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1.
阐述了一种适用于嵌入式Java虚拟机的垃圾回收算法。该算法对分代回收算法中代的划分方式,引用跟踪等方面进行改进,以降低对运行时间和内存空间的需求,从而使其适用于资源有限的嵌入式环境。试验结果表明,该算法有效提高了垃圾回收效率。 相似文献
2.
以累托土为基质,采用不同的方法引入La,制备了四种含La的SO2-4改性锆交联粘土固体酸催化剂.借助N2吸附-脱附,XRD,NH3-TPD,Py-IR等分析手段对催化剂进行表征,考察了La不同的引入方法对其结构和酸性的影响.实验结果表明,先用La交换累托土,再与Zr交联剂进行交联,或采用La-Zr双组分交联剂,采用这两种方法引入La后,制得的交联粘土的层结构规整性显著提高,比表面积较大,孔径较均一,并且L酸酸量明显增加、酸强度明显增强. 相似文献
3.
将自制的SO2-4改性硅锆双组份交联累托土固体酸催化剂(SO2-4/SiZrR)用于水杨酸(C7H6O3)和正丁醇(C4H10O)的酯化反应,与传统酯化反应催化剂以及其他交联剂交联的累托土作酯化反应的催化剂相比,SO2-4/SiZrR催化剂有更好的催化活性。考察了影响酯化反应的诸因素,并对产物进行了折光率测试、红外光谱分析。酯化反应的最佳条件为:酸醇比n(C7H6O3)/n(C4H10O)=1/1 65、催化剂占酸投料质量的百分比为w(SO2-4/SiZrR)=6 5%、反应温度120~135℃、反应时间6h,水杨酸的转化率可达86 85%,产物中水杨酸正丁酯的质量分数w(C11H14O3)>99 9%。 相似文献
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阐述了一种适用于嵌入式Java虚拟机的垃圾回收算法。该算法对分代回收算法中代的划分方式,引用跟踪等方面进行改进,以降低对运行时间和内存空间的需求,从而使其适用于资源有限的嵌入式环境。试验结果表明,该算法有效提高了垃圾回收效率。 相似文献
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用镧-锆双组分交联剂交换Na基累托土中的水合钠离子,再引入SO42-作促进剂进行改性,制备了SO42-改性的镧-锆双组分交联累托土固体酸催化剂(SO42-/La-Zr-CLR)。采用XRD、TGA、DTA和IR等分析手段对催化剂进行了表征,考察了催化剂的制备条件对其催化活性的影响。实验结果表明,将La引入到Zr交联剂中,交联后得到的交联粘土热稳定性明显提高。以乙酸和正丁醇酯化反应作探针,催化剂的最佳制备条件为:交联剂中n(La)/n(Zr)=0.15,n(Zr)/m(Na-R)=3.5 mmol/g,焙烧温度600℃。在此条件下制得催化剂的乙酸转化率达到96.74%,反复再生4次后,乙酸转化率仅下降4.68%。 相似文献
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镧的引入方法对SO4^2-改性锆交联粘土固体酸结构的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
以累托土为基质,采用不同的方法引入La,制备了四种含La的SO4^2-改性锆交联粘土固体酸催化剂.借助N2吸附-脱附,XRD,NH3-TPD,Py-IR等分析手段对催化剂进行表征,考察了La不同的引入方法对其结构和酸性的影响.实验结果表明,先用La交换累托土,再与Zr交联剂进行交联,或采用La-Zr双组分交联剂,采用这两种方法引入La后,制得的交联粘土的层结构规整性显著提高,比表面积较大,孔径较均一,并且L酸酸量明显增加、酸强度明显增强. 相似文献
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SO~(2-)_4 改性交联蒙脱土固体酸催化合成水杨酸正丁酯 总被引:7,自引:1,他引:7
制备了SO2-4改性硅锆双组分交联蒙脱土固体酸催化剂(SO2-4/SiZrM),用于水杨酸(C7H6O3)和正丁醇(C4H10O)的酯化反应,与传统酯化反应催化剂浓硫酸、磷钨酸、硫酸铁铵以及其他单组分交联剂交联的蒙脱土做酯化反应的催化剂相比,SO2-4/SiZrM有更好的催化活性。考察了带水剂的选择、酸醇量比〔n(C7H6O3)∶n(C4H10O)〕、催化剂用量〔w(SO2-4/SiZrM)〕、反应时间(t)、反应温度(θ)对催化合成水杨酸正丁酯(C11H14O3)的影响,并对合成的产物进行了折光率、红外光谱分析。酯化反应的最佳条件为:C4H10O为带水剂、n(C7H6O3)∶n(C4H10O)=1∶1 65、催化剂占酸投料质量的百分比为w(SO2-4/SiZrM)=6 5%、t=6h、θ=120~135℃,水杨酸的转化率可达88 22%,产物中w(C11H14O3)>99 9%。 相似文献
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制备了SO4^2—改性硅锆双组分交联蒙脱土固体酸催化剂(SO4^2—/SiZrM),用于水杨酸(C7H6O3)和正丁醇(C4H10O)的酯化反应,与传统酯化反应催化剂浓硫酸、磷钨酸、硫酸铁铵以及其他单组分交联剂交联的蒙脱土做酯化反应的催化剂相比,SO4^2—/SiZrM有更好的催化活性。考察了带水剂的选择、酸酵量比[n(C7H6O3):n(C4H10O)]、催化剂用量[w(SO4^2—/SiZrM)]、反应时间(t)、反应温度(θ)对催化合成水杨酸正丁酯(C11H14O3)的影响,并对合成的产物进行了折光率、红外光谱分析。酯化反应的最佳条件为:C4H10O为带水剂、n(C7H6O3):n(C4H10O)=1:1.65、催化剂占酸投料质量的百分比为w(SO4^2—/SiZrM)=6.5%、t=6h、θ=120~135℃,水杨酸的转化率可达88.22%,产物中w(C11H14O3)>99.9%。 相似文献
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