蜡状芽孢杆菌S-1菌株抗真菌物质的分离纯化

蜡状芽孢杆菌 (Bacilluscereus)S - 1菌株具有强烈的广谱抗真菌活性。本文作者报道该菌株产生的抗菌物质的分离纯化方法。该菌株的发酵液经酸化沉淀、有机溶剂萃取、SephadesG1 0 0和DEAE52纤维素层析等步骤后 ,所得样品经硅胶薄层层析显色为单点 ,表明抗菌物质得到纯化     

蜡状芽孢杆菌S—1菌株抗真菌物质的分离纯化

蜡状芽孢杆菌（Bacillus cereus)S-1菌株具有强烈的广谱抗真功活性。本文作者报道该菌株产生的抗菌物质的分离纯化方法。该菌株的发酵液经酸化沉淀，有机溶剂萃取，Sephades G100和DEAE52纤维素层析等步骤后，所得样品经硅胶薄层层析显色为单点，表明抗菌物质得到纯化。     

一个新的重组酶系统在转基因植物外源基因删除中的应用

为了解决转基因植物可能带来的生物安全性问题,设计了一个新的位点特异性重组酶系统pLFHFGN,该系统中重组酶FLP基因由热激蛋白Hsp18．2基因的启动子控制,所有外源基因(包括重组酶基因nP、GUS报告基因和NPTI筛选标记基因)都置于两个融合识别位点loxFRT之间。将上述重组酶系统通过根癌农杆菌(Agrobacterium tumefaciens)介导转化烟草,获得的再生植株分别通过GUS组织染色和PCR分析等方法进行鉴定。然后在37℃下热激处理转基因植株,利用GUS组织染色检测重组酶系统在转基因植株T1代幼苗中删除外源基因的效率,结果显示,该系统删除效率达到了48．2％-84．9％,说明通过重组酶系统pLFHFGN能够有效地删除转基因植物中的外源基因,这为解决转基因植物潜在的安全性问题提供了一条新的途径。     

热诱导FLP重组酶删除转基因烟草外源基因

利用热激启动子Hsp18.2、FLP重组酶基因及其专一识别位点构建了重组酶删除系统的植物表达载体转化烟草.热激处理后转基因植株中FLP重组酶表达并识别两个同向loxP-frt重组酶识别位点,使两位点间的DNA插入片段(包含kn1、gus、nptⅡ基因)从转基因烟草基因组中删除,由kn1基因引起的转基因烟草特殊表型及gus基因产生的蓝色表型消失.     

离子色谱仪原理分析及操作和应用

经济的发展需要以良好的生态环境为依托,近些年来,水资源作为生态环境中的重要组成部分,做好对水资源水质的分析和测量是水资源保护中的重要一环,在水体水质的测量过程中,通过使用离子色谱法来对水体样本进行测量,从而实现对于水体样本中的各种阴离子进行测量。文章将在分析离子色谱仪工作原理的基础上,对如何做好离子色谱仪的操作和应用进行分析。