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1.
制备了一种高纯度的8-羟基喹啉铝的衍生物--三(5-氯-8-羟基喹啉)铝(AlClq3).用核磁共振谱仪、元素分析仪、红外光谱仪确定了AlClq3的结构.通过差示扫描量热法、紫外可见吸收光谱、荧光发射光谱和光致发光光谱表征了AlClq3的热稳定性以及能带结构.实验结果表明:AlClq3晶型转变温度为187 ℃,在紫外光的激发下,在乙醇溶液中的荧光发射峰的波长为535 nm,为黄绿色荧光,禁带宽度3.16 eV.用真空蒸镀法制备了黄绿光有机电致发光器件,其发射峰的波长为540 nm.器件的电学特性由三(5-氯-8-羟基喹啉)铝控制,在低压时由注入电流限制,高压时由陷阱电荷传导机制控制.  相似文献   
2.
合成了邻香草醛缩环己二胺类希夫碱(1)及其锌配合物(2),通过红外和元素分析测试手段来确定它们的结构.配合物(2)的紫外-可见吸收光谱和光致发光光谱表明,在紫外激发下,有效的能量从配体转移到金属离子.电化学带隙与紫外-可见光谱吸收边估计的带隙基本一致.结果分析表明,在365nm波长的紫外激发下,化合物(2)能产生强烈的蓝光发射,最高发光波峰在460nm处,谱线带宽72.2nm.化合物(2)明亮的光致蓝光发射有望用在有机电致发光器件(OLED)中.  相似文献   
3.
近年来,希夫碱类和它们的锌化合物由于具有电致发光性能而广受关注,特别是在纯正的荧光性能和艮好的成膜性能方面尤为突出,因此,它们已成为一类良好的电致发光材料之一。本工作合成了邻香草醛缩乙二胺类希夫碱1及其锌配合物2,它们的结构通过核磁、红外和元素分析测试手段来确定,配合物2的紫外。可见吸收光谱和光致发光光谱表明,在紫外激发下,有效的能量从配体转移到金属离子。电化学带隙与紫外,可见光谱吸收边估计的带隙基本一致。结果分析表明,在365nm波长的紫外激发下,化合物2能产生强烈的蓝光发射,发射光谱最高波峰在460nm处,谱线带宽72.2nm。化合物2明亮的光致蓝光发射可用在有机电致发光器件(OLED)中。  相似文献   
4.
周禾丰  王华  张婷  陈柳青  许慧侠  郝玉英 《功能材料》2011,42(6):1054-1056,1060
分别以1,10-邻菲啰啉、三苯基氧膦,2,2'-联吡啶为第二配体,并以苯甲酰丙酮为第一配体,合成了3种铽(Ⅲ)配合物.通过元素分析和红外吸收光谱确定了其结构,并利用紫外-可见吸收光谱和荧光光谱,研究其发光机理.研究结果表明,3种铽(Ⅲ)配合物的光吸收以第一配体为主,激发下均能发射Tb3+的5D4→7F4的电子跃迁特征峰...  相似文献   
5.
邻香草醛缩环己二胺类希夫碱及其锌配合物的合成与性能   总被引:1,自引:0,他引:1  
合成了邻香草醛缩环己二胺类希夫碱(1)及其锌配合物(2),通过红外和元素分析测试手段来确定它们的结构.配合物(2)的紫外-可见吸收光谱和光致发光光谱表明,在紫外激发下,有效的能量从配体转移到金属离子.电化学带隙与紫外-可见光谱吸收边估计的带隙基本一致.结果分析表明,在365nm波长的紫外激发下,化合物(2)能产生强烈的蓝光发射,最高发光波峰在460nm处,谱线带宽72.2nm.化合物(2)明亮的光致蓝光发射有望用在有机电致发光器件(OLED)中.  相似文献   
6.
合成并通过真空升华提纯得到了一种高纯度的8-羟基喹啉类有机金属配合物GaMq2Cl,通过1HNMR、元素分析确定其结构,研究了配合物的热稳定性能,通过紫外-可见吸收光谱、荧光发射光谱分析GaMq2Cl的能带结构.实验结果表明,GaMq2Cl分解温度为348℃;GaMq2Cl在紫外光的激发下,在二甲亚砜溶液体系中的荧光发射峰在511nm处,为蓝绿色荧光,色纯度高,荧光量子效率高,禁带宽度3.09eV;其粉末为发射峰在471nm处,半高宽(FWHM)86.2nm的蓝绿光发射.  相似文献   
7.
有机集成化光电子器件兼具了小型化和多功能性的优势,如集成了有机发光和紫外探测的有机发光紫外探测器件(OLED-UVOPDs).这种器件中的有机光电材料的设计仍然面临重大的挑战.在本文中,以蒽为π桥,腈基苯为受体,三苯胺(TPA)和二甲基三苯胺(2mTPA)分别为给体,设计并合成了两种可用于OLED-UVOPD器件的蓝色发光分子,TPA-AN和2mTPA-AN.它们的发光峰分别位于474和488 nm处,荧光量子产率为51.1%和46.6%.通过单载流子器件计算得到其电子迁移率分别为3.96×10-5和6.63×10-7cm2V-1s-1.基于TPA-AN的OLED器件表现出强的蓝光发射,最大亮度为43,110 cd m-2,最大外量子效率(EQE)为8.1%.它们在OLED-UVOPD集成器件中表现出优异的性能,紫外探测率分别为7.18×1011和2.85×1012Jones,最大EQE分别为8.7%和5.9%.  相似文献   
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