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目的: 建立匹配电子烟烟雾尼古丁浓度的实验装置。方法: 采用GC-MS检测尼古丁，建立尼古丁浓度与峰面积线性方程。同法测定不同流速空气为载气吹扫液态尼古丁形成气溶胶中尼古丁浓度。ELISA法测定尼古丁大鼠体内代谢物可替宁浓度。结果: 在0.226 0~2.269 7 μg/mL范围内，尼古丁峰面积与其质量浓度呈现良好线性关系，决定系数（r2=0.993 7）。在标准气态尼古丁浓度分别为0.567 4、1.134 8、1.702 3 μg/mL水平下，平均回收率分别为97.2%、113.7%、108.1%，相对标准差（RSD）分别为6.1%，20.8%，16.9%（n=3）。标准品与电子烟雾尼古丁保留时间均为13.41 min，均出现碎片定量离子m/z 84.03，辅助定量离子为m/z 133.03，方法专属性好。电子烟烟雾尼古丁浓度为0.584 μg/mL。 条件: 25 ℃尼古丁液面高度为20 cm，空气流1.1 L/min时，实验装置内的气溶胶尼古丁浓度与电子烟烟雾匹配。与对照组血清中可替宁浓度(2.05±0.83) ng/mL相比，尼古丁组血清中可替宁浓度（5.31±0.62）ng/mL明显升高(P<0.01)。结论: 建立了与电子烟烟雾尼古丁浓度相匹配的实验装置，实验装置气体可以使大鼠感染尼古丁。 相似文献
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天鹅洲保护区长江江豚AFLP遗传多样性分析 总被引：7，自引：0，他引：7
应用AFLP技术对天鹅洲白豚国家级自然保护区的长江江豚 (Neophocaenaphocaenoidesasiaeorientalis)群体进行了遗传多样性分析。每个AFLP引物组合在群体中检测到 0到 6个不等的多态性片段 ,平均为 2 .4 8个。 2 1个引物组合共揭示了 1139个座位 ,其中 5 2个座位具有多态性。多态性座位所占比例为 4 .6 %。分析显示群体的遗传期望杂合度 (He)为 0 .4 430± (SE0 .0 12 2 2 )。研究结果表明保护区长江江豚群体具有适度的核DNA遗传多样性水平。为了该群体的长期生存与发展 ,更多的具有不同遗传变异的个体应该被迁入保护区 ,以形成更大的群体 ,获得更好的群体遗传结构 相似文献
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