环氧/丁腈胶粘剂的两相结构、形态及性能

使用E-51环氧树脂、端胺基丁腈橡胶(ATBN)、液态芳香二胺(E100)制备了一系列不同ATBN含量的环氧-丁腈胶粘剂。利用SEM、DMTA、应力-应变、抗剪切强度测试手段研究了不同ATBN含量的试样的相态结构、断面形貌以及力学性能。结果表明,随着ATBN/E-51比例的递增,试样由“海-岛”结构(软相为岛)过渡到两相共连续结构,接着又回到“海-岛”结构(硬相为岛)。试样的相分离受固化速率和相分离速率相互竞争的影响,所形成的两相结构胶兼具橡-塑特性,在宽温域(-50℃~75℃)具有优秀的延伸率、粘合强度。     

聚酰胺酸在不同热处理过程中的热环化

利用GPC、原住FT-IR技术研究了聚酰胺酸(BPADA-BAPS)在不同热处理过程中的热环化,结果表明,升温过程中,聚合物分子链断裂成酐、胺端基这一动态平衡的平衡常数在175℃～200℃段趋于最大;初始热环化温度(Tonset)随升温速率的递增而升高,推测其受溶剂与酰胺酸基团间的氢键和酰胺酸基团自身的构象调整难易程度、速率的影响;恒温热环化过程中,聚合物的Tg不断升高。当Tg达到反应温度时,聚合物即转入玻璃态,各链段的迁移受到限制,结果聚合物的环化及分子链的断裂同时缓和下来。     

长链聚酰胺酸的缩聚动力学研究

以长链二胺4，4’-二(4-氨基苯氧基)二苯砜(BAPS)为单体，在N，N'-二甲基甲酰胺(DMF)中分别与3种二酐于室温下反应，合成了3种长链聚酰胺酸(PAA)。利用GPC研究了PAA相对数均聚和度(Xn)及其分布随缩聚时间的变化关系。结果表明：该反应为自催化逐步缩聚反应，反应级数为三级；在初始阶段，缩聚速率常数随二酐电子亲和性(EA)的递增而增加。