对水泥胶砂强度数据处理方法的探讨

针对水泥胶砂强度6个测定值中有2个超出6个平均值的±10%的情况时.应如何处理进行了探讨,提出通过科学合理的数据处理,可避免有效试验被判无效的结果,在提高判定时效和降低实验成本方面具有一定的现实意义.     

过氧化物酶A4-Prx在毕赤酵母中的优化表达

以来源于不动杆菌Acinetobacter sp.SM04的过氧化物酶A4-Prx的毕赤酵母工程表达菌株GS115/pPIC9K-A4-Prx为研究对象,优化其表达培养条件以提高该菌株对于目的蛋白A4-Prx的表达量。本论文首先研究了培养基成分与诱导条件对表达量的影响,结果表明培养基的pH、甘氨酸浓度和诱导温度对外源蛋白的产量均有显著影响。采用Box-Behnken设计,利用Design Expert软件进行二次回归分析得到了目的蛋白的最优表达条件为:诱导培养基pH 7.0、甘氨酸浓度为0.11%及诱导温度30℃。在此优化条件下重组蛋白的理论表达量达129.87 mg/L,约为未优化下的2倍,实验验证实际表达量达128.94 mg/L,且重组表达的过氧化物酶A4-Prx对酒糟蛋白饲料(DDGS)和食品中的玉米赤霉烯酮毒素(Zearalenone,ZEA)具有高效降解能力。本研究为过氧化物酶的工业化高密度发酵奠定了基础,推动生物降解ZEA研究的进展。     

玉米赤霉烯酮生物脱毒及关键酶作用机理的研究进展

玉米赤霉烯酮(Zearalenone,ZEN,ZEA)是由镰刀菌属产生的一类具有类雌激素生物活性的霉菌毒素,广泛存在于玉米、小麦等谷物及其制品中。本文综述了各类微生物降解ZEN的研究现状,重点比较其脱毒效率及产物毒性,尤以不动杆菌(Acinetobacter sp.SM04)、粉红粘帚菌(Gliocladium roseum IFO 7063)、毛孢子菌(Trichosporon mycotoxinivorans)和假单胞菌(Pseudomonas sp.ZE-1)研究较为全面,进一步总结了ZEN降解的关键酶及其作用机制,为微生物降解玉米赤霉烯酮的研究提供依据,也为大环内酯化合物和芳香族化合物的降解开拓更广泛的途径。     

广播电视无线发射台网智慧运维体系建设思路分析

本文以四川无线发射台网现状为基础,运用5G、大数据、云计算、人工智能等新技术构建无线台网智慧运维管理平台,通过广播电视传输覆盖网将各级发射台站互联,保障台站统一服务门户、统一技术支撑、统一IT基础设施和统一运维服务管理,推进广播电视“无线一张网”格局形成,实现无线发射台站“有人留守、无人值班”的自动化管理模式,避免了人为事故发生,降低了人力资源成本和发射台站运行成本。     

团体标准分裂性的私有元治理机理研究

本文通过分析团体标准分裂性的原因,指出运用私有元治理协调团体标准的必要性,并分析了团体标准私有元治理的内涵、特征与运作方式,然后,通过对国家有机农业运动联盟的案例研究发现,私有元治理是解决团体标准分裂问题的有效方式,有助于推动团体标准发展,凝聚标准管制力量.     

可降解玉米赤霉烯酮的重组过氧化物酶A4-Prx的纯化与活性研究

以来源于不动杆菌Acinetobacter sp.SM04的过氧化物酶A4-Prx的毕赤酵母工程表达菌株GS115/p PIC9K-A4-Prx为研究对象,从培养液中纯化重组过氧化物酶A4-Prx,分析其ZEA降解活力,并研究过氧化物酶A4-Prx的酶学特性。本论文首先研究了蛋白的纯化方法,通过一系列分离纯化手段得到纯的过氧化物酶A4-Prx,最终纯化倍数约为12,HPLC实验结果表明纯化后的过氧化物酶A4-Prx具有ZEA降解能力,且ZEA降解率达到63%。对过氧化物酶A4-Prx进行酶学特性研究,结果表明,p H和温度均对A4-Prx的过氧化物酶酶活有显著影响,p H 9.0和反应温度60℃时酶活最高,A4-Prx的最大酶活是204.1 U,此时过氧化氢浓度为9.7 m M。A4-Prx过氧化物酶反应受EDTA的抑制作用明显。本研究为过氧化物酶的酶学研究奠定了基础,为后续的A4-Prx降解机理研究提供先决条件,推动生物降解ZEA研究的进展。     

废旧竹材微波法制备活性炭工艺研究

为实现废旧竹材的二次利用,以废旧竹材为原料,采用微波法制备高性能的竹基活性炭。以亚甲基蓝去除率为指标,考察活化剂、浸渍条件、微波辐照条件对竹基活性炭吸附性能的影响。获得最佳的制备条件为:以40wt%的磷酸为活化剂,浸渍固液比1g∶12.5mL、浸渍时间14h、微波功率560W、活化时间5min、活化温度130℃、反应压力1.25×103kPa,此时竹基活性炭的亚甲基蓝去除率达87%。与传统马弗炉焙烧工艺相比,该工艺活化温度降低,活化时间缩短,但竹基活性炭吸附性能明显提高。     

维生素B_2和维生素B_6补充对大鼠高尿酸血症的影响

目的:观察维生素B_2(VitB_2)和维生素B_6(VitB_6)补充对高尿酸血症大鼠血尿酸水平的影响,并探讨可能的机制。方法:雄性SD大鼠72只,随机分为空白对照组(C组)、氧嗪酸钾模型组(HU组)、阳性对照组(AL组,别嘌呤醇20 mg/kg·BW)、维生素B_2组(B_2组,VitB_21.18 mg/kg·BW)、维生素B_6组(B_6组,VitB_623.73 mg/kg·BW)、维生素B_2+B_6组(BB组,1.18 mg/kg·BW VitB_2+23.73 mg/kg·BW VitB_6)。C组普通饲料喂养;其他各组大鼠利用酵母饲料+氧嗪酸钾灌胃建模。干预持续16w,并动态监测SUA。16w后,检测SUA、Urea、SCr,肝脏ADA和XOD活性,观察肾脏病理切片。分析VitB_2、VitB_6对SUA、XOD、ADA的交互作用。结果:干预16w末,HU组、B_2组、B_6组、BB组大鼠SUA水平与C组相比均明显升高(P值均0.05)。与HU组相比,大鼠SUA、Urea、SCr水平在B_2组、B_6组、BB组显著降低(P值均0.05);AL组、B_2组、B_6组、BB组肝脏XOD活性明显降低(P值均0.05);AL组、B_2组、B_6组肝脏ADA活性显著降低(P值均0.05)。析因设计分析显示,VitB_2和VitB_6无交互作用。肾脏病理结果显示,HU组、B_2组、BB组存在不同程度的炎性细胞浸润。结论:维生素B_2、B_6可在一定程度上降低高尿酸血症大鼠的尿酸水平。