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研究了用乙基紫做显色剂的分光光度法测定芬顿(Fenton)反应产生的羟自由基(·OH),建立了抗氧化剂羟自由基清除率的新方法。羟自由基与乙基紫作用使溶液吸光度降低,当加入一定量的抗氧化剂后,可以清除部分羟自由基,使其吸光度降低程度减弱。利用吸光度的变化间接测定所产生的羟自由基,在最佳实验条件下测定了30种果蔬的抗氧化活性,其中以水果中的橙子和蔬菜中的黄瓜的抗氧化活性最强,羟自由基清除率分别达64.7%和62.1%。 相似文献
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目的建立了一种抗羟自由基(·OH)的离子型金属荧光试剂法快速测定花类中药提取物的抗氧化活性方法。方法在碱性环境中,利用·OH迅速氧化染色剂造成荧光淬灭,在582nm处测定溶液荧光强度变化,通过荧光差值定量测定花类中药提取物对·OH的清除率来评价抗氧化活性能力。结果 6种花类中药提取物对·OH具有一定的清除作用,但是清除能力大小不一,清除率范围在16.35%~54.31%。结论该法操作简单,反应灵敏,体系稳定,适于大批量花类中药抗氧化活性性能的快速筛选与活性评价。 相似文献
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[目的]建立测定中药材中N-甲基氨基甲酸酯类农药残留量的高效液相色谱-柱后衍生-荧光检测分析方法。[方法]样品经乙腈-水超声提取,经无水硫酸钠-PSA柱吸附净化,用液相色谱法进行定量测定。[结果]6种N-甲基氨基甲酸酯类农药标准曲线线性关系良好,相关系数r为0.996~0.999,检出限为0.01~0.02 mg/kg,在3个加标水平下,6种农药的平均回收率为83.3%~107.5%,相对标准偏差为2.5%~11.3%。[结论]该方法准确、快速、净化效果好,可满足农药残留的检测要求。 相似文献
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目的 研究4种不同药用部位药食同源中药材中多环芳烃的污染现状、溯源解析与健康风险。方法 采用固相分散萃取前处理技术联合高效液相色谱-紫外荧光串联检测器(HPLC-UV-FLD)同时在线检测技术,对中药材中4种不同药用部位进行污染检测、来源解析和健康风险评估。结果 中药材中16种多环芳烃(PAHs)污染水平范围在ND~150.50μg/kg,芘(Pyr)的检出率最高(51.43%),其次为?(Chr,45.71%),苯并[a]芘在所有样品中均未检出。2~6环中,4环占比最高(41.22%~50.95%),其次为3环(22.23%~49.05%)和2环(ND~36.56%),5~6环均未检出。特征比率分析表明,石油、煤炭和生物质燃烧是药食同源中药材多环芳烃的主要来源。荧蒽(Flu)的致癌毒性贡献率最高(37.06%),其次为苯并[a]蒽(BaA,23.59%)。药食同源中药材终生致癌风险范围在2.90×10-8~1.75×10-7,ILCR值小于10-6。结论 35种药食同源中药材中4种不同药用部位普遍存在PAHs污染,但其... 相似文献
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子宫肌瘤是女性生殖系统最常见的良性肿瘤,生育年龄妇女中,发病率为20%~30%,因很多患者无症状或因肌瘤很小,其发病率较难统计准确。它不但和雌激素同时也和孕激素有关,但子宫肌瘤的发病机理尚不十分明确,目前子宫肌瘤的治疗仍包括随诊观察、保守治疗及手术治疗,有伴随症状者以手术为主。 相似文献
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目的:建立水果中多环芳烃的高效液相色谱-紫外荧光检测分析方法,并进行初步污染成分分析。方法:样品经水-乙腈溶剂渗透、超声提取、吸附净化,HPLC-UV-FLD定量测定,污染成分统计分析。结果:16种PAHs线性关系良好,r>0.999,方法检出限和定量限分别为(0.03~0.60)μg/kg和(0.10~2.00)μg/kg,平均回收率为81.6%~96.7%,相对标准偏差为3.9%~7.7%。组分萘、菲和荧蒽污染程度较大,3环、4环和2环检出浓度较高。结论:该方法准确灵敏、快速高效,可满足水果中多环芳烃的定量检测要求。 相似文献
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目的建立了以罗丹明B(RB)为捕获显色剂的芬顿(Fenton)体系分光光度法,用于检测黄芪白术中药及其药对水提物协同作用对羟自由基(·OH)的抗氧化清除作用。方法在酸性介质中,利用Fenton反应产生的·OH迅速氧化RB使其褪色,在550 nm处测定溶液吸光度的变化,通过RB褪色光度法对芪术药对进行了·OH清除实验。结果芪术单药及其药对提取物对·OH具有很强的清除作用,芪术药对混合提取液在·OH清除能力方面具有显著的协同增效效应。结论该方法简便、灵敏、分析成本低,适于大批量中药抗氧化活性性能的筛选以及中药药对抗氧化清除率的定量检测。 相似文献
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简介了多联产循环经济的概念,以及在冶金行业的开发意义;阐述了神雾集团示范工艺流程的特点和应用。 相似文献
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目的 建立一种紫外分光光度法对阿司匹林中有效成分乙酰水杨酸含量进行快速定量分析测定的方法。方法 在固定的波长范围内对标准溶液进行紫外光谱扫描,采集数据确定体系最佳吸光度,于最佳试验条件下绘制标准曲线并进行样品测定。结果 乙酰水杨酸在5.0~100.0μg·mL-1的浓度范围内呈良好线性关系,r=0.9998,3个加标浓度的相对标准偏差范围为1.16%~4.87%,样品回收率范围为97.15%~99.90%。结论该法操作简便、分析快速、试剂便宜、方法稳定,适用于批量阿司匹林片剂中乙酰水杨酸含量的快速定量测定。 相似文献