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为了验证矿物取样系统的取样代表性,对矿物取制样系统偏差检验的原理、方法、检验变量和矿物的选择、检验灵敏度和检验计划进行了论述。检验数据的数理统计分析是偏差检验的重要工作,以进口铁矿石取制样系统和出口煤炭取制样系统的偏差检验为例,分别选择进口铁矿石全铁含量和出口煤炭灰分含量为检验变量,对偏差检验的数据进行了数理统计分析。计算出的T值小于表t值,不存在统计上的显著性,置信区间上限UL、置信区间下限LL的区间包含在灵敏度+δ和-δ的区间内,取制样系统设备状态完好,可以作为日常取制样使用。 相似文献
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本文开展了柴油中多环芳烃(PAHs)的高效液相色谱(HPLC)分析方法的研究。氨基柱做固定相,正庚烷为流动相,采用示差折光检测器进行定性和定量分析。优化了柱流量和反冲洗时间,当柴油样品中双环芳烃(DAHs)加标浓度水平分别为0.8、2.0、4.0g/100mL,三环(及三环以上)芳烃(T+AHs)加标浓度水平分别为0.08、0.20、0.40g/100mL时,加标回收率分别为94%~108%和92%~106%,相对标准偏差分别为0.72%~3.18%及1.14~5.46%。该分析方法已成功地应用于柴油中PAHs的分析,其结果令人满意。 相似文献
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介绍了X--R质量控制图的原理、图中上下限的计算和绘制方法;提出了质量控制图稳定状态的判断规则,并通过实例验证了控制图的原理与使用情况;应用X--R图可监督煤炭生产和洗选加工过程中产品质量的波动有无异常,及时发现问题,改进煤炭的管理和生产。 相似文献
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全氯含量是铁矿石质量评价的重要指标之一,建立铁矿石中全氯含量的测定方法具有重要意义。X射线荧光光谱仪测定铁矿中全氯含量面临的难点在于氯易被污染,在高温下有损失,以及缺乏足够浓度跨度的含氯标准样品。将样品于105℃预干燥后用混合熔剂(四硼酸锂和偏硼酸锂以质量比为12∶22混合配制)直接熔融,避免了可能带来的氯污染和预灼烧氧化过程中导致的氯损失,用氯化钠基准试剂和氧化铁高纯试剂混合配制具有一定浓度梯度的校准样品系列绘制校准曲线,以理论α系数法校正元素间的基体效应,实现了熔融制样-波长色散X射线荧光光谱法对铁矿石中全氯含量的测定。方法校准曲线的线性相关系数为0.999 6,方法检出限为0.003 2%(质量分数,下同),检测范围为0.016%~1.2%。选取4个铁矿石样品,按照实验方法分别平行制备11个样片并进行测定,测定结果的相对标准偏差(RSD,n=11)为0.28%~3.9%。按实验方法对7个铁矿石标准样品和4个由氯化钠基准试剂和氧化铁高纯试剂混合配制得到的铁矿石合成样品进行测定。结果表明,有10个样品的测定平均值(AVE)在标准值/参考值(Ac)的扩展不确定度范围内;另外1个标准样品... 相似文献