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1.
为获得耐温性良好的压裂液体系,以硬脂酸、草酸、4-氨基-N,N-二甲基苯胺、N,N'-二氨基乙基乙二胺、1,3-二氯-2-丙醇为原料合成双子表面活性剂,以其作为稠化剂与氯化铵水溶液混合制得清洁压裂液,考察了该压裂液的耐温性、耐剪切性、携砂性和破胶性等。结果表明,与胍胶压裂液相比,该清洁压裂液耐温耐剪切性能好,120℃时的表观黏度为88 mPa·s,满足高温油气田的使用要求;携砂性能好,120℃时石英砂在压裂液中的沉降速度为0.79 mm/s;与地层水的配伍性良好;在压裂液中加入煤油即可自动破胶,无需加入破胶剂,便于使用。  相似文献   
2.
将所研制的阴离子-阳离子复合表面活性剂与不同非离子表面活性剂及其它助剂复配,制成了ZA系列助排剂,考察了这些助排剂的表面活性、在岩芯上的吸附损耗及其对羟丙基田菁胶压裂液粘度和滤失性的影响,报导了在中原油田高温低渗透地层压裂施工中成功应用的实例。  相似文献   
3.
美国Perkin—Elmer公司生产的P—E580B是高精度、宽波段、双光束、比率式红外分光光度计,仪器结构比较复杂。现将我们遇到的几种故障的排除方法介绍如下。1.记录笔无响应故障的剖析仪器光学系统如图1所示。从光源S_0  相似文献   
4.
在水泥的粉磨生产中加入适量的助磨剂,不仅可以减少能源的消耗,实现球磨机节能高产;还可以在不增加粉磨时间的情况下,提高水泥的比表面积,进而提高水泥强度和质量。传统使用的助磨剂大都为乙二醇、三乙醇胺或它们的复配物,存在着增强效果有限,适应面较窄、稳定性差,产品价格高,对环境产生一定危害等问题。基于上述原因,寻求新一代高分子合成水泥助磨剂的研究就成为必然[1-3] 。  相似文献   
5.
用红外光谱和凝胶色谱联用技术研究了软段为聚酯和聚醚的混合型聚氨酯弹性体的化学组成,提出其化学组成为嵌段共聚高分子材料,而非共混型高分子材料,并用核磁共振和粘弹谱进行了验证。  相似文献   
6.
可生物降解多嵌段聚乳酸共聚物合成研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
以氧化锌为催化剂,使左旋丙交酯(LLA)与聚乙二醇(PEG600)开环共聚,得到三嵌段(HO-PLLA-PEG-PLLA-OH)预聚物;再以甲苯二异氰酸酯TD1-80为扩链剂对其进行扩链,得到多嵌段共聚物。采用核磁共振、红外光谱、凝胶渗透色谱等对目标产物的结构、分子量分布进行了表征;同时用变温红外法研究了与LLA结晶相关谱带的位置,并对其进行了归属。  相似文献   
7.
钛交联羟丙基田菁胶性能研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
在研究羟丙基田菁胶水溶液的性质基础上,详细探讨了羟丙基田菁钛冻胶的流变性、热稳定性、滤失性、破胶性、低伤害性等重要参数,指出影响冻胶交联性能的主要因素是交联比和pH值。  相似文献   
8.
压裂技术是提高低渗透油气藏生产能力和油气井采收率的重要手段,而压裂液是影响压裂效果的关键因素。相较于水基植物胶压裂液和以单链表面活性剂为稠化剂的传统清洁压裂液,双子表面活性剂类清洁压裂液在耐温、携砂和保护油气层等使用性能上更具优势,是新一代清洁压裂液发展重点。本文综述了双子表面活性剂类清洁压裂液制备、性能及应用的研究进展,分析比较了阳离子双子表面活性剂类清洁压裂液、阴离子双子表面活性剂类清洁压裂液、两性双子表面活性剂类清洁压裂液等的优缺点,讨论了双子表面活性剂类清洁压裂液在油田领域的应用现状:阳离子双子表面活性剂类清洁压裂液的制备方法成熟,耐温性能较好,可以应用于中高温油田,但是其生产成本较高;阴离子双子表面活性剂类清洁压裂液能有效减少表面活性剂在地层的吸附损失,降低储层渗透率伤害,但是其合成条件苛刻,耐温性不高,适用于中低温油田;两性双子表面活性剂类清洁压裂溶液的耐温性好,但是其制备过程繁琐、成本高,难以大规模推广应用。对双子表面活性剂类清洁压裂液的研究前景进行了展望:发展低成本的合成方法及耐高温双子表面活性剂类清洁压裂液的制备及应用。  相似文献   
9.
本所二室用聚醚和聚酯作软段,对苯甲烷二异氰酸酯作硬段合成了醚酯混合型聚氨酯弹性体(TS-TPU)。这是一新的磁带粘合剂。在224型液体色谱仪上,用500,10~3,10~5A串接的μ/STyRaGel柱,THF为移动相,对TS-TPU进行GPC分离,得到三个峰:GPC-Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,其GPC-Ⅰ为高分子峰。将此峰按时间三等分分别收集制备得到GPC-Ⅰ_((1)),Ⅰ_((2)),Ⅰ_((3));将收集组份用微量KBR压片法,在Sp.100型红外分光光度计上测定IR图。各组份的IR图一样,且又都和样品未分离时的IR图一致。样品经GPC分离后,没有发现化学性质不同的组份,故TS-TPU应属共聚型高分子化合物。  相似文献   
10.
以氧化锌为催化剂,使左旋丙交酯(LLA)与聚乙二醇(PEG600)开环共聚,得到三嵌段(HO PLLA PEG PLLA OH)预聚物;再以甲苯二异氰酸酯TD1 80为扩链剂对其进行扩链,得到多嵌段共聚物.采用核磁共振、红外光谱、凝胶渗透色谱等对目标产物的结构、分子量分布进行了表征;同时用变温红外法研究了与LLA结晶相关谱带的位置,并对其进行了归属.  相似文献   
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