1，2─双（二乙基膦基）乙烷的合成

以二乙基氯化膦为原料，经乙炔化及加氢两步合成了１，２－双（二乙基膦基）乙烷，产率超过文献值。用红外光谱和核磁共振波谱分别测定了结构。     

非晶态NiB配位催化2-亚丁基环己酮的选择加氢动力学研究

以超细非晶态NiB为催化剂、乙醇为溶剂 ,研究了常压条件下 2 -亚丁基环己酮的选择催化氢化反应。确定了反应对 2 -亚丁基环己酮的反应级数n =1,80℃下准一级反应的速率常数为k =3.4× 10 -3 min-1。同时考察了氢化过程中外扩散的影响以及温度、催化剂用量对反应的影响。求得反应的活化能Ea =16 .391kJ/mol。     

5-硝基愈长木酚的合成

5-硝基愈创木酚作为高效、低毒植物调节剂,一直倍受关注.它的合成目前主要采用愈创木酚硝化法,以发烟硝酸和冰醋酸混酸做硝化剂.本文由愈创木酚为起始原料,经酚酯化、硝化、水解等步骤合成了5-硝基愈刨木酚.酚酯化采用碱催化法,收率可达96%以上;硝化反应则采用乙酸酐和硝酸混合物为硝化剂.5-硝基愈创木酚最高收率可达到91%.     

对叔丁基苯甲酸甲酯加氢合成对叔丁基苯甲醛

以对叔丁基苯甲酸甲酯为原料,二氧化锰负载氧化物为催化剂,在常压固定床反应器上考察了加氢还原催化剂对制备对叔丁基苯甲醛的影响因素,并获得了最佳反应条件为:反应温度为 380~400℃,酯的液时空速为 5mL/h,氢气的气时空速约为1050h-1及合适的催化剂:15%~20%MnO2 /γ Al2O3。     

三甲基镓,三乙基铝直接气相色谱分析方法的研究

用直接气相色谱法对三甲基镓和三乙基铝进行了分析,探讨了不同条件下的色谱行为。对有机杂质碘甲烷等进行了定性和定量分析。     

AlCl3/TiCl4催化癸烯聚合制润滑油基础油的研究

以AlCl3/TiCl4为催化剂对癸烯聚合制润滑油基础油进行了研究。考察了催化剂用量、Al与Ti摩尔比、反应时间和反应温度等工艺条件对合成油性质的影响，并比较了不同催化剂、不同烯烃原料对聚α-烯烃(PAO)性质的影响。结果表明，癸烯聚合制备PAO，AlCl3/TiCl4是较适宜的催化剂。PAO收率随着AlCl3/TiCl4催化剂用量的增大、反应温度的升高以及反应时间的延长而提高，但随着Al与Ti摩尔比的增加而迅速下降；粘度指数在所考察的条件范围内均较高；100 ℃下的运动粘度随着Al与Ti摩尔比的变化而急剧变化，因此可以根据需求，通过调节Al与Ti摩尔比，可制备各种粘度等级的PAO产品。     

1,5-萘二硫醇的合成

硫族元素有机化合物在材料中的应用 ,已成为当今有机化学研究领域的重要课题之一 [1] 。 1 ,5—萘二硫醇是制备半导体材料的重要前体化合物。我们曾经用 Sn Cl2 .2 H2 O[2 ] 、Zn粉及 Zn—Hg[3] 齐为催化剂 ,进行了 1 ,5—萘二硫醇制备研究 ,但收率较低 ,而且 Zn—Hg齐方法有大量汞残杂析出 ,对环境危害很大。因此我们对 1 ,5—萘二硫醇的合成方法进行了改进研究。合成路线如下 :1　实验部分1 .1　仪器与试剂2 4 0 0型元素分析仪 (美国 ) ;V arian MAT2 1 2型快原子轰击质谱仪 (美国 ) ;Jas co FT—IR80 0 0型红外光谱仪 (日本 ) ;J…     

金属有机化合物在新材料方面的应用

前言金属有机化学是化学的一门分支学科,它起始于研究金属有机配体(以碳-金属键为主)的化学。金属有机化合物作为催化剂为化学工业的发展作出了重大贡献,近几十年来,由于科学技术的飞速发展,它的应用范围越来越广泛,例如,制备化合物半导体,高纯金属薄膜,纳米级材料及高效抗癌药等。本文主要介绍金属有机化合物在新材料方面的应用。     

二烯丙基硒的研制

报道了用于ＭＯＣＶＤ工艺制备半导体材料的新ＭＯ源二烯丙基硒的合成方法．用红外光谱及核磁共振波谱对二烯丙基硒进行了结构分析．     

2-亚丁基环戊酮的选择加氢反应研究

本文主要研究了2-亚丁基环戊酮在超细非晶态NiB催化下的选择加氢反应条件以及反应动力学.研究表明乙醇为溶剂,常压下2- 亚丁基环戊酮的选择催化氢化反应为一级反应级,80 ℃下准一级反应的速率常数k = 4.2×10-3min-1.另外,还考察了温度、催化剂用量及溶剂对反应速率的影响.该反应表观活化能Ea = 19.0 kJ / mol.