用差减抑制杂交方法鉴定太谷核不育小麦花药败育过程中的特异表达基因

以太谷核不育小麦败育花药为对照群体，可育花药为目标群体，进行抑制差减杂交。用经过败育花药差减的可育花药cDNA群体构建了一个差减抑制杂交文库。结果显示，插入片段的大小主要集中在300－500bp之间。随机选取8个克隆进行Northern杂交分析，结果其中7个克隆在可育花药和不育花药之间的表达存在差异。对其中16个插入cDNA片段测序后与GenBank同源性比较表明，共获得未重复序列13条，占81％，其中与已知功能基因同源的3条，与EST库中的序列同源的7条，新的cDNA片段3条。