润滑油添加剂中金属镁含量的分析研究

<正> 清净分散剂是现代各种内燃机润滑油所用的主要添加剂。目前国内外所用的清净剂一般为:磺酸盐、硫化烷基酚盐和水杨陵盐等。在金属类型上,除钙盐继续作为主要金属盐外,镁盐的应用日益广泛。特别是高碱度(总碱>300mgKOH/g)的镁盐,目前在国外已有工业产品或正在开发产品,如高碱度镁和水杨酸镁等。为了适应这种发展形势,我们在合成新型高碱度镁盐清净剂中,进行了清净剂中金属镁含量的分析研究。清净剂中镁的含量分析采取化学分析法和原子吸收法。前者是用络合滴定法测定试     

偏氟乙烯/三氟氯乙烯共聚物晶体结构

用X-衍射和FTIR研究了单体摩尔比为14聚合的偏氟乙烯/三氟氯乙烯无规共聚物(F2314)的晶体结构.XRD测试结果表明F2314的晶区是由分子链中的CTFE序列链段结晶形成,属于准六方晶系.分子链构象为H16.81,晶胞参数为a=6.44A,b=6.44A,c=41.5A.沿(101)晶面方向的晶面间距分别约为0.55nm.在等温处理时,由于F2413样品中CTFE链段结晶,FTIR在580cm-1,506cm-1及438cm-1出现PCTFE晶区的IR特征吸收峰,实验结果与WAXD测试结果一致.     

紫外辐照对超低介电常数SiCOH薄膜组成与机械性能的影响

采用紫外光辐照超低介电常数多孔SiCOH薄膜,研究不同照射时间对薄膜结构和性能的影响。采用动态纳米压入技术测量薄膜的力学性能,发现随照射时间增加,薄膜的模量（Er）和硬度（H）不断提高。当辐照时间增至6h时,薄膜力学强度分别达到Er约7.4GPa,H约1.0GPa。傅里叶变换红外光谱（FT-IR）、X射线光电子能谱（XPS）分析表明紫外辐照处理能够使薄膜样品中发生键的断裂与重新结合,从而改变了薄膜骨架的交联密度和刚性,进而提高力学性能。但介电性能并未受到明显影响,紫外辐照6h后,k值仅从2.0增至2.2。     

丙酮气相诱导聚碳酸酯的结晶行为

采用溶液铸膜法制备3um～30um的双酚A聚碳酸酯(BAPC)薄膜。在25℃、丙酮气相压力分别为25．0kPa、26．5kPa或28．0kPa下诱导BAPC结晶．实验结果表明：当丙酮气相压力高于25kPa时,BAPC结晶,且DSC测试谱呈现熔融双峰．随着诱导结晶时间的延长,或诱导压力的增大,晶体逐渐完善,晶粒的平均尺寸增大,结晶度也增大．广角X射线衍射结果证实丙酮气相诱导BAPC结晶得到的晶体是单斜晶系结构．当诱导结晶时问分别为1h和56h时,生成平均尺寸分别约为2um和16um的球晶。     

水相沉淀法制备纳米片状钼铜矿（Cu3（MoO4）2（OH）2）（英文）

以硝酸铜、钼酸钠及氢氧化钠为原料,采用简单的水相沉淀法,在60℃下合成出钼铜矿(Cu3(MoO4)2(OH)2).通过X射线衍射、扫描电镜、透射电镜、热重与差热分析、红外光谱及荧光光谱等测试手段对材料的微观结构、形貌、热稳定性及谱学特性进行表征分析.结果显示,制备的产物为结晶性良好的、至少一维是纳米的片状结构材料,属于单斜型(晶胞参数a=0.53863 nm,b=1.40006 nm,c=0.56003 nm),其元素摩尔含量比约为3:2:10,与推测的分子式完全吻合.热重与差热分析数据表明Cu3(MoO4)2(OH)2纳米晶具有很好的热稳定性且起始分解温度为320℃.通过软件测得的d(021)面与d(ī21)面的晶间面距分别为0.435 nm与0.358 nm,与理论值基本相符.经测量,Cu3(MoO4)2(OH)2纳米晶具有强的荧光性质,在激发波长369 nm的作用下在530 nm表现为强发射峰.此外,还探讨了Cu3(MoO4)2(OH)2纳米晶的形成机理.     

