铁—芳烃配合物引发环氧化合物的光引发阳离子聚合

以环戊二烯基异丙苯铁六氟磷酸盐为光引发剂，用等温差示扫描量热法（ＤＳＣ）研究了对甲苯基缩水甘油醚（ＣＧＥ）的光引发阳离子聚合的温度效应及聚合反应动力学。研究表明ＣＧＥ聚合时，反应速率及最终转化率随温度变化在５５℃及４５℃左右有一个峰值。ＣＧＥ光聚合反应速率与单体浓度的一次方成比例，其反应机理包括两个基本反应，即：引发剂光解产物与单体的配合反应以及在该配合物中单体的开环反应，而这两个反应具有相反的温     

新方法合成PBMA-b-PSt嵌段磺化离聚体及其结构表征

采用二步加料的方式利用原子转移自由基聚合方法（ATRP），合成结构可控的PBMA－b-PSt嵌段共聚物，再通过磺化，离子交换等手段，将嵌段共聚物转化为嵌段磺化离聚体，方法简单，操作方便，同时对嵌段离聚体的结构进行了表征。     

UVC—Ⅰ型光固阻焊油墨的研制

一、前言阻焊油墨(或称阻焊剂、阻焊印料,下同),是电子元件线路板生产必需的材料。随着电子工业的迅速发展,元件与线路板之间的焊接工艺,过去的手工点焊早已为“浸焊”和更先进的“波峰焊”所代替:插好元件的电子线路底板,只需在融锡中浸两三秒钟,焊接工作就全部完成,效率可提高数十倍至数百倍。浸焊或“波峰焊”,采用的方法是在先已腐蚀好的线路底板上,印上一层阻焊油墨,并使之固化,在浸焊时,把不需焊接的部份保护起来,阻止融锡粘上去,需要焊接的焊点,却牢牢地焊好。因此,阻焊油墨必     

硫鎓盐引发环氧树脂光交联反应

本文用BDS·2PF_6为引发剂,对双酚A型环氧树脂(E_(44))及E_(44)-丙烯酸酯混杂体系的紫外光交联反应进行了研究。凝胶率法、硬度法和红外光谱测定的结果表明,光交联反应速度随涂膜厚度的增加而下降;光照停止后,即使在较低的温度下反应仍可继续进行;对于E_(44)-丙烯酸酯的混杂体系,环氧基的反应活性较双键的高,且两种反应是互相影响、互相制约的,在适当配比下有协同效应,体系的反应活性和性能与组成有关。     

结构可控PBMA-b-PSt嵌段共聚物的合成及结构表征

原子转移自由基聚合（ATRP）方法是一种新发展起来的可控／“活性”自由基聚合方法，在合成结构可控共聚物过程中具有广泛应用。采用二步加料方式的ATRP方法合成了一系列具有可控结构的PBMA－b-PSt嵌段共聚物，聚合物的分子量分布小于1.5,分子量可简单地通过改变反应投料单体／引发剂比及控制单体转化率得到调控，同时对嵌段共聚物的结构进行了IR，^1H-NMR,PGC,DSC表征，确证了其结构。结果表明，所合成的嵌段共聚物具有PBMA－b－PSt－X和PSt-b-PBMA-X的结构特征。     

丙烯酸树脂接枝聚氨酯光固化水性体系研究

将具有羟基和羧基侧基的丙烯酸树脂与含有残留异氰酸酯基的聚氨酯丙烯酸酯进行接枝反应，经胺中和后，可用水分散形成自乳化水性体系。光固化膜的ＤＳＣ及ＤＭＡ分析表明丙烯酸树脂与接枝聚氨酯之间有一定相容性，测试了光固化涂层的附着力，硬度，光泽度，冲击强度，耐水性等，当接枝树脂中聚氨酯含量在３０％￣５０％时，光固化涂层具有较好的硬度、耐溶剂性和耐水性。     

ATRP聚苯乙烯红外光谱研究

比较了ATRP方法制备的聚苯乙烯的红外光谱与传统自由基聚合方法所得的聚苯乙烯红外光谱。发现两类聚苯乙烯的红外光谱基本一致。但140cm^-1和1490cm^-1波数附近的2个吸收峰的相对强度存在较大的差异,这是由于ATRP方法所得的聚苯乙烯含有－CH2－Cl形式的化学键,在氯原子的影响下使得1440cm^-1波数附近的峰明显增强,这一现象也可以部分用于佐证ATRP反应生成了C－Cl键。     

扩链型光固化聚氨酯丙烯酸酯水性体系研究

由甲苯二异氰酸酯，聚乙二醇，二羟甲基丙酸及甲基丙烯酸-β-羟乙酯合成了非扩链型和扩链型光固化聚氨酯丙烯酸酯（PUA），产物经叔胺中和后可以自乳化形式分散于水中，考察了聚乙二醇分子量PUA中羧基含量等因素对PUA分散液表面张力及流变性的影响。扩链型PUA具有较大的触变性，光聚合转化率明显高于非扩链型PUA，羧基含量增加对光聚合有一定阻碍作用。高分子量PEG促进PUA固化膜中软，硬段相区的分离，扩链有助于抑制相分离。     

聚氨酯丙烯酸酯光固化反应动力学的研究

用光DSC (DPC)考察了三种聚氨酯丙烯酸酯 (PUA)预聚物 ,即传统的、扩链的以及接枝的PUA的光固化动力学行为。讨论了不同的反应条件对三种PUA的光固化动力学的影响。利用DPC数据计算出反应速率与各种影响因素的指数关系。预聚物的引发剂指数均小于 0 5。对于传统的和扩链的PUA ,光强指数稍低于0 5 ,单体浓度指数近似于 1,而对于接枝PUA则分别为 0 5 6～ 0 6 8和 1 2 5。在恒定光强和引发速率条件下反应速率与转化率的关系算出kp/kt1/ 2 ,在非稳态条件下反应速率对时间的关系算出kt/kp,可以求出kp 和kt 值。结果表明 ,体系的凝胶效应使kp 和kt 随转化率增加而大大下降