显微镜下纤维切片图片自动拼接算法

为了满足纤维检测要求,构建了以互功率谱度量值为目标的配准模型,实现了显微镜下2D图像全局自动拼接算法。该法将统一配准模型中的图像配准过程与全局移位参数的获取过程结合在一起,用待配准图片同时在已配准两幅相邻图片中搜寻最佳拼接位置,有效降低了拼接误差和重复结构区域影响,具有较高的全局对准精度;且此法减少了一般全局拼接算法中非线性模型求解过程,提高了算法执行效率。结果显示,该法得到拼接图能有效保持图像边界纤维截面形态,达到较好的拼接图像效果。     

天然石榴皮染料的提取及在真丝织物上的应用

用水煮法提取天然石榴皮染料，对提取条件、染色温度、染料浓度、染浴pH值及媒染剂的影响进行了研究分析，并对不同染色工艺的真丝织物各项牢度作了比较。结果表明，染色织物具有较好的水洗牢度和摩擦牢度，但耐汗渍牢度和耐光牢度较差。     

混纺纱线中纤维的分布测试算法

本文提出一种混纺纱线中纤维识别算法，为纱线中纤维转移指数的测试提供了一种可靠的测试模式。     

远红外纺织品的研究进展与前景展望

介绍了远红外纺织品的发展概况，分析了远红外织物的功能及其机理，并探讨了远红外织物的加工方法和测试方法，展望了远红外纺织品的应用前景。     

微波等离子体引发接枝凝胶型智能棉针织品

用Ar微波等离子体引发接枝聚合法,将2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)接枝聚合到棉针织物上,使PAMPS凝胶与纺织品相结合。通过正交设计及数理统计方法对接枝工艺进行了筛选和优化;用红外光谱法证明了AMPS被接枝到了棉针织物上;对接枝前后织物的表面状态、静水压、透湿性、顶破强力等性能进行了探讨。结果表明,棉针织物接枝PAMPS后,湿态织物静水压大幅度增加,织物对湿环境具有智能响应性;同时干态织物透湿性和顶破强力有所下降。     

α-淀粉酶在棉织物上的热失活动力学及稳定性

研究3种热稳定剂以及α-淀粉酶质量浓度、汽蒸温度、汽蒸时间和酶液pH值对中温α-淀粉酶在棉织物上热稳定性的影响.探讨中温α-淀粉酶在棉织物上的热失活的动力学.结果表明,棉织物的结构本身对中温α-淀粉酶就具有很好的热稳定效果,醋酸钙、乳酸钠和低分子质量壳聚糖(LWCS)都能进一步提高α-淀粉酶在棉织物上的热稳定性,其中以LWCS的效果最好;棉织物α-淀粉酶退浆优化工艺为:α-淀粉酶0.1 g/L,LWCS0.5 mmol/L,酶液pH值6.100℃汽蒸10 min.按此工艺对棉织物进行处理后,退浆率达到97.2%.     

大规模纤维切片图像拼接算法研究

以灰度归一化相似性度量值构建统一配准模型,实现显微镜下2D图像全局拼接.算法通过统一配准模型将图像配准过程与全局移位参数的获取过程结合在一起,用待配准图片的2个模板子图同时在已配准两幅相邻图片中进行搜索,寻找最佳拼接位置,最后使用2D灰度调整、图像融合算法修整图像.算法减少了一般全局拼接算法的非线性模型求解过程,提高了拼接速度,达到较好的拼接图像效果.     

纺织制品中残留农药杀虫剂的测定

建立了一种可同时提取和分析纺织品中100种残留有机磷类农药的检测方法,采用气相色谱-质谱/质谱联用仪(GC-MS/MS)在梯度升温的条件下分离,效果较好。100种有机磷类农药的工作曲线呈较好的线性关系(R~20.99),且检测限低。经过比较,选取10μg/L作为定量限。在添加水平下进行回收率和精密度试验,回收率在88.4%～119.3%,相对标准偏差为3.6%～9.8%(n=6)。该方法可进行快速、准确的测试,重现性好,适用于大批量样品的分析,可作为纺织品中有机磷类杀虫剂的分析方法。     

羊毛织物防缩整理应用研究评析

本文叙述了羊毛织物的毡缩成因和毡缩机理，详细介绍了防缩整理的主要方法，包括氯化，树脂处理法、氧化，树脂处理法、单独树脂处理法、酶处理法以及等离子体、臭氧和超声波处理法等，最后介绍了防缩整理的测试方法。     

纺织制品中环氧乙烷残留量的测定

利用气相色谱-FID和气质联用检测器,结合顶空分析测定纺织制品中环氧乙烷的残留量.优化主要因素,利用仪器进行定性、定量分析.结果 显示,该方法的相关系数均大于0.999,加标回收率为90.4％～96.0％,相对标准偏差为2.0％～7.8％(n=5).该检测方法准确、简单、高效,适合大批量纺织制品中环氧乙烷的测定.