醇类在芳烃中的平均缔合度

利用ｗｉｅｂｅ－Ｂａｇｌｅｙ模型及直接从凝固点降低法计算了醇类在苯及对二甲苯中不同浓度下的平均缔合度ｎ＿（ＷＢ）及ｎ＿（ｄｉｒ）。由两种方法处理得到的结果在实验浓度范围内相差不大。在ｘ＿Ａ＜０．１４范围内，ｎ分布在１～４之间。同一溶剂中，在醇的摩尔分数：ｘ＿Ａ相同的条件下，醇的平均缔合度依下列顺序减小。甲醇＞乙醇＞正丙醇＞正丁醇；正丙醇＞异丙醇；正丁醇＞异丁醇＞叔丁醇≥仲丁醇；在不同溶剂中，醇在苯中的ｎ比对二甲苯为大。     

醇类在芳烃中的平均缔合度

利用Ｗｉｅｂｅ－Ｂａｇｌｅｙ模型及直接从凝固点降低法计算了醇类在苯及对二甲苯中不同浓度下的平均缔合度ｎＷＢ及ｎｄｉｔ。由两咱方法处理得到的结果在实验浓度范围内相差不大。在ｘＡ＜０．１４范围内，ｎ分布在１－４之间。同一溶剂中，在醇的摩尔分数ｘＡ相同的条件下，醇的平均缔合度依下列顺序减小。     

NMP与某些芳烃的分子络合常数

用751G型分光光度计,以环已烷为惰性稀释溶剂,在紫外区间测定NMP与苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、1,3,5-三甲苯的分子络合常数。NMP与芳烃存在着弱的化学作用,这种作用是NMP具有良好抽提芳烃能力的原因。     

一个适用于某些极性溶剂与碳八芳烃二元系的正规缔合溶液模型

通过测定二元溶液的总蒸气压,以环己烷作惰性参考物质,得到N-甲基吡咯烷酮、硝基苯、苯甲腈的扩展的溶解度参数.提出一个改进的正规缔合溶液模型,利用所得的扩展的溶解度参数处理上述三种极性溶剂与苯乙烯、邻二甲苯构成的二元系的总压-组成数据.用ALGOL语言编写了非线性最小二乘法程序,在<121>机上进行曲线拟合和参数估值,得到化学作用对活度系数的贡献.计算结果表明化学因素是N-甲基吡咯烷酮分离苯乙烯与邻二甲苯体系的重要因素.     

裂解焦油中提取苯乙烯的研究——Ⅱ.半微量法测定关键组分的相对挥发度

用静态半微量法测定了邻二甲苯与苯乙烯、苯乙烯与苯乙块在环丁砜、N-甲基吡咯烷酮、5,N-二甲基毗咯烷酮中的相对挥发度,研究了溶剂浓度、组分浓度,温度、水分含量,溶剂纯度等因素对邻二甲苯与苯乙烯相对挥发度的影响。     

恒温静态总压法测定NMP、硝基苯、苯甲腈与苯乙烯、邻二甲苯的汽液平衡

环丁砜、N-甲基吡咯烷酮(NMP)是抽提二烯烃、芳烃的优良溶剂,对于邻二甲苯与苯乙烯的分离也具有良好的效果(1,2)。 我们曾以恒温静态总压法测定邻二甲苯-环丁砜、苯乙烯-环丁砜汽液平衡(3)。本文以此法研究NMP-邻二甲苯、NMP-苯乙烯以及硝基苯、苯甲腈与苯乙烯、邻二甲苯构成的二元系的汽液平衡。通过对比,寻     

非无热缔合溶液模型用于二甲基甲酰胺与苯乙烯、邻二甲苯的汽液平衡

在恒温下测量了二甲基甲酰胺和苯乙烯、邻二甲苯构成的二元系总蒸气压.采用一非无热缔合溶液模型,拟合总压一组成数据,计算结果与恒温流动法测量的汽液平衡结果相符.     

醇类在芳烃中的平均缔合度

利用ｗｉｅｂｅ－Ｂａｇｌｅｙ模型及直接从凝固点降低法计算了醇类在苯及对二甲苯中不同浓度下的平均缔合度ｎ＿（ＷＢ）及ｎ＿（ｄｉｒ）。由两种方法处理得到的结果在实验浓度范围内相差不大。在ｘ＿Ａ＜０．１４范围内，ｎ分布在１～４之间。同一溶剂中，在醇的摩尔分数：ｘ＿Ａ相同的条件下，醇的平均缔合度依下列顺序减小。甲醇＞乙醇＞正丙醇＞正丁醇；正丙醇＞异丙醇；正丁醇＞异丁醇＞叔丁醇≥仲丁醇；在不同溶剂中，醇在苯中的ｎ比对二甲苯为大。