让散装水泥走向环保节能

多年来,散装水泥的发展在发达地区和欠发达地区相差甚大,预拌混凝土企业小型居多、工艺装备参差不齐、物料流失与污染严重、产业集中度低、规划布局不合理、缺乏市场竞争力,预拌砂浆产业处于起步阶段,农村散装水泥应用问题未有效解决,促进散装水泥发展的行政规章与政策措施刚性不强、有实效性限制,管理机构不健全、依法行政难度大,促进散装水泥发展无法可依。本文将首先对于发展散装水泥的意义展开探讨,然后详细缝隙了让散装水泥走向环保节能的措施。     

OSPF协议性能测试的研究与实践

作为在Internet中广泛使用的一种内部网关协议，OSPF路由器的性能对网络的整体性能有着重要的影响。本文使用黑盒测试方法，用网络拓扑环境模拟软件NS仿真多种网络环境，对实现OSPF的路由软件gated进行了测试，测试了OSPF的时间性能。并对测试结果进行分析，讨论了网络拓扑环境等因素对OSPF性能的影响。     

化学性食物中毒因子检测技术研究进展

化学性食物中毒因子的确证因其毒物的不确定性和基质的复杂性一直是卫生检验领域的一个难题。本文从目标毒物分析(亚硝酸盐、农药、杀鼠剂、麻醉品及精神药品、生物毒素以及其它药物等)和非目标毒物筛查(样本前处理技术和仪器筛查技术)两个方面综述了当前化学性毒物检测技术的的主要研究进展, 介绍了相关方法的原理、应用、不足及发展方向, 以期为化学性食物中毒事件处置及未来研究提供借鉴。     

溶剂对甲基丙烯酸甲酯与苯乙烯高温聚合的影响

利用引发剂,在高温下引发甲基丙烯酸甲酯(MMA)与苯乙烯(St)聚合,研究了w(甲苯)对聚合过程及产品结构的影响。结果表明,溶剂的存在能够显著影响MMA与St的共聚合。随着w(甲苯)增加,聚合物中w(St)随之增加;w(甲苯)=5%～20%,反应转化率减小,聚合物相对分子质量增加;w(甲苯)20%,反应转化率减小趋势变慢,聚合物相对分子质量降低。     

自由空间光通信ATP系统中精瞄偏转镜的设计

二维精瞄偏转镜是自由空间光通信中捕获、跟踪和瞄准(ATP)系统的关键组成部分,对偏转镜进行了机构设计和有限元模态分析,偏转镜采用压电陶瓷驱动器驱动,采用柔性铰链传动。研制了集驱动、检测、主控模块为一体的数字式精密定位控制器,在实验室构建了两套测试系统,对偏转镜的频率和静态性能进行了测试,并着重介绍了频率的两种测量方法及其优缺点分析。仿真和测试结果表明,偏转镜的频率约为1.5 kHz,转角范围约为±2 mrad,精度约为1 μrad,分辨率约为0.1 μrad。     

苦味酸氨基脲盐的制备与分子结构的研究

研究了苦味酸氨基脲盐的制备方法 ,并用元素分析、IR、DSC和X射线衍射对其进行了结构表征。其分子式为 :(H2 NCONHNH3 ) + [C6H2 (NO2 ) 3 O ] -。晶体属于三斜晶系 ,P墿的空间群 ,晶体学参数为 :a =5 .0 2 4(1) ,b =10 .2 0 9(1) ,c =11.5 5 1(1) ;α =79.0 0 (1)° ,β =81.11(1)° ,γ =82 .47(1)° ;V =5 71.42 (14 ) 3 ,Z =2 ,Dc=1.768g·cm-3 ,μ =0 .162mm-1,F(0 0 0 ) =3 12 ,R1=0 .0 3 2 4,Rw2 =0 .0 874     

储气库注采管柱疲劳可靠性多级加速载荷试验研究

针对储气库注采管柱在高速气流作用下易于发生疲劳失效的问题,开展注采管柱N80材料疲劳可靠性试验研究。在MTS810试验机上完成针对N80材料储气库注采管柱的拉-拉疲劳实验。通过多级加载疲劳试验法,获得N80储气库注采管柱疲劳分组加速试验数据,采用概率分析模型得到N80材料的S-N曲线。提出基于古德曼曲线预估材料疲劳寿命极限的方法,采用该方法可以比较可靠地预估材料不同加载条件下对应的最大应力水平、应力幅值及应力比等参数,为加速疲劳试验、提高试验效率提供一种参考方法。给出基于概率统计方法进行多级加载疲劳可靠性分析模型,通过多级加载疲劳试验获得储气库注采管柱N80油管试件的疲劳寿命样本数据,并采用可靠性模型给出试验材料的概率分布规律以及相应的P-S-N曲线。     

