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1.
本文基于左氧氟沙星、氧氟沙星和洛美沙星分别与Fe(III)作用形成黄色络食物的现象,建立了简单、快速测定药物中左氧氟沙星、氧氟沙星和洛美沙星的顺序注射分光光度新方法。讨论了物理因素和化学因素对方法灵敏度的影响。测定左氧氟沙星、氧氟沙星和洛美沙星的工作曲线的线性范围均为10-250μg/ml。采用摩尔比法和连续变换法测定络合物的组成,Fe(III)与药物的组成比为1:2。将方法用于药物中左氧氟沙星、氧氟沙星和洛美沙星的测定,并与参考方法进行了对照。  相似文献   
2.
目的采用离子对色谱法测定注射用头孢西丁钠的含量,为完善注射用头孢西丁钠质量标准提供依据。方法采用离子对色谱法,色谱柱为Agilent ZORBAX 80A Extend C18柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相为5mmol·L^-1氢氧化四丁基铵溶液乙腈(体积比750:250);检测波长254nm,流速为1mL.min^-1。结果头孢西丁的质量在0.3101~3.1010μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.99998;平均回收率为100.2%,RSD为1.05%。结论本文方法简单、准确、重复性好,为完善注射用头孢西丁钠含量测定方法提供了依据。  相似文献   
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