SiO_2气凝胶的凝胶化过程理论研究（英文）

将理论研究的凝胶点pH值、颗粒尺寸、较高的孔隙率等参数与实验参数直接对应,对于凝聚结构的研究来说是一件有巨大挑战性的课题。但是分形模拟可以用一个幂律指数来处理粒子尺度的分布和气凝胶凝胶时的自相似性质。在凝胶过程中,胶体颗粒在高分子溶液骨架中的凝聚具有分形的特性。所以,研究SiO_2气凝胶的胶粒生长过程和内部结构的分形特性对于研究高分子骨架的形成过程具有很重要的意义。本文采用有限扩散集团凝聚模型(DLCA)模拟气凝胶的凝聚过程。所得结果也得到了讨论。     

钴基气凝胶的制备及微观结构研究

以氯化钴为前驱体,聚丙烯酸（PAA）为模板剂制得了钴基复合气凝胶,通过场发射扫描电镜（FESEM）、高分辨透射电镜（HRTEM）、X射线衍射（XRD）、N2吸脱附以及红外谱图（FTIR）分析对气凝胶的结构进行了表征,结果表明：钴基复合气凝胶是由大量纳米级的球状颗粒堆积而成的,具有典型的三维网络结构,其骨架是由大量非晶态的碳层包覆的氧化钴胶体颗粒所组成的;气凝胶具有较高的比表面积为177m2/g,孔径分布主要集中在4nm左右,为介孔材料。通过退火处理后,钴基复合气凝胶中的有机物被完全氧化、分解,制备出了Co3O4气凝胶,其微观结构较为致密,具有立方的多晶结构,比表面积为54m2/g,孔径分布主要集中在7nm左右。     

钴基气凝胶的制备及微观结构

以氯化钴为原料,聚丙烯酸(PAA)为模板剂制得了钴基复合气凝胶,通过场发射扫描电镜(FESEM)、高分辨透射电镜(HRTEM)、X射线衍射(XRD)、N2吸脱附以及红外谱图(FTIR)对气凝胶的结构进行了表征,结果表明:钴基复合气凝胶是由大量纳米级的球状颗粒堆积而成的,具有典型的三维网络结构,其骨架是由大量非晶态的碳层包覆的氧化钴胶体颗粒所组成的;气凝胶具有较高的比表面积为177 m2/g,孔径分布主要集中在4 nm左右,为介孔材料。通过退火处理后,钴基复合气凝胶中的有机物被完全氧化、分解,制备出了Co3O4气凝胶,其微观结构较为致密,具有立方的多晶结构,比表面积为54 m2/g,孔径分布主要集中在7 nm左右。     

掺锌壳聚糖气凝胶的制备与表征

以壳聚糖作为模板剂,氯化锌作为前驱物通过溶胶-凝胶法制备出湿凝胶,经二氧化碳超临界干燥得到掺锌壳聚糖气凝胶。通过场发射扫描电镜(FESEM)和N2吸/脱附测试对气凝胶的微观结构和性能进行了表征。结果表明:掺锌壳聚糖气凝胶具有明显的三维纳米多孔结构;壳聚糖的含量对气凝胶的微观结构影响明显;当m(壳聚糖)∶m(氯化锌)=1∶1时,气凝胶骨架纤细,比表面积460 m2/g,平均孔径分布在3～10 nm。     

柠檬酸为模板剂制备氧化锌气凝胶

以氯化锌为原料,柠檬酸为模板剂制备了锌基复合气凝胶,通过场发射扫描电镜（FESEM）、高分辨透射电镜（HRTEM）、X射线衍射（XRD）、N2吸脱附以及红外谱图（FTIR）分析对气凝胶的结构进行了表征,结果表明：锌基复合气凝胶是由大量纳米级的球状颗粒堆积而成的,具有典型的三维网络结构,其骨架是由大量非晶态的碳层包覆的氧化锌胶体颗粒所组成的;气凝胶具有较高的比表面积为177m2/g,孔径分布主要集中在10-60nm左右,为介孔材料。     

