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1.
本文比较了一系列二价金属反离子的Nafion阳离子交换膜的渗透气化行为。对水/乙醇体系,水为优先渗透组份。Ba~(2+)表现出很小的渗透通量和较高的分离系数,而Mg~(2+)、Ca~(2+)、Sr~(2+)的渗透通量几乎相等,分离系数则按:Mg~(2+)相似文献   
2.
软段含离子的水性聚氨酯的合成与表征   总被引:4,自引:2,他引:2  
以二羟甲基丙酸为起始剂,由己内酯开环聚合合成了含羧基的聚己内酯二醇,并以此为软段,探索合成了软段合离子的水性聚氨酯,并进行了初步研究。该水性聚氨酯具有良好的稳定性及胶膜强度。  相似文献   
3.
本文主要报道了一系列不对称取代的苯并菲丙烯酸酯类盘状液晶中间体化合物的合成及其液晶相行为研究。首先,从单羟基苯并菲类衍生物出发,针对不同长度烷基间隔基体系的反应活性差异,采用不同方法引入可聚合丙烯酸酯基官能团,对亚甲基间隔基数目从0到10的苯并菲丙烯酸酯进行全系列合成,并通过核磁共振波谱(NMR)和质谱(MS)对合成目标产物进行化学结构确认。通过差示扫描量热法(DSC)、偏光显微镜(POM)和小角/广角X射线散射(SAXS/WAXS)表征并分析该系列盘状苯并菲丙烯酸酯中间体的液晶相行为及组装的柱状有序结构。结果表明,大多数己氧基苯并菲类丙烯酸酯中间体只形成结晶;而丁氧基苯并菲类中间体则大都能呈现单向或双向互变型热致六方柱状液晶相,以及一类典型的具有三维(3D)位置有序的六方柱状塑晶相。该类不对称取代的苯并菲丙烯酸酯盘状液晶相态结构与相行为关系的阐明,将对(甲基)丙烯酸酯类可聚合功能性单体的设计合成以及加深对聚合制得侧链盘状液晶聚合物的多级有序相结构的认识和理解具有重要意义。  相似文献   
4.
用乙丙三元胶 (EPDM)的磺酸型离聚物作为包膜材料 ,研究了其对尿素的缓释作用 ,考察了离聚物的合成条件以及环境温度对尿素释放速率的影响。对 EPDM磺酸型离聚物的缓释作用的研究表明 ,释放速率与离子簇的数目、尺寸以及环境温度成正比 ,而与包膜厚度成反比。二价锌反离子的引入使释放速率明显降低。释放速率与环境温度的关系基本符合阿累尼乌斯经验式  相似文献   
5.
综述了双亲水性嵌段共聚物的生物矿化模拟研究进展,介绍了其分子结构、合成方法以及生物矿化模拟研究。  相似文献   
6.
具有二阶非线性光学特性的液晶聚合物   总被引:1,自引:0,他引:1  
通过推导液体晶场中的二阶非线性光喾人理论上阐明了研究二阶非线性光学液晶聚合物的重要意义,从宾主掺杂体系和键合型液晶聚合物体系两个方面总结了这一领域近10几年来的研究进展,并结合笔者的工作在系统综述具有二阶非线性光学特性液晶聚合物研究的基础上对这一领域的发展方向和前景进行了展望。  相似文献   
7.
用乙丙三元胶(EPDM)的磺酸型离聚物作为包膜材料,研究了其对尿素的缓释作用,考察了离聚物的合成条件及环境温度对尿素释放率的影响。对EPDM磺酸型离聚物的缓释作用的研究表明,释放速率与离子簇的数目、尺寸以及环境温度成正比,而与包膜厚度成反比。二价锌反离子的引入使释放速率明显降低,释放速率与环境温度的关系基本符合阿累尼乌斯经验式。  相似文献   
8.
一类含硝基偶氮苯侧基的共聚聚氨酯的合成与表征   总被引:3,自引:1,他引:3  
合成了一类带硝基偶氮苯侧逻的共聚聚氨酯,并用FT-IR、DSC、WAXD和偏江显微镜等方法进行了表征。发现这类刚性侧链宰隔基直接连于主链上的共聚聚氨酯均表现为结晶性聚合物,由于硝基和羰基均可与氨酯键上的氢形成强氢键以及刚性链段的结晶,使体系以氢键为物理交联点的结晶网络,这类共聚聚氨酯在通常有机溶剂中的溶解性很差。提出了一个假设模型对该类共聚聚氢氨酯的结晶行为进行解释。  相似文献   
9.
氢键组装侧链超分子液晶聚合物体系研究进展   总被引:6,自引:0,他引:6  
氢键组装侧链超分子液晶聚合物具有设计灵活、合成简单、组装方便及动态响应等特点。文中按组装氢键的种类对这类侧链超分子液晶聚合物的最新研究进展进行了总结与评述,并展望了今后的发展方向。  相似文献   
10.
为了对现有有机溶剂低压电子变压器绝缘漆进行环保升级,以水溶性聚氨酯树脂为基体、水溶性苯并噁嗪树脂为固化剂制备水溶性低压电子变压器绝缘漆。通过对绝缘漆的水溶性、电气强度、粘结强度、耐焊锡性能和耐温等级进行评价,分析聚氨酯配方中二羟甲基丙酸(DMPA)用量、乙二醇丁醚用量和绝缘漆中苯并噁嗪树脂含量等因素的影响,确定聚氨酯树脂和绝缘漆的最佳配方。结果表明:当DMPA用量为二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)摩尔分数的16%,乙二醇用量为MDI摩尔分数的30%,固化剂用量为聚氨酯树脂质量分数的15%时,该绝缘漆的电气强度为69 kV/mm,粘结强度为2.9 N/mm~2,温度指数为152.8。  相似文献   
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