废旧锌锰电池回收利用研究进展

围绕废旧锌锰电池的回收利用研究,综述了近几年来回收再利用方面的进展,包括:废旧电池的分解技术、废旧电池的再利用途径等,并就废旧电池的回收再利用的发展前景作了讨论.     

笼形八聚(羧乙基羰氨基丙基)倍半硅氧烷的合成与表征

以笼形八聚(γ-氯化铵丙基)倍半硅氧烷(OCAPS)与丁二酸酐为原料进行了酰胺化反应,合成了笼形八聚(羧乙基羰氨基丙基)倍半硅氧烷(OCPS),产率约为60%,产物易溶于DMF(二甲基甲酰胺)和DMSO(二甲基亚砜)等强极性溶剂,微溶于水,不溶于THF(四氢呋喃)和氯仿等有机溶剂,经FT-IR、1 H-NMR和29Si-NMR验证了其化学结构。利用XRD和SEM研究了其聚集态结构,结果表明,OCPS为多晶结构,在本体状态下聚集为微米级的立方体块状颗粒;EDS能谱分析表明,OCPS的各组成元素比例与理论值接近;热重分析表明,OCPS在226℃和511℃有2次较大的失重,分别对应羧基的脱除和有机取代基的分解。     

锌离子电容器正极材料研究进展

作为新型储能设备,水系锌离子电容器具有高功率密度、大能量密度、长循环寿命和高安全性等优异性能,在民用电子设备和军用电气化武器装备领域具有极高的应用前景,有望成为代替锂离子电池的新一代储能方案。本文系统梳理了活性炭正极材料、碳纳米管正极材料、石墨烯正极材料和生物质碳正极材料等碳基正极材料的储锌能力,总结了MXene正极材料在锌离子电容器领域的研究进展,归纳了过渡金属氧化物正极材料的锌离子储存性能,指出开发高容量、耐高压、耐低温正极材料的必要性与紧迫性。     

电量采集系统相关技术的应用与分析

以实际工作经验为出发点,简要阐述了电量采集系统的涵义,分析了电量采集系统相关技术及其主要功能,重点介绍了电量采集系统应用中存在的问题及针对问题所采取的措施。     

一种星型聚合物引发剂的合成与表征

以笼形八聚(二甲基硅烷基)倍半硅氧烷(Q8M8H)、烯丙醇、α-溴代异丁酰溴为原料,通过硅氢加成反应和酯化反应合成了八聚(2-溴-2-甲基异丁基硅氧基)倍半硅氧烷(OBPS)星型引发剂,并通过FTIR1、HNMR、29S iNMR和GPC对其结构进行了表征,讨论了溶剂、温度和时间对产物结构和产率的影响。酯化反应的最佳反应条件为:以四氢呋喃(THF)为溶剂,0℃反应3 h,室温反应20 h,产率可达85.0%。     

地县调一体化调控技术支持系统中PAS建设探讨

介绍了地县调一体化调控技术支持系统中PAS的功能、作用及特点,提出PAS建设过程的注意事项,并提出了地县调一体化调控技术支持需进一步完善的建议.     

总体规划改革背景下的专项规划编制发展趋势探讨——以湖南省为例

为了适应城市的内涵式发展的需要,城乡规划编制体系需要改革;城市总体规划的改革方向,是"定目标、定底线、定边界",以往那种"事无巨细"的管控将被避免,总规将成为空间资源统筹的平台和城市中长期发展的大纲。在总规改革的大背景下,专项规划作为落实总体规划的重要环节,如何让其更有用成为了目前规划改革面临的一大挑战。笔者通过对湖南省专项规划编制现状的分析,寻找其中的问题,并结合总规改革提出了未来湖南省专项规划编制提升的一系列建议。     

含笼形POSS的PNIPAM温敏性水凝胶的溶胀及药物缓释行为

以八乙烯基低聚倍半硅氧烷(OVPS)为交联剂,通过溶液共聚制备了聚N-异丙基丙烯酰胺有机/无机杂化水凝胶(P(OVPS-co-NIPAM)),研究了其溶胀、消溶胀和再溶胀及药物缓释行为。结果表明,所有P(OVPS-co-NIPAM)杂化水凝胶的平衡溶胀率SR均随温度升高而降低。20℃,5-P(OVPS-co-NIPAM)杂化水凝胶在去离子水中的SR与常规水凝胶P(MBA-co-NIPAM)相同,但在生理盐水中的SR,前者明显大于后者。随着OVPS含量的增加,杂化水凝胶的SR、再溶胀和消溶胀速率均逐渐下降。5-P(OVPS-co-NIPAM)杂化水凝胶的载药率和累积释药率均高于常规水凝胶P(MBA-co-NIPAM)。此外,P(OVPS-co-NIPAM)杂化水凝胶的药物释放速率均高于常规水凝胶,而且20℃时随OVPS含量增加,释药加快。     

一种星形大分子引发剂的合成与表征

本文以笼形八聚(二甲基硅烷基)倍半硅氧烷(Q8M8H)?烯丙醇??-溴代异丁酰溴为原料通过氢化硅烷化反应和酯化反应合成了八聚(2-溴-2-甲基异丁基硅氧基)倍半硅氧烷(OBPS)星形大分子引发剂,并通过FTIR、1H-NMR、29Si-NMR和GPC对其结构进行了表征,讨论了溶剂?温度和时间对产物结构和产率的影响?最佳反应条件为:以THF为溶剂,0℃反应3h,室温下反应20h,产率可达85.0%?该化合物可进一步做为原子转移自由基聚合的引发剂制备星形聚合物?     

氢氧化镁表面改性与阻燃性能研究

选取硬脂酸钠和油酸钠作为氢氧化镁的改性剂,通过改变改性剂的用量、反应时间及反应温度,制备得到表面改性后的氢氧化镁阻燃剂。使用差热热重同步分析仪(TG-DTA)、X射线衍射(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)分别表征样品的热解、物相和形貌特性,进而研究其表面改性后的阻燃性能。结果表明,两种改性剂都在用量2%、反应时间1.5 h、反应温度40℃时改性氢氧化镁阻燃效果最好,且油酸钠改性后的阻燃效果更佳。