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1.
目的 探讨抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)耐药基因blaR1 表达的脱氧核酶对MRSA耐药性的影响。 方法 以耐药基因blaR1 的mRNA为靶点, 设计合成脱氧核酶DrzB, 导入细菌后通过平板克隆形成实验观察DrzB 对MRSA 细菌耐药性的影响, 通过RT-PCR 观察DrzB 对耐药基因blaR1表达的抑制作用。 结果 加入DrzB 后培养的MRSA,在含苯唑西林(6 mg·L-1)的M-H 琼脂培养基表面生长的菌落单元计数低于对照组(P <0.01), blaR1的mRNA 表达水平也较对照组降低(P <0.01)。 结论 导入以blaR1 的mRNA 为靶基因的DrzB 阻断耐药基因表达, 可以部分恢复MRSA 的抗生素敏感性。脱氧核酶DrzB 是一种特异性的、有效的基因治疗剂。  相似文献   
2.
目的 以聚乙烯亚胺(polyethyleneimine, PEI) 为载体, 将硫代寡聚脱氧核苷酸(PS-ODNs) 转染到耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(methicillin resistant staphylococcus aureus, MRSA) 体内, 通过药效学观察PS-ODNs 逆转MRSA 对β-内酰胺类抗生素的耐药性。方法 制备PEI 与PS-ODNs 结合的纳米微粒(PEI-ODNs 纳米微粒) ;PEI-ODNs 纳米微粒的粒径分析及结合率的测定;平板克隆形成实验计数菌落数(CFU) ;微量法测定细菌生长曲线;液体稀释法测定细菌的最小抑菌浓度(MIC)。结果 PEI-ODNs 纳米微粒的粒径为(85±22) nm, PEI与PS-ODNs 的结合率最高为(97.3±1.1) %。含苯唑西林(6 mg L) 的M-H 琼脂板上, 30 μg/mL 的PEI-ODNs 纳米微粒组MRSA 的菌落数为6.4×108 mL, 而空白对照组的菌落数为3.3×109 mL,二者相比给药组菌落数明显减少, 差异具有统计学意义(P<0.01), 而其他对照组与空白对照组比较差异无统计学意义。实验结果显示PEIODNs纳米微粒组的苯唑西林对MRSA 生长有抑制作用, 30 μg/mL 的PEI-ODNs 纳米微粒可将苯唑西林对MRSA 最小抑菌浓度由1 024 μg/mL 降低至16 μg/mL。结论 PEI 与PS-ODNs 的结合率很高且粒径较小, PS-ODNs 可以部分逆转MRSA 对β-内酰胺类抗生素的耐药性。药效学结果显示PEI 可以有效地将反义寡核苷酸转入MRSA 体内, 可考虑将其作为反义寡核苷酸进入细菌的载体。  相似文献   
3.
介绍了16Co14Ni10Cr2MoA超高强度钢氩弧焊接头的力学性能,与40CrMnSiMoVA超高强度钢的焊接接头作了对比分析,并借助金相和电镜对接头组织进行了分析。结果表明,该超高强钢的焊接性良好,不仅接头强度高,而且塑性和韧性仍保持很高水平。  相似文献   
4.
针对射频识别(RFID)技术在数据采集方面的优势,提出了基于RFID技术的电梯安全监管系统手持设备的设计。该手持设备将RFID技术、ARM技术、Internet技术及视频采集技术4者结合在一起.很好地实现电梯安全监管在维护管理和行政管理方面的需求。  相似文献   
5.
论述了钛合金材料在高尔夫球具中,尤其是木头、铁头和推杆头球具中的运用,并讨论了钛材在高尔夫市场中的前景。  相似文献   
6.
吴玉梅  熊晓云  靳蓉  孙敬民  杨林  罗晓星 《金属学报》2005,10(10):1100-1103
目的: 观察本实验室合成的一种治疗阿尔茨海默氏症(AD)的药物(1-二甲基磷酰基-2, 2, 2 -三氯)-乙基-1-醇烟酸醋(NMF),对体外培养的皮层神经细胞活性的影响以及对海人藻酸(KA)所致的神经损伤的保护作用。方法: 采用体外培养皮层神经元的方法,解剖分离 15 d胚胎小鼠皮层神经细胞, 接种于 96孔板,48 h 后加药并培养 72 h,以 MIT 法 观察 NMF 对小鼠皮层神经细胞活性的影响;同时将接种于 24 孔板的细胞预先给予 NMF,d 3 时加或不加KA处理后,以台盼蓝染色鉴别并计数死、活细胞,可得出细胞的存活率。结果: NMF 明显促进胎鼠皮层神经元活性,其中 NMF1、0. 1、10nmol·L-1促进神经元活性增殖率分别高达 34.7%、37.4%、36. 7%, NMF 明显促进正常胎鼠皮层神经元存活卒,与对照组比较,10nmol·L-1 NMF 对皮层神经元的存活率分别提高 39.3%、73.5%。 NMF能显著 对抗 KA 所致的神经元损伤,与 KA 损伤组相比, NMF0.1、10、10nmol·L-1对损伤皮层神经元的保护率分别为 77.30%、80.10%、84.15%。结论: NMF 明 显促进胎鼠皮层神经元的洁性、提高正常皮层神经元,的存活卒,并能有效地保护KA所致的神经元损伤,提示 NMF 是一种很有潜力的治疗 AD 的药物。  相似文献   
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