侧链含偶氮基的聚硅氧烷类液晶高分子及其离聚物的合成与表征

以4－烯丙氧基－4’－硝基偶氮苯（M1）和4－烯丙氧基苯甲酸（M2）为单体，通过与聚硅氧烷接枝聚合，合成了一系列聚合物PI－PⅣ及离聚物PV－PⅧ。合成的液晶单体、聚合物及离聚物的结构均通过红外或核磁的验证，并通过DSC、偏光显微镜和X射线衍射研究了其液晶行为，聚合物PI－PⅣ及离聚物PV－PⅧ为向列型液晶。液晶基元的含量和离子 基元的引入对液晶的玻璃化温度（Tg）、液晶相范围（△T）等有显著的影响。聚合物PI-PⅣ随着液晶基元含量的增加，其Tg从98．8℃降低到61．9℃，相应地△T从19．8℃拓宽到43．6℃；离聚物PV－PⅧ的液晶行为随着离子含量的增加，其清亮点（Tc)从166．2℃降低于134.5℃，△T也相应地缩短，当离子含量达到40％时，离聚物的液晶相消失。     

胶束电动毛细管色谱法分析3种交链孢毒素主成分含量

目的 建立胶束电动毛细管色谱法(micellar electrokinetic chromatographic, MEKC)测定3种交链孢毒素[交链孢酚(alternariol, AOH)、交链孢酚单甲醚(alternariol monomethyl ether, AME)和交链孢菌酮酸(tenuazonic acid, TeA)]主成分含量的新分析方法。方法 以未涂层熔融石英毛细管柱(50μm×30 cm, 20 cm, i.d.)为分离柱,分别以3种分离缓冲溶液[40 mmol/L Na_2B_4O_7-120 mmol/L十二烷基硫酸钠(sodium dodecyl sulfate, SDS)(含体积分数为5%的乙腈)、30mmol/LNa_2B_4O_7-40mmol/LSDS(含体积分数为30%的异丙醇)和60mmol/L Na_2B_4O_7-180 mmol/L脱氧胆酸钠]及2种样品缓冲溶液[8 mmol/L硼砂(含体积分数为57%的甲醇用于AOH和TeA)、8mmol/L硼砂(含体积分数为57%的异丙醇用于AME)]分析AOH、AME和TeA的主成分含量。结果 AOH、AME、TeA的方法精密度分别为0.05%、0.01%和0.21%(n=5),检出限分别为5、15和0.5 mg/L。主成分含量分别为99.94%、99.78%和97.28%,且与高效液相色谱法(high performance liquid chromatography, HPLC)的结果无显著差异(α=0.05)。结论 MEKC法可作为HPLC法测定3种交链孢毒素主成分含量方法的互补方法 ,能够满足3种交链孢菌毒素主成分含量分析的要求。     

超高效液相色谱-串联质谱法同时测定小麦制品中4种交链孢霉毒素

目的建立测定4种小麦制品(挂面、馒头、面包和饼干)中4种交链孢霉毒素的超高效液相色谱-串联质谱法。方法 4种小麦制品加入NaCl后,经酸化乙腈提取,固相萃取柱(SPE)净化后,以HSS T3色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm)为分析柱,以0.15 mmol/L碳酸氢铵水溶液-甲醇为流动相进行梯度洗脱,以负离子电喷雾模式电离(ESI~-),多反应离子监测(MRM)方式进行定性及定量检测,外标法定量。结果在0.040～50μg/L的线性范围内,4种交链孢霉毒素的回归方程均呈良好的线性关系,相关系数(r)0.99。交链孢菌酮酸、交链孢酚、腾毒素和交链孢酚单甲醚的方法检出限分别为0.10、0.01、0.03和0.01μg/kg,3个加标水平的回收率为85.7%～102%,相对标准偏差(RSD)为0.8%～11.0%。应用该方法对流通环节的挂面、馒头、面包和饼干进行检测,4种交链孢霉毒素均有检出,其浓度为0.02～185.00μg/kg。结论该方法灵敏度高、简便,适用于小麦制品中多种交链孢霉毒素的同时测定。