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以乙酸锌为锌源、戊醇为溶剂的简单溶剂热法合成了ZnO结构前驱体,前驱体于350℃下煅烧2h得到ZnO纳米颗粒结构。探讨了戊醇和水的比例对产物形貌以及光电性能的影响。用X-射线衍射仪(XRD)及扫描电子显微电镜(SEM)对其结构和形貌进行表征,并以ZnO纳米颗粒作为光电池阳极材料,经N719光敏化剂敏化,与自制的Pt对电极组装成电池器件,在模拟太阳光(100m W/cm2)的照射下,所组装的DSSC太阳能电池的开路电压为737m V;短路电流密度为2.309m A/cm2;填充因子为54.3%;光电转化效率为0.924%。 相似文献
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以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为溴源,以乙二醇和水为混合溶剂,采用溶剂热法一步合成溴化银/磷酸银(Ag Br/Ag3PO4)复合物。利用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、X射线光电子能谱(XPS)、紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis DRS)、荧光分光光度计(PL)等方法对复合物的结构和形貌进行分析。以水中微污染物甲基橙(MO)的降解效果来评价溴化银/磷酸银复合物的可见光催化活性及光催化降解机理。结果表明,在可见光照射8 min后,0.08 g的溴化银/磷酸银复合物(溴与磷的质量比为40%)对甲基橙溶液(200 m L,8 mg/L)的降解率达到99.52%,是相同条件下以纯水为溶剂制备复合物样品对甲基橙降解率的1.8倍,且循环使用3次后还具有高的稳定性。在光催化降解过程中,溴化银和磷酸银的光生电子-空穴对有效分离,同时负载在溴化银和磷酸银表面的银纳米粒子可作为电子捕获陷阱使得溴化银/磷酸银具有高的催化活性。 相似文献
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以二甲基甲酰胺(DMF)为辅助剂,以硝酸银(AgNO3)、磷酸二氢钾(KH2PO4)和十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为原料,采用简单的液相沉淀法一步合成蘑菇状纳米溴化银/磷酸银(AgBr/Ag_3PO_4)可见光催化剂,并对样品进行了表征,以甲基橙(MO)溶液(pH=2)为目标降解物研究其光催化性能。研究结果表明:合成的蘑菇状纳米AgBr/Ag_3PO_4可见光催化剂,其禁带宽度为1.97eV,对MO溶液有较好的可见光催化活性;在可见光照4min,0.08g AgBr/Ag_3PO_4对酸性MO溶液(200mL,8mg/L)的降解率达到97.86%,循环降解3次后降解率为95.21%。 相似文献
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以水和N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为二元溶剂,丁二酸钠为辅助剂的溶剂热法合成纳米晶自组装CaWO4:Tb3+微球。探讨N,N-二甲基甲酰胺的用量、丁二酸钠的用量及Tb3+掺杂物质的量分数对发光性能的影响。利用X射线衍射(XRD)、紫外漫反射(DRS)、扫描电镜(SEM)、光致发光光谱(PL)、暗箱式紫外分析仪等对产物结构、形貌及其性能进行表征。实验表明:添加5 mL的DMF作为溶剂,加入1.2 g丁二酸钠为辅助剂,合成的产物为四方晶相的纳米晶自组装CaWO4:Tb3+微球。该微球在257 nm激发下表现出强发射峰,在546 nm 附近有较强的荧光发射峰,荧光强度是未添加丁二酸钠对应产物的3.8倍。 相似文献
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以Tb4O7与Y2O3为主要原料,用超声波辅助合成前驱体,经高温煅烧后合成了稀土YOF:Tb3+绿色荧光粉。采用XRD、SEM和荧光分光光度计对样品的结构、形貌和荧光性能进行分析。样品XRD表明,产物为四方晶系YOF:Tb3+,结晶度较好。SEM表明合成的荧光粉为100mm~200nm左右的纳米颗粒。荧光分析显示,荧光粉的荧光性能受前驱体辅助合成方式及Tb3+掺杂浓度等各种因素影响。在230nm的紫外光激发下,40℃的低温超声波辅助下合成的前驱体经过煅烧后制得的荧光粉荧光性效果好。当Tb3+的摩尔掺杂浓度大于5%时,出现浓度淬灭现象。 相似文献