ABS/St-co-NPMI二元合金研究

对ＡＢＳ／Ｓｔ－ｃｏ－ＮＰＭＩ二元合金体系的相容性进行了研究,动态力学扭辫分析（ＴＢＡ）、拉伸模量、拉伸强度和维卡耐热实验结果表明,该合金为部分相容体系。当体系内Ｓｔ－ｃｏ－ＮＰＭＩ的含量为１５％（质量）时,两组分相容性最佳,同时,合金的维卡温度比ＡＢＳ提高１０℃,拉伸强度基本相当情况下,拉伸模量明显高于ＡＢＳ。     

可反应性增容聚合物共混体系的研究进展

归纳了近几年来研制开发的反应增容聚合物共混体系,并根据可反应聚合物的官能团类型对共混体系进行了分类介绍。     

St／NPMI悬浮共聚树脂颗粒特性的研究

以磷酸钙和十二烷基硫酸钠组成复合分散剂，进行苯乙烯和Ｎ－苯基马来酰亚胺的悬浮共聚合反应。试验中分别探讨了分散剂用量、助分散剂用量、水油比和搅拌强度对共聚树脂颗粒的平均粒径ｄ、粒径分布标准偏差σ和颗粒表观密度ρ的影响     

嵌段共聚物在共混体系中的增容作用研究Ⅲ.PS-b-PMMA对PVC/SBS共混体系动态力学行为的影响

采用自制的一系列分子量和单体组成比不同的聚苯乙烯-聚甲基丙烯酸甲酯两嵌段共聚物(PS-b-PMMA)作为PVC/SBS共混体系的增容剂.研究增容剂的用量、PVC/SBS的组成比以及增容剂的分子结构等因素与共混体系动态力学性能之间的关系.结果表明,增容效果与增容剂的分子结构有密切关系,在所合成的4种增容剂中,分子量相对较小,分子内聚甲基丙烯酸甲酯嵌段的分子量与聚苯乙烯嵌段的分子量比较接近的PS-b-PMMA-1和PS-b-PMMA-2对PVC/SBS具有更好的增容效果.     

苯乙烯—N苯基马来酰亚胺共聚物的制备和研究

以过氧化苯甲酰为引发剂水为悬浮介质，用悬浮共聚合反应制备了苯乙烯－Ｎ苯基马严酷一胺共聚物。用元素分析法确定了共聚物内氮含量背地里 组成比间的关系，进而计算出两单体的竞聚率，并计算出相应的Ｑ、ｅ值。动态力学分析结果显示，当单体组成比在一定范围内变化时，共聚物的玻璃化转变温度基本恒定。综合各实验参数，表明用水悬浮法制备的苯乙烯－Ｎ苯基马来酰亚胺共聚物，在一定的单体组成比范围内，该共聚物具有交替共聚结构     

蛋白质分子印迹技术的研究进展

综述了蛋白质分子印迹技术的研究进展，重点介绍了蛋白质分子印迹聚合物的制备条件、聚合方法及其识别机理，最后探讨了目前存在的问题及应用前景。     

包埋銪(Ⅲ)络合物的聚氨酯微球的研究

以銪(Ⅲ)络合物Eu(TTA)3(TPPO)2(简称EuFC)为目标物,利用界面反应实现聚氨酯材料包囊EuFC,制得在特定波长下发光亮度高和光单色性好的红色荧光聚氨酯微球.结果表明,EuFC和聚氨酯链段之间存在相互作用,因而显著提高了其耐溶剂性和抵抗荧光强度衰减的性能.所得产品可以用作涂料、油墨以及纸张的添加剂.     

乳液法制备中空结构聚合物研究进展

中空结构聚合物的制备包括酸碱溶胀法、动态溶胀法和复相乳液聚合法等。对国内外最新文献报道的中空结构聚合物的乳液合成方法进行了综述。中空结构聚合物已应用在涂料添加剂、造纸、印刷、化妆品和医药等领域。     

嵌段共聚物在共混体系中的增容作用研究Ⅱ.PS-b-PMMA对PVC/SBS共混体系相态结构的影响

合成了一系列分子量和单体组成比不同的聚苯乙烯-聚甲基丙烯酸甲酯两嵌段共聚物(PS-b-PMMA)作为PVC/SBS共混体系的增容剂.系统研究了PVC/SBS的组成比、增容剂的用量以及增容剂的分子结构等因素与共混体系相态结构之间的关系.结果表明,增容剂的不同结构对共混体系的相态结构影响很大,在所合成的4种增容剂中,分子量相对较小,分子内聚甲基丙烯酸甲酯嵌段的分子量与聚苯乙烯嵌段的分子量比较接近的增容剂分子,具有更好的增容效果,其增容的共混体系具有典型的韧性特征.     

具有核壳结构的自交联硅丙乳液的制备与性能

通过种子乳液聚合法制备了以丙烯酸丁酯(BA)-苯乙烯(S t)共聚物为核,甲基丙烯酸甲酯(MM A)-苯乙烯(S t)-乙烯基三乙氧基硅烷(VTES)为壳的水性自交联乳液。用旋转黏度仪研究了乳液的流变性能。对所得乳胶膜进行了交联度和力学性能的研究,结果发现,随着VTES含量的增大,其交联度明显提高;pH值越小,膜的交联越充分,力学强度越高;核-壳组分质量比越小,乳胶膜的拉伸强度越大。