现代仪器在浆料成分分析中的应用

本文主要采用超声仪、微波消解仪对浆料进行前处理,利用红外及热重对浆料中树脂进行定性及半定量,GCMS及热重对浆料中溶剂进行半定量,ICP-OES测定浆料中玻璃粉的成分及含量,以及利用差减法得到银粉的含量。     

丙烯酸树脂分子量及其分布的测定

建立了液相凝胶渗透色谱法(GPC)测定丙烯酸树脂分子量及其分布的方法。利用不同分子量分子在凝胶色谱中有不同的保留时间,使用了5种高分子单分散性标准品,根据其保留时间与分子尺寸关系,建立线性拟合校正曲线,快速、高效地获得高分子化合物数均分子量、重均分子量等多种平均分子量。以四氢呋喃作为流动相,使用RID检测器。数均分子量RSD=0.413%,重均分子量RSD=0.367%,线性拟合曲线,相关系数r=0.994。结果表明,该方法简便、准确,适用于丙烯酸树脂分子量及其分布的测定。     

高效液相色谱法测定饮用水中的阿特拉津

通过实验,建立了饮用水中阿特拉津的高效液相色谱检测法。以ODS C18柱(150 mm×4.6 mm×5μm)为色谱柱,甲醇∶水=70∶30为流动相,检测波长225 nm,柱温40℃,柱流速0.8 m L/min。用二氯甲烷萃取,外标法定量,采用DAD检测器进行分析。线性范围为0.03~1.0mg/L,相关系数达0.9997,取样体积为100 m L时,方法检出限为0.08μg/L,精密度为0.55%,加标回收率达98.6%~100%。     

丙烯酸树脂分子量及其分布的测定

建立了液相凝胶渗透色谱法（ GPC）测定丙烯酸树脂分子量及其分布的方法。利用不同分子量分子在凝胶色谱中有不同的保留时间,使用了5种高分子单分散性标准品,根据其保留时间与分子尺寸关系,建立线性拟合校正曲线,快速、高效地获得高分子化合物数均分子量、重均分子量等多种平均分子量。以四氢呋喃作为流动相,使用RID检测器。数均分子量RSD=0.413％,重均分子量RSD=0.367％,线性拟合曲线,相关系数r=0.994。结果表明,该方法简便、准确,适用于丙烯酸树脂分子量及其分布的测定。     

接枝共聚改性氯化聚丙烯乳液的研究

以丙烯酸酯单体作为接枝共聚单体,合成了无芳烃低VOC的CPP(氯化聚丙烯)乳液。以接枝率和耐水性作为衡量指标,采用单因素试验法优选出制备CPP乳液的最佳工艺条件。结果表明:当反应温度为95℃、反应时间为3.5 h、w(总引发剂)=1.0%(其中10%引发剂在滴加单体以前加入,并且间隔时间为10 min)、w(丙烯酸酯单体)=30%和w(丙烯酸)=5%时,相应CPP乳液的综合性能相对较好,并且其对聚丙烯(PP)基材的附着力相对最好。     

环氧大豆油改性UV固化水性环氧树脂的研究

合成制备了环氧大豆油改性水溶性UV固化环氧树脂,有效地改善了环氧树脂的柔韧性、水溶解性,成功地提高了成膜物的机械性能。同时讨论了环氧大豆油改性水性UV固化环氧树脂合成的反应温度、中和剂种类,反应物配比等对水性UV环氧树脂成膜物的影响,以此获得最佳配方。