在5~45微米膜厚范围内,在真空镀膜过程中,监测沉积速率和膜厚。并且利用这种方法,研究了真空沉积 Cds 膜的电学性质与沉积速率的关系,进一步研究了 Cu_2S/CdS 太阳能电池的性能与沉积速率的关系。 相似文献