CPE/P(AA-AM-HMA)吸水膨胀弹性体的研究

采用机械共混将氯化聚乙烯(CPE)与自制的吸水树脂丙烯酸-丙烯酰胺-甲基丙烯酸羟乙酯共聚物[P(AA-AM-HMA)]共混，并且以合成的两亲聚合物为共混试样的增容剂实施增容，讨论了吸水树脂以及增容荆对共混试样的力学性能和溶胀性能的影响。结果表明简单共混时随吸水树脂量增大。共混试样的拉伸强度降低，其吸水率增大。CPE-g-PEG的加入改善了试样的力学性能，与氯化聚乙烯／丙烯酸-丙烯酰胺共聚物共混体系相比，CPE／丙烯酸-丙烯酰胺．羟甲基丙烯酸共聚物试样吸水慢．平衡吸水率较大，质量损失率较小，而且受盐的影响较小。     

明胶/四氧化三铁纳米粒子的制备及性能研究

本文采用共沉淀法制备了明胶/四氧化三铁纳米粒子(Gelatin-CA-MNPs).并采用态光散射仪(DLS)、凝胶电泳(SDS-PAGE)、磁强计(VSM)等技术表征了(Gelatin-CA-MNPs)的结构与性能.研究表明:明胶(Gelatin)成功修饰在磁性纳米颗粒表面,所制备的Gelatin-CA-MNPs具有优...     

大滞后可逆热致变色微胶囊的制备及性能研究

以结晶紫内酯(CVL)、双酚A(BPA)、2-(4-苄基氧基苯基)乙基癸酸酯(DAE)为芯材,以三聚氰胺-尿素-甲醛共聚树脂为壁材,以苯乙烯-马来酸酐共聚树脂(SMA)为乳化剂,制备了大滞后可逆热致变色微胶囊,并采用纳米粒度仪对微胶囊的大小进行了表征,同时采用DSC技术对微胶囊的热致变色机理进行了研究,并探讨了变色温度...     

反相气相色谱法研究聚合物的热力学行为：（Ⅱ）聚乙二醇—溶剂热 …

采用反相色谱法（ＩＧＣ）测定了聚乙二醇（ＰＥＧ）的溶解度参数以及溶剂与ＰＥＧ相互作用的溶解焓,混合焓和蒸发焓。结果：烷烃类溶剂溶解ＰＥＧ为吸热反应,是ＰＥＧ的非溶剂;甲苯,乙酸乙酯溶解ＰＥＧ为放热反应,是ＰＥＧ的良溶剂。所得结果与前文结论相一致。     

反相气相色谱法研究聚合物的热力学行为(Ⅱ)聚乙二醇-溶剂热力学参数的测定

采用反相气相色谱法 (IGC)测定了聚乙二醇 (PEG)的溶解度参数以及溶剂与 PEG相互作用的溶解焓、混合焓和蒸发焓。结果表明 :烷烃类溶剂溶解 PEG为吸热反应 ,是 PEG的非溶剂 ;甲苯、乙酸乙酯溶解 PEG为放热反应 ,是 PEG的良溶剂。所得结果与前文结论相一致     

阳离子聚合物乳液制备方法

综述了阳离子聚合物乳液制备方法 ,着重总结了近年来在无皂阳离子乳液聚合方面的研究成果     

CPE/P(AA-AM)吸水膨胀弹性体吸水性能的研究

采用机械共混将氯化聚乙烯（CPE）与自制的吸水树脂丙烯酸－丙烯酰胺共聚物（P（AA－AM））共混合成了CKPE／P（AA－AM）吸水膨胀弹性体。讨论了影响共混物吸水性能的因素。结果表明共混物吸水速度很快，在吸水30min时即达到平衡，随吸水树脂量增加，其吸水率增大。考察吸水温度的影响时发现，温度低于30℃时，随吸水温度增加，共混物平衡吸水率随之增大，但温度超过30℃随湿度增加，平衡吸水率反而减小，形成温敏性的水膨胀弹性体。共混物在各种电解质溶液中的吸水率只随盐的正离子价态的升高而降低，而与负离子的半径及价态无关，pH值对共混物吸水率也有较大的影响。     

多面齐聚倍半硅氧烷改性环氧的制备及表征

以八苯基多面齐聚倍半硅氧烷为原料通过溴代,格氏试剂与丙酮加成等反应制备了八多羟基苯基多面齐聚倍半硅氧烷,并对产物进行了FTIR表征。采用该产物改性环氧树脂,并通过热失重分析仪、示差扫描量热仪对其固化物的热性能进行了研究。结果表明:该合成具有活性官能团的多面齐聚倍半硅氧烷的方法可行。在环氧树脂中加入八多羟基苯基多面齐聚倍半硅氧烷对其固化物热稳定性影响不大,但可以显著提高材料的玻璃化转变温度,当其质量分数为5.13%时,Tg可达183.2℃。     

酰氯法制备丙烯酰化季戊四醇单硬脂酸酯

使用丙烯酰氯和季戊四醇单硬脂酸酯（ＰＭＳ）合成了油溶性可聚合乳化剂丙烯酰化季戊四醇单硬脂酸酯（ＡＰＭＳ）。与直接酯化法相比,酰氯法合成ＡＰＭＳ具有很高的收率,反应温度低且反应过程平稳容易控制,产品的后处理工序简便,反应过程中不需加入阻聚剂,反应速度快,时间短等优点。     

反气相色谱法研究聚合物的热力学行为（1）聚乙二醇与不同溶剂的？…

采用反气相色谱法测定了不同极性的溶剂与聚乙二醇（ＰＥＧ）的热力学相互作用参数χ１２,并探讨了色谱柱中ＰＥＧ在载体上的涂布量以及ＰＥＧ的分量对相互作用参数的影响。研究结果表明：在６０￣９０℃的温度范围内,烷烃类溶剂与ＰＥＧ的相互作用较弱,是ＰＥＧ的非溶剂,而乙酸乙酯和甲苯与ＰＥＧ的相互作用较强,是ＰＥＧ的良溶剂。流动相中溶剂探针分仅在ＰＥＧ液膜的表层与其相互作用,χ１２的大小与ＰＥＧ的载体上的涂布厚