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用红外衰减全反射技术(ATR)研究了各生长期和不同环境中冬青树叶表面的红外光谱特征.当用黑色塑料袋套在冬青枝条上48 h后,树叶表面的水分有所增加,其它成分变化甚微.当用透明塑料袋套在枝条上48 h后,树叶表面酯类物质的特征峰1 730、1 682 cm-1增加,且峰强度相当.当冬青叶片与甲苯气体接触48 h后,叶片反面酯类物质的特征峰(1 730、1 168、1 039 cm-1)有所减少.同样,叶片正面的酯类物质(1 730、1 168、1 039 cm-1)也有所减少.扫描电镜能谱也证实了叶片反面酯类物质确有减少. 相似文献
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集料的矿物学特征及其碱活性 总被引:3,自引:0,他引:3
对集料进行了化学成分分析,另外还采用XRD,显微镜等手段对集料的矿物组成进行了分析,将结果与《砂,石碱活性快速试验方法》测定结果进行比较,并从矿物学特征出发,找出了八种实际集料的碱活性来源,从而全面把握集料的碱活性。研究发现,《砂,石碱活性快速试验方法》测定的结果与XRD,岩相法分析的结果相一致。 相似文献
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锂离子电池磷酸铁锂正极材料的制备及改性研究进展 总被引:3,自引:0,他引:3
橄榄石型磷酸铁锂(LiFePO4)由于安全性能好、循环寿命长、原材料来源广泛、无环境污染等优点被公认为是最具发展潜力的锂离子动力与储能电池正极材料。综述了近年来磷酸铁锂正极材料在制备和改性方面的最新进展。在此基础上,提出了磷酸铁锂正极材料未来的主要研究和发展方向。 相似文献
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以异丁烯醇聚氧乙烯醚(HPEG)、丙烯酸(AA)为主要聚合单体,甲基丙烯酸羟乙酯(HEA)部分取代AA,巯基丙酸(MPA)为链转移剂,通过双氧水(H_2O_2)-抗坏血酸(Vc)引发,采用一步合成方法 ,在低温条件下制备了一种缓释型聚羧酸减水剂。研究分析了反应温度、酸醚比、HEA取代量、MPA用量、H_2O_2与Vc摩尔比、滴加时间等因素对合成减水剂产品性能的影响。利用正交试验,筛选出低温条件下较优的合成工艺:反应温度40℃,n(AA)∶n(HPEG)=4∶1,n(HEA)∶n(HPEG)=4.38:1,MPA用量(按HPEG单体质量分数计,下同)为0.65%,引发剂用量为1.17%,n(H_2O_2)∶n(Vc)=2.5∶1,滴加时间3h。当减水剂折固掺量为0.22%时,水泥初始净浆流动度达到280mm,0.5h后净浆流动度达到295mm,1h后净浆流动度达到302mm,相同掺量下与其他减水剂产品相比具有更好的分散性和分散保持性,且胶砂减水率达到37.5%。此外,通过傅里叶红外(FTIR)和热重分析(TGA)等手段对共聚物进行了表征。 相似文献
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在 8 0℃长期养护条件下 ,当碱含量为 2 5 %时 ,掺加Li Na摩尔比 0 6的Li2 CO3能长期有效抑制碱集料反应膨胀。研究发现 :集料活性越高 ,Li2 CO3对膨胀抑制效果越好。对于沸石化珍珠岩砂浆 ,在有效抑制碱集料反应膨胀的前提下 ,随着Li Na摩尔比进一步的增加 ,Li2 CO3对碱集料反应膨胀的抑制效果并没有得到相应的提高。此外 ,掺加Li2 CO3一定程度上降低了砂浆的抗压强度和抗折强度 ,掺量越大 ,强度降低越多。在相同碱含量条件下 ,掺加Li2 CO3能缩短水泥的凝结时间 ,且Li Na摩尔比越大 ,凝结时间越短。 相似文献
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高温下锂化合物抑制碱硅酸反应的研究 总被引:10,自引:0,他引:10
系统研究了高温条件下锂化合物对碱硅酸反应(ASR)的抑制作用.含沸石化珍珠岩活性集料砂浆, 在150 ℃压蒸24 h后, 置于80 ℃养护至20 个月.研究发现:分别掺加n(Li)/ n(Na)为0.6的Li2CO3, LiOH·H2O, Li2SO4·H2O, LiCH3COO·2H2O, LiNO3, LiF能长期有效地抑制ASR膨胀, 且抑制效果依次增强.在碱含量为2.0%时, 掺加相同n(Li)/n(Na)的锂化合物, 其对膨胀的长期抑制效果与溶解度有关.随着锂化合物阴离子表面电荷密度的增加, 其对膨胀的抑制效果依次增强.此外 , 本工作还探讨了锂化合物抑制ASR的作用机理. 相似文献
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