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酚醛树脂为前驱体制备多孔碳泡沫材料 总被引:2,自引:0,他引:2
以液态酚醛树脂为前驱体,正戊烷为发泡剂,吐温80为匀泡剂,在高压釜中通过卸压发泡的方法制备了酚醛树脂泡沫,然后将其经1000℃碳化后得到碳泡沫.研究结果表明,所得的典型碳泡沫样品是一种以无定形碳结构为主的轻质多孔碳材料,密度约为0.15g/cm3.碳泡沫的微结构可以通过调节卸压速率而得到有效控制,当卸压速率为0.05MPa/min时,可以得到孔洞相互贯穿、平均孔径约为300μm且分布较为均匀、接点完好,韧带光滑的多孔碳泡沫. 相似文献
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针对目前乙苯脱烷基反应工艺选择性低的缺点,研究了碳八芳烃中乙苯脱烷基反应的机理,制备了高选择性的新型芳烃脱烷基择形催化剂,并考察优化了相应的反应工艺与条件参数.首先通过不同酸性、结构的分子筛MOR、USY、Beta、SAPO11、ZSM-5等用于乙苯脱烷基催化反应性能的比较.选择了硅铝比25~50的十元环孔道ZSM-5分子筛作为催化材料;通过采用表面硅沉积修饰的方法对ZSM-5分子筛进行了改性,有效调节了分子筛孔口的尺寸及分子筛的表面酸性,提高了分子筛的择形催化效率,改性后仅允许乙苯进入ZSM-5孔中进行脱烷基反应,抑制了乙苯烷基转移、二甲苯歧化等副反应发生,从而减少了C8芳烃的损失.并通过对不同程度表面硅改件的ZSM-5催化剂反应性能进行比较,研究了表面改性修饰与择形效率的关系,进一步研究了不同种类金属助催化剂的引入对反应活性与选择性的影响.0.10%~0.20%质量分数Pd或Pt助催化剂可以使得脱烷基反应的产物乙烯能迅速转化为乙烷,有效地防止了催化剂在反应中的结焦,提高了催化剂的稳定性,并促进了乙苯的脱烷基反应转化.催化剂在氢气压力为1.5~2.0 MPa,反应温度420℃,空速为6~12 h-1较优反应条件下,乙苯转化率在90%以上,反应选择性达到95%. 相似文献
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以三乙胺为模板剂,硅溶胶为硅源,采用水热法合成了不同硅铝比的SAPO-5分子筛。利用XRD,SEM对样品的结晶度和形貌等进行表征,并在连续固定床微反应器上考察了分子筛对甲醇脱水制备二甲醚反应的催化性能。结果表明,当SAPO-5分子筛的硅铝比逐渐增大时,较多硅原子进入骨架,同时分子筛晶形发生明显改变。对于甲醇脱水制备二甲醚反应,随着催化剂硅铝比升高,甲醇转化率先增加而后逐渐变小,在硅铝比为0.15处达到最大值。 相似文献
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以葡萄糖为有机配体合成了钇配合物,钇配合物与硅溶胶和甲基三乙氧基硅烷在室温条件下经水解缩聚反应形成钇配合物-有机硅杂化溶胶,在基片上涂膜后固化成膜制得钇配合物-有机硅薄膜,对所得薄膜的结构、耐热性、光学性能和荧光性能进行表征。结果表明钇配合物-有机硅薄膜为Si-O-Si键形成的体型结构,晶型为非晶态的SiO2,钇配合物为粒径100 nm~157 nm的球状粒子;钇配合物-有机硅薄膜的耐热性良好,800℃的质量残余率为88%;钇配合物-有机硅薄膜的平均透光率比未添加钇配合物形成的有机硅薄膜的平均透光率高5.4%,钇配合物-有机硅薄膜具有荧光性能。 相似文献
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气凝胶光催化剂的研究进展 总被引:4,自引:0,他引:4
有机污染物的光催化降解得到多方面的注意,但往往侧重于粉体或薄膜催化剂的制备和使用,而对于气凝胶光催化剂的关注甚少。最近的研究表明,TiO2、TiO2-SiO2和CuO等气凝胶在光催化降解水杨酸、CN^-、苯酚和硝基苯酚时表现出很高的活性,其降解效果比TiO2粉末、CuO粉末和Cu2O粉末等好得多,比H2O2、KMnO4、K2Cr2O7等常用氧化剂更为优越。作者对TiO2、TiO2-SiO2和CuO气凝胶的研究进行综述,探讨气凝胶作为光催化剂的应用前景。 相似文献
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