偏氟乙烯/三氟氯乙烯共聚物结晶形态研究

在不同条件下,用偏光显微镜观察了单体摩尔比14聚合的偏氟乙烯(VDF)和三氟氯乙烯(CTFE)共聚物(F2314)的结晶形态.实验结果表明F2314结晶过程和环境对晶体的形态有很大影响.在DMF溶剂诱导下,溶液浇铸膜样品生成针状晶.在室温处理1440h,溶液浇注膜样品按均相成核结晶机理,形成负球晶形态.采用熔融压膜技术制备的F2314样品,偏光显微镜观察形成正球晶形态.     

溶剂诱导双酚A型聚碳酸酯快速结晶的研究

聚碳酸酯(PC)热结晶十分困难,但在某些溶剂诱导作用下,其结晶能力能得到显著提高。且诱导剂的种类、溶度参数和极性等物化性质的不同,其诱导 PC 结晶的能力与形态也不同。从溶剂分子在聚合物内的扩散动力学、诱导结晶行为与特性、诱导结晶形态、诱导结晶机理及应用前景等方面对溶剂诱导 PC 结晶的研究工作和理论进展进行了综述。     

偏苯三酸酐聚酯多元醇的合成及其在PU硬泡中的应用研究

以偏苯三酸酐、乙二醇或1,3-丁二醇为原料,单丁基氧化锡为催化剂,成功合成出多官能高羟值的偏苯三酸酐-乙二醇聚酯多元醇(TEPES)、偏苯三酸酐-1,3-丁二醇聚酯多元醇(TBPES)。结果显示,TE-PES的羟值、数均官能度(fn)及重均官能度(fw)分别为400.0mg KOH/g、6.55、7.31,TBPES的羟值、fn及fw分别为357.2mg KOH/g、5.87、6.49,且TB-PES的分子量分布较TEPES窄。1 H NMR谱与TGA分析表明,在反应过程中二元醇与偏苯三酸酐之间不仅存在单羟基的酯化反应,也存在双羟基的酯化反应;TBPES低温热稳定性比TEPES好,而其高温热稳定性不如后者。以聚醚多元醇GR-835G、TEPES、TB-PES、多亚甲基多苯基多异氰酸酯PM-200为主要原料,制备出多种不同复配多元醇体系的60kg/m3表观密度的PU硬泡。相比单一的GR-835G体系,TEPES与GR-835G的复配体系对PU硬泡压缩模量的改善有利,且其改善效果要好于TBPES与GR-835G的复配体系。同时,TEPES的掺入会损耗一定的压缩强度,而TBPES的掺入能使压缩性能整体都有提高。     

苯酚胺类催化剂HP-30对PU硬泡结构与性能的影响

选用聚醚多元醇GR-835G、多亚甲基多苯基多异氰酸酯PM-200作为主要原料,苯酚胺类催化剂HP-30作为三聚催化剂,H2O作为发泡剂,成功制备出具有高压缩性能的且表观密度为60kg/m3的PU硬泡。结果表明,HP-30不仅能起到催化作用,还能些许程度地起到发泡剂的作用。随着HP-30用量的增加,发泡体系的乳白时间、上升时间及凝胶时间均不断缩短,泡沫体的表观密度则呈先增大后减小再增大的趋势;若此时需得到相同表观密度的泡沫体,可适当改变发泡剂H2O的用量,且6%(质量分数)以内H2O量的变化对发泡时间及体系粘度几乎无影响。HP-30用量的增加,有助于改善60g/m3泡沫体的压缩性能,且当HP-30的用量为13pphp时,泡沫体的压缩强度与压缩模量分别能达0.772和30.0MPa。此外,还探讨了HP-30的作用机理。     

浅谈高职院校《计算机组装与维护》课程教学改革

<计算机组装与维护>课程是一门高职计算机类专业的专业基础课程,本文结合我校<计算机组装与维护>课程的改革,从高职计算机组装与维护技能的重要性、实用性角度出发,针对该课程操作性强的特点和高职学生学习的现状,对如何发挥现代教学手段优势,运用项目教学的方法,加强实践性教学模式,加强教材更新,建立和完善专业技能考核等方面进行总...