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苯并噁嗪的无溶剂法合成及表征 总被引:1,自引:0,他引:1
采用无溶剂二步法制得了双酚A型苯并噁嗪,用红外光谱和核磁氢谱对它进行了表征,并将它的初级产品和溶剂法制得的苯并噁嗪的初级产品的成环率进行了比较。 相似文献
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以N,N'-二甲基甲酰胺为溶剂,将聚丙烯腈(PAN)制成一种侧链上具有高活性噁唑啉基团的改性聚丙烯腈(MPAN),并用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、13C核磁共振光谱(NMR)对其结构进行了表征。通过13C NMR积分峰的强度计算得知,聚丙烯腈中大约33%的氰基发生了噁唑啉化反应。在生成的噁唑啉基团中,有1/4的基团在改性的过程中和乙醇胺发生副反应而开环。随后,将制得的MPAN和二苯基磷酸反应制得了侧链上含有磷的改性聚丙烯腈(PMPAN),并用FTIR、31P NMR对反应结果进行了表征。接着,用极限氧指数法(LOI)对PAN和PMPAN的燃烧行为进行了研究,结果显示:PMPAN中磷含量达2.1%时,PMPAN的LOI值为27%。 相似文献
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本文分析了在间苯撑双噁唑啉的合成过程中影响产率的因素.通过试验得知.压强、温度、投料比对产率有较大的影响。 相似文献
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