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采用先氨酯改性再三聚的方法合成了TDI三聚体溶液,并将其用于高回弹泡沫的制备。讨论了聚醚多元醇种类、预聚体NCO含量及三聚催化剂用量对TDI三聚体溶液的影响,并考察了TDI三聚体溶液对高回弹泡沫阻燃性、黄变性等的影响。结果表明,采用复配多元醇对TDI进行氨酯改性,预聚体NCO质量分数为38.0%,每100份TDI预聚体添加0.0375~0.0500份三聚催化剂时,可获得粘度为100~250mPa·s的TDI三聚体溶液,该三聚体溶液可稳定贮存6个月以上,0℃不结晶。TDI三聚体溶液可有效提高泡沫的阻燃性,并在一定程度上改善泡沫的耐黄变性。 相似文献
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通过采用自制聚醚多元醇、抑烟剂,选择合适的三聚催化剂及异氰酸酯指数等方法,开发了低烟密度玻纤增强聚氨酯复合材料。制品的烟密度等级50~55、氧指数≥23%、水平燃烧速度A–0mm/min、垂直燃烧速度约30 mm/min,可满足JT/T 1095—2016中对第1类内饰板材的阻燃要求。 相似文献
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采用超声技术对电石渣进行预处理改性,控制适宜的超声改性和水热合成工艺参数,制备出了以电石渣为钙质原料的HT-CSF材料。采用XRD、SEM和DSC/TG分析了电石渣改性后合成HT-CSF材料的晶相组成、微观形貌和耐温性,结果表明,超声时间对电石渣乳液活性及HT-CSF材料的耐火极限有较大的影响;水热合成和压滤成型工艺参数对HT-CSF材料的密度及耐火极限也有较大的影响。控制超声时间3h、水热合成工艺参数215℃保温8h、成型压力0.71MPa,可制备出密度140 kg.m-3,抗折强度0.20MPa,1000℃下线性收缩1%,导热系数0.043 W.(m.K)-1,最高使用温度1000℃,耐火极限2h,燃烧等级为不燃性A级的高温型硅酸钙防火材料。 相似文献
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以粗碘和硫酸铜为原料,水合肼为还原剂,利用液相沉淀法合成了碘化亚铜晶体。采用XRD和SEM等方法研究了液相法工艺技术条件对合成碘化亚铜产品微观结构的影响。结果表明,反应物浓度、反应时间、搅拌速度和表面活性剂用量对合成碘化亚铜产品微观形貌具有较大的影响。适宜的液相法制备工艺条件能有效抑制碘化亚铜晶体生长、提高成核速率和晶粒一次粒径超细化而易形成纳米颗粒。以0.1mol/L硫酸铜溶液和0.2mol/L碘化铵溶液为原料,0.8%PEG-6000为表面活性剂,在500r/min搅拌下滴加1%水合肼,反应时间30min,成功制备出尺寸均匀(50~100nm)、分散较好的纳米球形γ-CuI晶体。 相似文献
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2005年7月4—5日,大湄公河次区域(GMS)第二次领导人会议在昆明隆重召开,中国、泰国、越南、老挝、缅甸和束埔寨六国总理以及亚洲开发银行行长分别带队参加了本次盛会,国务院总理温家宝主持会议。与会各方签署了包括《大湄公河次区域电力贸易运营协议》第一阶段实施原则谅解备忘录在内的GMS合作文件。 相似文献
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针对聚醚多元醇羟值测定方法中存在的一些问题,对乙酸酐–丙酮法进行了改进,提高其测定稳定性和可靠性,可实现对羟值测定条件的改进和测定环境的改善。通过对水解条件和酰化条件的研究,确定了测定条件,并对此方法的重复性和适用范围进行了考察。实验结果表明:控制不同的取样量,酰化剂中添加定量(乙酸酐质量的15%)对甲苯磺酸,在水浴温度(52±1)℃下酰化回流40 min,水解30 min,用此方法测定聚醚高低不同的羟值,均可保证测定结果有较高的准确度和较好的重复性。 相似文献
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以粗碘和硫酸铜为原料,水合肼为还原剂,利用微乳液法合成了六边形薄片状γ-CuI晶体.采用XRD和SEM手段研究了微乳液工艺技术条件对合成γ-CuI晶相组成和微观形貌的影响.结果表明,表面活性剂CTAB用量、水含量和反应物浓度对微乳液法制备的γ-CuI晶相组成和晶体形状没有太大影响,但对晶体尺寸具有较大影响.适宜的微乳液制备工艺条件能产生适当的界面膜强度,有效控制碘化压铜晶体尺寸.CTAB-正戊醇-环己烷-水体积比为3∶3∶7∶10,硫酸铜溶液0.1mol/L和碘化铵溶液0.2mol/L,常温下500r/min搅拌2h合成产物为六边形薄片状γ-CuI. 相似文献
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