锌基复合气凝胶的制备与表征

以氯化锌为原料,柠檬酸为模板剂制备了锌基复合气凝胶,通过场发射扫描电镜(FESEM)、高分辨透射电镜(HRTEM)、X射线衍射(XRD)、N2吸/脱附以及红外谱图(FTIR)对气凝胶的结构进行了表征,结果表明:锌基复合气凝胶是由大量纳米级的球状颗粒堆积而成,具有典型的三维网络结构,其骨架是由大量非晶态的颗粒组成的;气凝胶具有较高的比表面积为177 m2/g,其孔径分布主要集中在10~60 nm,为介孔材料。     

氧化镍气凝胶的制备与表征研究

以聚丙烯酸作为模板,NiCl2·6H2O为前驱体,采用环氧化物法制得了镍基复合气凝胶,该气凝胶经过400℃处理后得到氧化镍气凝胶。通过场发射扫描电镜(FESEM)、高分辨透射电镜(HRTEM)、X射线衍射(XRD)和N2吸附对气凝胶的结构进行了表征,结果表明气凝胶是由大量纳米颗粒堆积而成的,其骨架是由大量含氧化镍的胶体颗粒组成的;N2吸附表明气凝胶具有较高的比表面积为192m2/g。X射线衍射(XRD)谱图表明,室温下合成的镍基复合气凝胶为无定形态,该样品经过400℃处理后气凝胶的晶型发生了变化,得到氧化镍气凝胶。     

基于快燃技术合成钇铝石榴石纳米粉体及其性能表征

采用一种基于溶胶-凝胶法的快燃技术来合成钇铝石榴石(YAG,Y_3Al_5O_(12))前驱体纳米粉体,并将其与传统溶胶-凝胶法所制样品进行比较。结果表明:两种方法获得的YAG物相纯度基本一致。但是,快燃技术合成的YAG粉末形状单一,颗粒之间的连接较为松散,以软团聚为主,且颗粒粒径偏差小,其平均粒度为63nm;而传统溶胶-凝胶法合成的YAG粉末形状非常不规则,种类繁多,颗粒之间的连接较为紧密,较多的呈现硬团聚的特征,且颗粒粒径也有较大的偏差,其平均粒度约为85nm。     

基于工程背景下“通信原理”仿真教学探索

"通信原理"课程内容抽象、数学原理多,在教学过程中多重视知识、理论的传授,忽略对学生创新能力的培养。实践教学环节的薄弱不利于发展学生的创新能力,也不利于训练学生解决实际问题的能力。为发展学生的创新能力,解决实际工程问题的能力,满足培养学生的成才的需要,改进教学方案,将工程引入"通信原理"仿真教学中。针对教学班开展教学探索,学生自主研究,由学生和教师共同评定各组同学的研究成果。通过教学,促使学生由知识型向能力型的转变、由适应型向创新型的转变,同时促进学生适应信息技术的快速发展,提高电子信息类专业人才的培养水平。     

壳聚糖/马来酸酐/二乙烯基苯聚合物的制备及其对甲基紫的吸附

以壳聚糖(CS)、马来酸酐(MAH)和二乙烯基苯(DVB)为原料,制备了三元体系聚合物材料CS/MAH/DVB.通过红外光谱(FTIR)、扫描电子显微镜(SEM)和X射线光电子能谱(XPS)对复合材料进行表征分析,并系统研究了对甲基紫(MV)的吸附性能.结果表明:温度为298 K、pH值为10、吸附剂质量浓度为0.25 g/L、吸附时间为60 min时效果最佳.吸附过程符合准二阶动力学和Langmuir等温模型,吸附过程是一个自发吸热过程.298 K时CS/MAH/DVB对MV的最大吸附量可达349.65 mg/g.