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本研究以山东曲阜、沂南和临朐三个地区的黑线仓鼠(Cricetulus barabensis)为材料,使用已有特异性引物,经PCR法扩增得到了该基因的外显子2全序列,并在上述群体间进行了多态性统计分析.结果表明:(1)在74个实验样本的核苷酸序列中,目的序列长度均为249b P,检测到13个变异位点,16种单倍型;(2)平均核苷酸多样性指数(Pi)较低(0.010 78),而平均单倍掣多样性指数(Hd)较高(0.757);(3)三个群体间的Kimura 2P遗传分化指数为0.016 85~0.136 48,其中曲阜和沂南地区遗传分化指数(Fst=0.136 48)的卡平方检验结果小于0.05,出现遗传分化,基因流(Nm=1.581 77)强度较弱.分子方差分析(AMOVA)得出Fst=0.058 18(P<0.01),即5.81%的变异来自群体间,94.18%的变异来自群体内.(4)在NJ聚类树中,三个群体的单倍型并没有按照相应的地理分布区进行聚类;单倍型网络结构呈星状辐射排列. 相似文献
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