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用NRTL方程计算了苯胺——水部分互溶体系中,富苯胺相的汽液平衡数据(255 mm Hg)。用此数据对国内生产中采用的苯胺——水精馏设备进行校核计算说明,设备高度可降低约50%,设备造价减少;能耗也下降。介绍了计算方法并给出计算框图,计算中注意到如何防止发散的问题。硝基苯加氢还原成苯胺是目前制造苯胺较先进的方法,气固相反应器产物经冷凝后,分成富苯胺相和富水相两个部分互溶的相。由苯胺和水的互溶数据可知,25℃时富水相含苯胺3.55%(质),富苯胺相含苯胺94.77%。为得到纯苯胺,需将苯胺相的水脱除,脱水采用精馏塔,由于苯胺对热不稳定,故在减压下操作。本文通过苯胺脱水塔的计算,讨论苯胺——水体系精馏计算中的一些问题。 相似文献
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以国产含氟树脂制得的选择性透氨膜,当ΔP=0.6~0.8MPa、室温,渗透系数P_(NH3)=700~1000cm~3·cm~2/cm~2pa·s,P_(NH3)/P_(H2)和P_(NH3)/P_(N2)分别可达100和300,高于一般气体膜分离过程。含氟膜经化学改性后,P_(NH3)可提高到改性前的2~3倍,P_(H2)和P_(N2)基本不变,氨通量和氨氮、氨氢渗透比均成倍提高。含氨31~46%的氨氢氮混合气经一级膜渗透可得含氨90%以上的透过气,含氨7%的混合气经两级渗透可使透过气中氨增浓至90%以上。 相似文献
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用正交试验法研究了由对氯甲苯经催化氯化制取2,4-二氯甲苯的最佳反应条件。反应温度333K,催化剂《SbCl_3)用量1.5%时,对氯甲苯转化率为59.7%,2,4-二氯甲苯的收率为45.13%。 相似文献
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PMDA作为聚酰亚胺的原料,要求纯度必须在98%以上,因此提纯精制是十分重要的一环。 1.重结晶法。方法一般是将粗酐在溶剂中加热回流30分钟,冷却过滤,精制后的均酐在80℃真空干燥再升温至240℃三小时即可。溶剂有二氧六环—醋酐,四氢呋喃— 相似文献
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以自制的壳聚糖/聚丙烯腈透水复合膜,对乙醇水实行渗透汽化分离,分离因子可达140~2500,含水8.9%~34.6%(质)的溶液,透过液中含水高达93%~99.8%(质),渗透总通量为0.15~1.25kg/m ̄2·h。 相似文献
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均苯四酸二酐(Pyormellitic dianhydride,简称PMDA)作为工业原料问世,是在本世纪中期。最早在美国,为了宇航事业需要,研究了多种耐热材料,1960年杜邦公司开始用硝酸氧化法生产PMDA。 PMDA是聚酰亚胺树脂的主要原料,这种树脂能在-270℃到500—600℃很宽范围内保持正常的工作性能,在空气中加热到300℃仍保持高强度和高介电性能,是重型电机和机械的重要介电材料,几乎在国民经济的所有重要部门中是必不可少的。 相似文献