首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   2篇
  免费   2篇
化学工业   2篇
轻工业   1篇
一般工业技术   1篇
  2023年   2篇
  2022年   2篇
排序方式: 共有4条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1
1.
为了应对日益频发的溢油事故,实现含油水体的净化,通过高内相Pickering乳液模板法制备了FeNi2O4掺杂的甲基丙烯酸乙烯酯-二乙烯苯共聚物多孔材料。采用FTIR、SEM、TGA、VSM、接触角测量仪、静态压汞仪、万能试验机等对材料结构与性能进行表征与分析。结果表明,材料具有三维分级多孔结构,孔径主要分布于3 μm及6~14 μm且大孔孔径可调节。材料热稳定性好,初始热分解温度最高达300℃。FeNi2O4纳米粒子的引入不仅提升了乳液稳定性,也赋予材料磁响应性。材料具有良好的疏水亲油性,水接触角达151°、滚动角为5°、油接触角为0°,吸油速率快,并具有良好的重复利用性和优异的油水吸附选择性,对多种油品及有机溶剂的饱和吸附倍率达40.80~93.08 g·g?1,且保油率均在90%以上。探究了材料的孔结构调控,发现,改变乳液的内相比可以调节材料的大孔分布、孔隙率、密度、比表面积、吸油倍率和力学性能。综上说明:超疏水FeNi2O4/甲基丙烯酸乙烯酯-二乙烯苯共聚物多孔材料可以高效分离水中油污,对水体环境的治理与净化具有现实意义。   相似文献   
2.
以甲基三甲氧基硅烷为改性剂,通过气相沉积法制备了超疏水亲油化妆棉,利用扫描电子显微镜和傅立叶红外光谱对化妆棉的微观形貌和化学结构进行表征,探究了该化妆棉的油水分离性能。结果表明:改性剂水解后与化妆棉高分子链中的羟基发生脱水反应,成功地实现了化妆棉的疏水化改性,改性化妆棉的水接触角为151°,油接触角为0°,具有良好的疏水亲油性,能选择性吸附水中的油污,油水分离效率高,分离通量为22918 L/(h·m2),且重复使用10次后分离效率仍高于95.3%。重力驱动下可以有效实现乳液的油水分离,对常见生活污水及强酸、强碱水溶液均具有良好的防污效果,并具有良好的自清洁性能,在油水分离领域具有广阔的应用前景。  相似文献   
3.
以N-十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为模板,利用硅酸四乙酯(TEOS)的水解和缩聚反应制备了介孔二氧化硅(MSN)纳米球,经表面氨丙基化、苯硼酸化、环磷腺苷负载、葡萄糖酸修饰的胰岛素封盖等途径制备了一种双重载药系统Flu-G-Ins-MSN。通过TEM、FTIR、XRD、N2吸附-脱附、表面Zeta电位等对材料微观形貌、化学结构、孔结构、表面电性等进行了表征。考察了负载时间对载药量的影响,探究了不同糖源、糖浓度、pH等因素对胰岛素和环磷腺苷释放效果的影响。结果表明,当硅球质量浓度为10 g/L、环磷腺苷浓度为0.1 mmol/L时,经24 h避光负载,硅球对环磷腺苷的载药量可达25.9 μmol/g;糖触发胰岛素和环磷腺苷的释放具有明显的pH依赖性,pH越高,释药量越大;在人体正常生理pH 7.4环境中,果糖和葡萄糖对载药粒子的刺激响应效果最佳;2 g/L的载药粒子在50 mmol/L葡萄糖刺激下,胰岛素0.5 h的释放量可达8.35 μmol/L,环磷腺苷20 h的释放量可达75%。间歇释放实验表明,葡萄糖能实现对载药粒子的反复刺激解封,进而实现对胰岛素和环磷腺苷的持续控释。  相似文献   
4.
以N-十六烷基三甲基溴化铵为模板,硅酸四乙酯经水解和缩聚反应制备了介孔二氧化硅(MSN)纳米球,其经表面氨丙基化、苯硼酸化、环磷腺苷负载、荧光标记葡萄糖酸修饰的胰岛素(Flu-G-Ins,Flu为异硫氰酸荧光素)封盖制备了一种双重载药系统Flu-G-Ins-MSN。通过TEM、FTIR、XRD、N2吸附-脱附、表面Zeta电位对材料进行了表征。考察了负载时间对载药量的影响,探究了不同糖源、糖浓度、pH对Flu-G-Ins和环磷腺苷释放效果的影响。结果表明,当MSN纳米球质量浓度为10 g/L、环磷腺苷浓度为0.10 mmol/L时,经24 h避光负载,Flu-G-Ins-MSN对环磷腺苷的载药量可达25.9μmol/g;糖触发Flu-G-Ins和环磷腺苷的释放具有明显的pH依赖性,p H越高,释药量越大;在人体正常生理p H 7.4环境中,果糖和葡萄糖对载药粒子的刺激响应效果最佳;质量浓度2 g/L的载药粒子在50 mmol/L葡萄糖溶液刺激下,Flu-G-Ins 0.5 h的释放量可达8.35μmol/L,环磷腺苷20 h的释放量可达75%。葡萄糖能实现对载药粒子的反复刺激解封,进而...  相似文献   
1
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号