抑制菱镁制品返卤泛霜新方法的试验研究

分析了菱镁制品返卤泛霜的根本原因、目前常用的各种改性措施及效果.在此基础上,通过对添加多种新型混合活性改性剂及新的电化学处理方法的试验研究,使菱镁制品返卤泛霜的现象得到了明显的抑制.     

人用精制Vero细胞狂犬病疫苗的稳定性

为观察精制狂犬病疫苗在不同温度保存不同时间的稳定性 ,为疫苗的生产和使用提供数据 ,将样品分别放 4℃和37℃条件下不同时间取样 ,按 1995年版《中国生物制品规程》方法进行效力检测。结果在 4℃保存的 3批疫苗 ,原效力在 5 .84- 8.41ＩＵ/ｍｌ,经保存 12个月后效力平均下降 10 .3% ;18个月后平均下降 12 .8% ,其中效力最低者仍在 5 .2ＩＵ/ｍｌ以上 ,远高于我国和ＷＨＯ规程的标准 (2 .5ＩＵ/ｍｌ)。在 37℃保存的 6批疫苗 ,其中原效力 5 .7- 6 .1ＩＵ/ｍｌ和在 3.0～ 5 .0ＩＵ/ｍｌ的各 3批。经保存 14ｄ后 ,原效力在 3.0～5 .0ＩＵ/ｍ…     

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采用宏观检验、化学分析、金相分析等方法,分析了J55钢ERW焊管拉伸和压扁试验中焊缝处断裂原因,结果表明:焊缝中夹杂物是引起开裂的主要原因,夹杂物是由焊接工艺不当,高温氧化物未挤出所致。通过对剪边和焊接工艺的调整,拉伸和压扁合格率大幅提高。     

人用Vero细胞狂犬病疫苗的纯化

根据WHO关于批准使用传代细胞生产生物制品的规定,以及1986年审议通过的用传代细胞生产人用狂犬病疫苗的规程,应用狂犬固定毒CTN-V1株在ATCC株Vero细胞中培养,收获的病毒液用美国Millipore生产的30万MW的超滤系统浓缩,再用1/2000的硫酸鱼精蛋白处理去除传代Vero细胞的DNA,然后用瑞典Pharmacia公司生产的Sepharose4B凝胶进行凝胶过滤层析纯化,用流动紫外检测仪的280nm检测蛋白吸收,经ELISA检测确定较小的前峰为狂犬病毒蛋白峰。该峰分离液经蛋白含量测定,证实杂蛋白去除率最低为99.81%,小牛血清残留量小于50μg/ml,细胞DNA残留量…     

应用BS中空纤维超滤膜滤过的小牛血清制备人用狂犬病疫苗

<正> 国内使用地鼠肾细胞培养狂犬病毒所用的小牛血清,普遍采用石棉滤板过滤。而世界卫生组织已明文规定,人用生物制品投产原材料的除菌滤过,需使用非石棉类滤膜。我们应用大连化学物理研究所制备的BS中空     

川威微合金钢中宽带的开发

介绍了川威钒钛冶金科技开发有限公司开发X52微合金中宽带的工艺流程、化学成分、生产工艺,以及成品组织与性能,其特点是Nb、Ti微合金元素的含量较其他厂家的少近一半。     

人用精制Vero细胞狂犬病疫苗的临床观察

应用沈阳安迪生物高科技公司生产的人用精制Ｖｅｒｏ细胞狂犬病疫苗（ＣＩＮ－１株）进行了Ⅱ期人体临床观察。观察方案由中国预防医学科学院流行病学微生物学研究所制定，人体接种后血清抗体检测由中国药品生物制品检定所负责。观察疫苗的批号（９７０７０３）由药品监督管理局指定，并经中国药品生物制品检定所检定合格（４．３ＩＵ／ｍｌ），对照疫苗为法国维尔博疫苗（Ｐ１３３６－２）。 观察对象为未注射过狂犬病疫苗、无过敏史的健康成人。共分４组：０．５ｍｌ观察组（３３人）、１．０ｍｌ观察组（３３人）、１．０ｍｌ观察组（２…     

川威Nb-Ti微合金化热轧带钢的开发及生产

本文介绍了川威集团微合金化热轧中宽带钢的开发情况,论述了Nb、Ti微合金化钢冶炼、轧制的难点及技术措施。通过对微合金钢的研究,川威已较好地掌握了微合金钢的生产和质量控制技术,探索出了具有川威特色的铌、钛微合金化热轧中宽带钢生产工艺。     

冷轧钢板冲压件表面缺陷分析

ST13冷轧板冲压后在表面出现条带状皱褶缺陷,涂漆后更加明显,严重影响使用性能。我们对缺陷进行了分析,认为横向未完全消除的屈服平台是导致此缺陷的主要原因,通过对平整工艺的改进,消除屈服平台后即解决了此问题。     

低温真空吸附床矩形法兰设计与强度校核

针对低温、真空的工况特点,本文对吸附床矩形法兰进行了初步设计。分别采用当量圆法和有限元法,对矩形法兰强度进行了校核,并对两种计算方法进行了比较。计算结果表明:采用当量圆法与有限元法相结合的方式,可提高矩形法兰设计的可靠性和精确性,在工程设计中具有重要的指导意义。