水的pH值盲样检测方法及影响因素浅析

pH值电极法测定过程简单、结果明了,但影响因素较多,其中pH计校准标准缓冲溶液的选择、校准频率、样品的温度、实验用水的种类及电极的状态等均会对测定结果产生一定的影响,为得到可靠的检测结果,适时测定盲样是必要的,本实验从日常检测中可能会发生的不标准操作进行验证,是否会对检测结果产生影响,从而得出一个比较合理的适合实验室操作的检测方法。     

历史文化与现代化：桐城邮电生产生产楼建筑创作

通过桐城新老邮电生产楼的建筑创作阐明历史文化与现代化的辨证关系。     

羟烷基酰胺体系低温固化超耐候粉末涂料用聚酯树脂的合成研究

为克服聚酯树脂的性能缺陷,进一步提升羟烷基酰胺体系超耐候粉末涂料的耐候性能,使用溶液聚合制备环氧基丙烯酸酯预聚物,通过研究丙烯酸预聚物环氧值、用量对改性聚酯性能的影响,考察酸解剂对聚酯性能的作用,采用酯化缩聚工艺设计并制备出适用于羟烷基酰胺（ Primid）体系低温固化超耐候粉末涂料的新型聚酯树脂。结果表明：合成的新型聚酯具有高反应活性, 160 ℃固化涂层可兼顾耐冲击性和流平效果,涂料同时具有优异的贮存稳定性和突出的超耐候性。     

干燥致密化对通用碳纤维用PAN原丝力学性能升级的考察

为提升国产通用碳纤维用PAN原丝的力学性能,再次对原丝进行水洗及干燥致密化工艺处理。实验结果表明,水洗因使丝束增韧,与致密化起到相反的作用,不利于原丝力学性能的升级;不同温度下,随致密化时间的增加,丝束强度先增大后减小,55s时丝束强度提高最大;确定致密化时间55s时,在140～150℃温梯下丝束强度最大,约提升初始原丝的35.6%。     

HAA体系低温固化干混消光粉末涂料用低酸值聚酯树脂的合成及性能研究

通过考察聚酯配方中的二元醇单体的作用,研究酸解剂对涂层性能的影响,并在聚酯中加入特殊搭配的光稳定剂,合成得到了适用于制备羟烷基酰胺(HAA)体系低温固化干混消光粉末涂料的低酸值聚酯树脂,同时研究了粉末涂料的固化反应。结果表明:该粉末涂料具有较低的活化能,制备涂层可以实现160℃低温固化,消光光泽约为28,涂层具有良好的耐冲击性和耐老化性能,综合性能优异。     

高流平罩光粉末涂料用丙烯酸树脂的合成及性能研究

通过研究双官能团乙二醇二甲基丙烯酸酯（EM221）单体用量,探讨了不同反应温度、引发剂用量、分子量调节剂用量和溶剂用量对丙烯酸树脂及制备成粉末涂料性能的影响,结果表明：EM221用量为1.0%时,制备的丙烯酸粉末涂层具有较好的冲击性能、储存稳定性和耐丁酮擦拭性;自合成的丙烯酸树脂制备的粉末涂层可兼顾高流平和耐腐蚀性能,同时涂层具有良好的耐候性。     

果蔬中超氧化物歧化酶活性与生命动力源群子统计参数之间关系的研究

从某些果蔬(黑美人土豆、串叶松香草、鸭犁、杏、西红柿、香蕉、黄元帅苹果、黄瓜)中提取并测定了其超氧化物歧化酶(SOD)的活性,同时研究了这些果蔬的SOD活性与生命动力源分布的科学统计参数之间的关系。研究结果发现,黑美人土豆在所测果蔬中酶活性最强,达到5671.11 U;SOD的生物抗氧化、抗衰老活性与食物中的生命动力源元素分布呈线性关系。     

粉末涂料用聚酯树脂合成工艺的研究

分析了聚酯树脂合成工艺中酯化反应阶段的影响因素、酯化反应进程判断依据以及真空缩聚阶段树脂的黏度变化趋势.结果 表明:降低在“跑醇”剧烈温度阶段的升温速率,而提高“跑醇”较少阶段的升温速率,回流比设置为先逐步升高而后逐步降低,蒸馏柱蒸气温度控制在100℃以内有利于平衡升温速率和“跑醇”量;可以依据酯化水质量判断酯化反应进...     

叔碳酸缩水甘油酯在粉末涂料聚酯树脂合成中的应用研究

采用叔碳酸缩水甘油酯(E10P)对聚酯树脂进行改性研究,并以其制备了粉末涂料及涂层.通过傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)、X射线衍射图谱(XRD)、凝胶色谱仪(GPC)、差示扫描量热仪(DSC)研究了改性聚酯的性质,考察了采用改性聚酯制备的粉末涂料及涂层的流动性能、耐溶剂性能、耐水性能和人工加速老化(UVB-313)...     

人脐带来源间充质干细胞对佐剂性关节炎大鼠巨噬细胞功能的影响

目的:研究人脐带来源间充质干细胞(hUC-MSCs)对佐剂性关节炎大鼠巨噬细胞（macrophage，Mφ）功能影响的初步机制。方法:完全弗氏佐剂法建立佐剂性关节炎大鼠模型(adjuvant arthritis,AA)，分离AA大鼠炎症高峰期腹腔中Mφ，体外以Transwell小室法与hUC-MSCs不同比例（1∶1，1∶5，1∶10，1∶50）共培养48 h，流式细胞术检测Mφ的极化情况、中性红法检测Mφ吞噬功能，ELISA法检测共培养上清中细胞因子TNF-α、IL-1β、IL-6和IL-10水平。结果:hUC-MSCs(1∶10，1∶5，1∶1)与Mφ共培养后，与模型组比较，M2型Mφ百分比均值明显增加［(34.0±2.6)%、(33.0±1.9)%、(47.0±7.3)% vs. (24.0±1.9)%］(P<0.01)，M1型Mφ的百分比显著降低［(31.0±2.5)%、(30.0±2.7)%、(30.0±1.9)% vs. (39.0±7.1)%］(P<0.01)，M2/M1的比值均值相应随共培养hUC-MSCs细胞数的增多而增大(1.2±0.1、1.2±0.2、1.5±0.2 vs. 0.8±0.1)(P<0.05)；与模型组比较，hUC-MSCs 不同比例(1∶50，1∶10，1∶5，1∶1)与Mφ共培养还可明显降低Mφ的吞噬指数(2.10±0.18、2.00±0.16、1.50±0.11、1.40±0.11 vs. 2.40±0.20) (P<0.05)，明显降低Mφ共培养上清中TNF-α［（143.0±15.0）、(128.0±12.0)、(95.0±8.5)、(44.0±5.9) pg/mL vs. (157.0±14.0) pg/mL］(P<0.01)、IL-1β［(70.0±9.9)、(66.0±5.9)、(54.0±5.2)、(41.0±6.4) pg/mL vs. (84.0±12.0) pg/mL］(P<0.01)和IL-6［(95.0±5.8)、(73.0±4.5)、(65.0±5.1)、(52.0±4.7) pg/mL vs. (109.0±7.6) pg/mL］(P<0.01)的水平，促进IL-10的分泌［(228.0±34.0)、(445.0±55.0)、(568.0±49.0)、(858.0±77.0) pg/mL vs. (85.0±14.0) pg/mL)］(P<0.01)。结论:hUC-MSCs体外可抑制AA大鼠Mφ从M1型向M2型极化，抑制Mφ吞噬功能，降低TNF-α、IL-1β和IL-6水平，升高IL-10水平，对AA大鼠Mφ功能有调节作用。