五种磺胺类药物残留的快速测定

采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC),同时快速测定五种磺胺类药物残留.在Waters Nova-Pak C18柱上,用紫外或PDA检测器,流速1.0 mL/min,柱温35℃,于267 nm波长处检测,流动相为5 mmol/L NaH2PO4溶液-乙腈溶液(体积比为70:30),磷酸调pH 3.0.完成整个色谱分离只须3.5 min,比原来的11 min大大减少了分离时间.     

五种磺胺类药物残留的快速测定

采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC),同时快速测定五种磺胺类药物残留。在Waters Nova--Pak C18柱上,用紫外或PDA检测器,流速1．0mL／min,柱温35U,于267nm波长处检测,流动相为5mmol／LNaH2PO4溶液-乙腈溶液(体积比为70：30),磷酸调pH3．0。完成整个色谱分离只须3．5min,比原来的11min大大减少了分离时间．     

高效液相色谱法测定对虾中五种磺胺类药物残留

采用反相高效液相色谱法，同时测定对虾中的五种磺胺类药物残留。用C18柱．紫外(或PDA)检测器，流动相为5mmol／L NaH2PO4溶液．乙腈溶液，磷酸调pH2．8，流速1．0mL／min，枉温35℃，于267nm波长处检测。最低检测限达到2μg／kg，相关系数在0．9997以上。五种药残加标回收率在100μg/kg，50μg/kg，10μg/kg三个水平上分别为81．90％，79．86％，71．80％，RSD＜10％亦符合痕量测定要求。     

反相高效液相色谱法与离子交换色谱法测定氨基酸比对

对比了用氨基酸分析仪(茚三酮作为衍生试剂进行柱后衍生的离子交换色谱法，简称IEC法)和用反相高效液相色谱仪(AQC作为衍生试剂进行柱前衍生，再用反相液相色谱分离的AQC法)测定氨基酸的异同，有助于在实际工作中根据不同的情况选择仪器，了解熟悉氨基酸的测定方法，提高测定工作的准确性。     

五种磺胺类药物残留的快速测定

采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC),同时快速测定五种磺胺类药物残留。在Waters Nova-Pak C18 柱上,用紫外或PDA检测器,流速1.0 mL/min,柱温35℃,于267 nm波长处检测,流动相为5 mmol/L NaH2PO4 溶液-乙腈溶液(体积比为70∶30),磷酸调pH 3.0。完成整个色谱分离只须3.5 min,比原来的11 min大大减少了分离时间。