首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   11篇
  免费   0篇
金属工艺   3篇
石油天然气   3篇
一般工业技术   1篇
原子能技术   4篇
  2005年   1篇
  2003年   1篇
  2002年   2篇
  2001年   2篇
  1995年   3篇
  1993年   1篇
  1992年   1篇
排序方式: 共有11条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
Italian money has been investigated by Mossbauer spectroscopy. The results indicated that the spectrum of a 10000 lire bank-note consisted of three magnetic sextets and two quadrupole doublets, the spectrum of a 50000 lire note consisted of two Zeeman sextets, but in the "false" money there are two quadrupole doublets only.  相似文献   
2.
应用穆斯堡尔谱学和X-射线衍射技术,研究了钾含量对乙苯脱氢铁钾系催化剂中KFe11O17物相形成的影响。发现催化剂中氧化钾质量分数为10%左右时对形成KFe11O17物相较有利,而KFe11O17物相的存在有利于提高催化剂的性能。  相似文献   
3.
乙苯脱氢催化剂中铁钾化合物形成过程的穆斯堡尔谱研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
用穆斯堡尔谱学的方法研究了乙苯脱氢含钾铁系催化剂中活性相的前身,铁钾尖晶结石结构的形成过程。着重讨论了催化剂的组分和制务条件与产物的关系,为新型工业催化剂的研制和筛选提供了重要的依据。  相似文献   
4.
利用机械合金化方法制得成分为(Fe3Si)(1-x)Nbx(x=0.03、0.04和0.05)非晶颗粒,经不同温度(Ta=360、390、420、466及480℃)退火后,研究了晶化效果和软磁性能。  相似文献   
5.
用高能球磨法制备了铁 /聚氯乙烯 (PVC)纳米复合材料。穆斯堡尔谱学 (MS)用来测量复合材料中铁化合物的组分和铁的价态 ,结果表明复合材料中存在二价铁 (FeCl2 ·H2 O)、三价铁 ,还有界面谱垒加在原有的铁的六线谱上  相似文献   
6.
以穆斯堡尔谱分析为主要手段研究了纳米晶(Fe3Si)0.95Nb0.05和Fe69.5(CuCrV)9.5Si18B8、Fe78.5Cu1Nb3Si13.5B9合金的非晶相的微结构,介绍了实验方法,并对实验结果进行了探讨。  相似文献   
7.
铁基纳米微晶合金电流应力退火的穆斯堡尔谱研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
利用直流焦耳热加应力和不加应力退火处理Fe73 .5Cu1Nb3 Si13 .5B9非晶合金 ,并用动态磁滞回线、穆斯堡尔谱和纵向驱动巨磁阻抗效应等方法进行研究。结果表明 ,在电流密度大于 4 .11× 10 7A/m2 时 ,Fe73 .5Cu1Nb3 Si13 .5B9非晶合金发生晶化 ,并在应力退火下产生横向磁结构。在一定的条件下 ,感生各向异性随电流密度的增大而增大 ,这与合金中α -FeSi纳米晶粒的多少有着密切的关系。  相似文献   
8.
乙苯脱氢铁系催化剂使用后的特性研究   总被引:7,自引:2,他引:5  
用穆斯堡尔谱学和X射线衍射方法研究了使用过 2年的乙苯脱氢铁系催化剂及其在一定温度下进行再氧化处理的试样中铁化合物的组成和结构 ,着重研究了铁钾尖晶石结构 ,并与测量的催化参数进行对照。经过与新鲜催化剂比较后 ,发现使用 2年后的催化剂经工业运行温度处理后可基本恢复活性 ,结构上无较大变化  相似文献   
9.
本文在分析铁基软磁微晶Fe69.5(CuCrV)9.5Si18B8的实验基础上,探讨了微晶合金中界面耦合作用的特征及其对合金软磁性能的影响。  相似文献   
10.
MgO对形成铁钾催化剂中KFe11O17的影响   总被引:1,自引:1,他引:0  
制备了不同含量MgO的乙苯脱氢制苯乙烯的铁钾催化剂,通过测试催化剂的性能,并应用穆斯堡尔谱学和X射线衍射方法测试催化剂的物相,研究了MgO对乙苯脱氢铁钾催化剂中KFe11O17物相形成的影响.实验结果表明,催化剂中MgO的质量分数为1%~4%时对形成KFe11O17物相最为有利,此时催化剂的抗压碎力和催化性能也最佳,催化剂的抗压碎力约增加100N,催化活性约增加2%~3%.  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号