ASE-SPE萃取液相色谱分析干香菇中多菌灵残留量

目的建立一种新型快速测定干香菇中多茵灵残留量的方法。方法用加速溶剂萃取（AsE），LC-SCX小柱净化，以甲醇＋乙酸铵（45＋55，体积分数）为流动相，配备Xterra-C18柱、紫外检测器（280nm）的高效液相色谱仪对待测组分进行分离和测定。结果干香菇样品中多茵灵添加回收率在76％～105％之间，相对标准偏差（RSD，n=6）小于10％，多茵灵在样品中的最低检出浓度为0、01mg／kg。结论该方法定量准确、快捷，操作简便，灵敏度高，满足多茵灵残留分析要求。     

黄酒中甜蜜素测定结果不确定度的评定

本文对黄酒中甜蜜素测定的不确定度进行了评估,分析了测量过程中存在的不确定度来源,并建立了测定过程的数学模型,量化不确定度分量,求出合成不确定度和扩展不确定度,最终给出测定结果的表示式.     

黄酒中甜蜜素测定结果不确定度的评定

本文对黄酒中甜蜜素测定的不确定度进行了评估,分析了测量过程中存在的不确定度来源,并建立了测定过程的数学模型,量化不确定度分量,求出合成不确定度和扩展不确定度,最终给出测定结果的表示式。     

超声萃取-HPLC法测定纺织品中水杨酸酯类防紫外线整理剂

采用甲醇为提取溶液,超声波快速提取样品,以乙腈-水为流动相,配备Eclipse XDB-C18液相色谱柱、二极管阵列检测器(DAD)的高效液相色谱仪,对纺织品中7种水杨酸酯类防紫外线整理剂进行分离和测定,外标法定量。7种水杨酸酯类防紫外线整理剂在空白棉布、涤纶和尼龙试样的添加回收率试验结果表明:在1.0～10.0μg/mL范围内线性关系良好(γ0.99),在添加质量分数为5.0、10.0和20.0 mg/kg水平内,棉布样品平均回收率为85.32%～105.45%,相对标准偏差(RSD)为2.57%～9.15%;涤纶样品平均回收率为89.81%～104.36%,相对标准偏差(RSD)为3.26%～8.34%;尼龙样品平均回收率为84.56%～105.86%,相对标准偏差(RSD)为1.46%～9.92%%,方法检出限(LOD)为0.02～0.14 mg/kg,方法定量限(LOQ)为0.07～0.48 mg/kg。本方法操作简单快速、灵敏度高、重复性好,能满足纺织品中7种水杨酸酯类防紫外线整理剂的检测要求。     

茶叶中杀螟丹残留的气相色谱分析方法研究

介绍了一种快速、灵敏、可靠的适用于茶叶样品中杀螟丹残留量的气相色谱分析方法。茶叶样品经过稀盐酸溶液提取,在碱性条件下提取液中的杀螟丹水解反应生成沙蚕毒素,经过乙醚萃取,液-液分配净化,用毛细管气相色谱法(FPD-S)测定沙蚕毒素的残留量。结果表明:样品添加回收率在76%～103%之间,检测结果为相对标准偏差均小于10%,方法的检测限为0.01mg/kg,符合农药残留分析的要求。该方法的可行性为茶叶中杀螟丹的残留分析提供了一种简便、可靠、准确的方法。