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1.
镍氢电池负极用低成本储氢合金的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了ABS型储氢合金在低Co含量条件下,随B组元替代元素Co,Al,Si等含量的变化对合金电化学性能的影响规律,同时研究了A组元中不同La/Ce比对合金电化学性能的影响情况。结果表明,随合金中Co含量的降低,合金的活化性能和放电容量得以改善,但合金的循环寿命下降也比较明显;在试验范围内,随Al元素的加入,合金的循环寿命得以改善,但材料的放电容量和活化性能均有所下降;随合金La/Ce比的降低,合金的放电容量略有下降,但其循环寿命和放电电压平台有较大提高。 相似文献
2.
茂名石油工业公司某厂以炼厂制氢排放气为原料,经净化、压缩、冷却、液化等工序生产的食品级二氧化碳,产品的质量为CO_2:99.8~99.9%,硫:0.3ppm,水分:200~300ppm,烃:0.01ppm,油分:0.2ppm,氢气:500~2000ppm。如将该产品进一步开发利用,使CO_2纯度达到99.999%,所生产的超高纯CO_2则是一种用途很广的气体,目前 相似文献
3.
采用扩散烧结的工艺制备出Mg-Cu多相储氢材料;XRD分析表明烧结产物为Mg2Cu、MgCu2和Cu三相,经20次的吸放氢循环后,该多相材料的储氢量质量分数为2.55%;根据PCT测试结果,得到放氢平衡压和温度的关系式为InP(atm)=-9 006.8/T+17.817,从而得到1.0 atm下的放氢温度为233℃. 相似文献
4.
A,X,P型分子筛的原位制备与结构控制 总被引:1,自引:0,他引:1
以天然矿物红辉沸石为原料,采用"酸处理红辉沸石--碱--铝酸钠--水"水热反应体系,在晶化温度95℃,晶化时间为7h条件下,根据不同分子筛相应结构比,通过控制SiO2/Al2O3,SiO2/Na2O和H2O/Na2O的摩尔比,制备出A、X、P型分子筛,并通过X射线衍射、扫描电子显微镜、Fourier红外光谱和热重--差热分析仅分析相应结构和性能特征。结果表明,生成的A、X、P型分子筛分别为立方四面体,立方八面体和四方晶系结构,结晶度分别高达97%,96%和97%,体积粒径范围分别为3.5~4μm、2~3μm和1~3μm,脱水活化能分别达到35.48、30.03和19.11kcal/mol,产率分别为94.7%、91.4%和90.2%。 相似文献
5.
6.
太阳电池在工作的过程中,光电转换效率并不只由本身的材料决定,还受到许多因素如:入射光反射,电极制作过程中金属半导体接触的质量,电池栅线遮光率等,这些都会使电池的效率下降。针对这些问题,本文探讨了利用工艺技术提高光电转换效率的主要途径。 相似文献
7.
氢化燃烧法合成Mg2Ni的贮氢性能 总被引:2,自引:0,他引:2
用氢化燃烧法合成了Mg2 Ni,PCT实验结果说明了合成的镁基贮氢合金具有很高的活性和高贮氢量 ,5 5 3K时达到 3.40 %。对Mg Ni系的PCT结果作了处理 ,得出温度和氢平衡压的关系式 :吸氢时lg(p/ 0 .1MPa)=- 34 6 9/T 6 .6 39;放氢时lg(p/ 0 .1MPa) =- 35 5 8/T 6 .6 12。用XRD方法进行了物相分析 ,表明存在在Mg2 Ni的氢化物 相似文献
8.
对直径280mm、扩大直径500mm、外循环管直径65mm、总高2900mm的外循环型鼓泡式反应器,在气体空塔线速Ug为0.04-0.55m/s时,用静压差法和脉冲示踪法测定了不同部位的气含率Eg,Epg和循环液速率u1,并获得了它们的关联式:对反应段,Eg=0.4556U^0.3198g〔Ug/(Ug+U1)〕^0.7396;对反应器扩大段,Eug=0.9389U^0.4431ug;对循环管,E 相似文献
9.
氢氧化镍电极制作工艺的正交实验 总被引:2,自引:1,他引:1
用正交实验研究了烘干温度、轧制厚度、轧压方式等制作工艺对镍电极性能的影响 ,并用极差法分析了各工艺因素对镍电极性能影响的显著性。结果表明 :在实验所用的 9种工艺中 ,工艺 8(烘干温度 12 0℃ ,0 .6~ 0 .7cm厚 ,油压 +轨压 )是制作性能优良的镍电极的最佳工艺条件。用极差法对文中所用的所有因素水平的综合分析表明 ,制作性能优良的镍电极的最佳工艺条件为烘干温度 5 0℃、厚度 0 .6~ 0 .7cm、轧压 ,各工艺因素对镍电极性能影响的显著性顺序为轧压方式 >烘干温度 >轧制厚度。 相似文献
10.
MH-Ni电池镍电极膨胀抑制剂的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
镍电极的膨胀是制约镍电极及MH Ni电池寿命的主要因素。研究了分别将CdO和ZnO作为膨胀抑制剂 ,以与Ni (OH) 2 机械混合的方式添加到电极活性物质中时对镍电极性能的影响 ,并用循环伏安法、交流阻抗法和X射线衍射法对实验结果进行分析。结果表明 :对于机械混合的添加方式 ,ZnO比CdO更适合作为镍电极的膨胀抑制剂。这主要是因为ZnO作为镍电极的膨胀抑制剂提高了电极反应的可逆性 ,在较大程度上强化了镍电极的析氧极化 ,提高了电极的充电效率 ,改善了电极中质子的传输能力 ,使得电极的电化学反应电阻较小、循环后电极活性物质中生成的γ NiOOH较少 ,因而电极的膨胀较小 ,综合性能较好 ;再加上当今社会人类环保意识的日益增强 ,使得ZnO作为镍电极的膨胀抑制剂比CdO显示出更大的优势。 相似文献