POSS为核的高臂数星型杂化聚乳酸的合成

首先合成了含有8个羟基、结构极为对称的八聚[2-(2-羟基乙氧基)二甲基硅氧基]倍半硅氧烷,再以其为核引发D,L-丙交酯发生开环聚合,制备了含有八臂聚乳酸的星型有机-无机杂化POSS-PDLLA材料,通过FTIR、1H-NMR、GPC、DSC和TGA等手段对八羟基倍半硅氧烷和POSS-PDLLA杂化材料的化学结构和性能等进行了表征。结果表明,成功合成了单分散性的八羟基倍半硅氧烷,而POSS-PDLLA杂化聚合物分子量分布极窄(小于1.1)、玻璃化转变温度为43.6℃、热稳定性良好,具有与线性聚乳酸截然不同的特性。     

两亲性嵌段共聚物聚乳酸-聚亮氨酸-聚乙二醇的合成及性能研究

具有温度敏感的生物水凝胶因可根据温度变化发生相变而受到人们重视。采用直接熔融聚合法,先以外消旋乳酸(D,L-LA)和L-亮氨酸(Leu)为原料,辛酸亚锡为催化剂,合成了聚乳酸-聚亮氨酸;再以一定比例将上述两组分共聚物与一定分子量的聚乙二醇(PEG)混合,在辛酸亚锡为催化剂的情况下熔融聚合制备聚乳酸-聚亮氨酸-聚乙二醇三组分嵌段共聚物。采用傅里叶红外光谱(FTIR)、核磁共振波谱仪(1 H-NMR)和凝胶渗透色谱仪(GPC)对两组分和三组分共聚物进行了系统表征,所得三组分共聚物的一定浓度的水溶液在20～35℃时具有溶胶-凝胶转变特性,能够满足该生物友好材料在药物缓释领域中的应用。     

异端基遥爪聚乙二醇的合成研究进展

异端基遥爪聚乙二醇的传统合成方法是端基改性法,它是以同端基遥爪聚乙二醇为原料,对其端基进行改性,得到异端基遥爪聚乙二醇;而直接合成法是用含有不同双官能团的引发剂来引发环氧乙烷的阴离子开环聚合,获得异端基遥爪聚乙二醇,同时两活性端基还可以进一步改性,衍生出更多种类的异端基遥爪聚乙二醇。对异端基遥爪聚乙二醇的直接合成法、端基改性法和通用性合成方法的研究进展进行了综述。     

异端基遥爪聚乙二醇的合成

采用3种新式引发剂,即2-(苄氧基）乙醇钾、2-(四氢-2H-吡喃-2-氧基)乙醇钾、单丙烯基乙二醇钾引发环氧乙烷阴离子开环聚合,反应条件为25 ℃、48 h、醇与萘钾摩尔比例1∶1,得到3种异端基遥爪聚乙二醇。以2-(苄氧基）乙醇钾引发聚合所得产物为起始物,经一系列反应,得到两种两端均为活性基团的异端基遥爪聚乙二醇,这种方法具有普适性。通过1HNMR及GPC手段,表征了产物的结构、分子量及分子量分布。结果表明可以得到高产率、分子量可控且分布窄的异端基遥爪聚乙二醇。     

新型非浸润模板法制备抗癌载药微粒的研究进展

近年来,能够精确控制尺寸、形态、组成的纳米微粒制备方法的研究成为科学研究的难点与热点。本文简述了一项新型的纳米微粒制备技术：非浸润模板微印制技术（PRINT,particle replication in non-wetting templates）,该技术是将微细加工技术应用到材料合成领域,以不亲水不亲油的含氟材料为模板,预先根据所需微结构的尺寸、形态设计制作模板,利用模板的空间局限作用,压印制备特定尺寸、形态、取向、排布的单分散载药微粒。重点阐述了PRINT技术微粒制备的方法以及在抗癌载药微粒的制备与应用,最后总结指出由PRINT技术制备的多种不同高宽比的形态抗癌载药微粒在病体细胞中具有不同的释药效果,该项技术在纳米微粒制备领域的突破有望推动纳米医药与生物诊断研究领域的巨大发展。     

锂离子电池聚合物正极材料研究进展

高储能的锂电池聚合物正极材料是近年来新型电化学能源研究发展的热点。本文综述了自由基聚合物、导电聚合物、有机多硫聚合物以及多骨架碳硫交联聚合物正极材料的结构、制备、导电机理和电化学性能。重点介绍了自由基聚合物氮氧结构的特点和快速充放电性能,导电聚合物的合成方法和掺杂机理,以及有机多硫聚合物和多骨架碳硫交联聚合物中—(S—S)n—键的高效储能特性和超高比容量性质。最后提出了解决聚合物材料容量的衰减和易降解性以保证稳定的循环性能以及完善合成及制备工艺是未来的研究重点。     

多肽聚合物对氧化石墨烯材料稳定性的研究

为进一步提高氧化石墨烯在水溶剂中的稳定性,文中采用多肽聚合物对氧化石墨烯进行表面改性。傅里叶红外变换光谱和热重分析表明,两者可以通过非共价键的方式进行复合。然后,用紫外可见光吸收光谱法测定分散液浓度,表征氧化石墨烯分散液的稳定情况,并探索多肽聚合物修饰氧化石墨烯时的最佳添加量,在此基础上又探索了多肽聚合物对氧化石墨烯在水溶剂中长期稳定性的影响。实验结果表明,在氧化石墨烯浓度为1 mg/mL的条件下,当加入的多肽聚合物与氧化石墨烯的质量比为3:100时,可以有效避免氧化石墨烯片层的再次团聚,经多肽聚合物修饰过的氧化石墨烯在水溶剂中表现出良好的稳定性,且经过8周静止后也没有明显的沉淀产生。