YAG:Yb~(3+),Tm~(3+)纳米晶粉体的制备及其蓝色上转换发光

以稀土氧化物、硝酸铝为原料,采用溶胶-凝胶法合成了Yb3+、Tm3+共掺的钇铝石榴石(Y3Al5O12,YAG)纳米晶粉体。采用X射线衍射(XRD)确定了1200℃煅烧后的晶体粉为纯YAG结构,无杂质相,晶体尺寸约为90nm;该粉体在波长为980nm的半导体激光器激发下发射出中心波长为487nm的蓝色上转换荧光,对应于Tm3+离子的1G4→3H6的跃迁。发光强度和激发功率关系的研究揭示了其为双光子过程,Tm3+的激发态吸收及Tm3+、Yb3+间的交叉驰豫型能量传递和是该上转换发光的主要机制。     

微乳液法制备CdSe纳米线的表征

利用CTAB／环己烷／异丁醇／水作为反应介质,在微乳液体系中制备了CdSe纳米线。利用X射线衍射（XRD）、透射电子显微镜（TEM）、扫描电子电镜（SEM）表征了CdSe纳米线的形貌和粒径尺寸,研究陈化时间、反应物浓度对CdSe纳米线的影响,结果表明当陈化时间为24h,反应物浓度为0．2mol·L^-1时可合成性能比较好的CdSe纳米线,此时CdSe纳米线产率高、稳定性好。     

La1-xCaxMnO3团簇薄膜的介电和光学性质研究

利用溶胶-凝胶法制备La1-xCaxMnO3薄膜.利用X射线衍射(XRD)、反射偏光显微镜和电感-电容-电阻测定计(LCR)仪对其结构、形貌和性质进行表征.XRD结果表明薄膜为钙钛矿结构,经不同温度退火后发生微小偏离.偏光显微图像显示薄膜表面形貌为菊花状团簇;经不同温度退火后的薄膜反射色有很大差异,因此反射色不能作为鉴定La1-xCaxMnO3的依据.随着退火温度升高,薄膜的介电损耗降低,说明高的温度退火后,薄膜质量较高.     

微乳液法制备CdTe纳米颗粒的表征

CdTe纳米晶作为一种重要的Ⅱ-Ⅵ族半导体材料,在LEDs、光子学材料和生物标记等方面已被应用。本实验利用CTAB／环己烷／异丁醇／水作为反应介质,氮气保护下在微乳液体系中制备了CdTe纳米颗粒。利用X射线衍射（XRD）、透射电子显微镜（TEM）、扫描电子电镜（SEM）表征了CdTe纳米颗粒的形貌和粒径尺寸,研究水与表面活性剂摩尔比以及陈化时间对CdTe纳米颗粒的影响,结果表明当水与表面活性剂摩尔比为40,陈化时间为24h时制备出了产量高,稳定性好的直径为40-50nm的CdTe纳米颗粒。     

微乳液法制备竹节状纳米管的机理研究

通过反相微乳液法制备不同形貌的CdSe纳米晶。利用X-射线衍射(XRD)和透射电子显微镜(TEM)技术对纳米晶的结构和形貌进行表征。结果表明,纳米晶主要由CdSe和Na2SO4组成,根据Sherrer公式计算得到CdSe(100)方向的晶粒尺寸D100=35nm;不同制备条件下,纳米晶的形貌有短链状CdSe纳米晶、项链状和竹节状CdSe纳米管。其形成机理是:由于界面膜处束缚水含量小于水核内部自由水含量,造成CdSe纳米球外层密度小于中心密度,浓度差驱使Se2-与Cd2+向外层扩散形成CdSe空心纳米球;最终在取向附生生长机制下,CdSe空心纳米球生长为项链状和竹节状纳米管。