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靳彦岭;任鹏刚;张政委;李杨 《中国塑料》2010,24(11):31-34
以甲苯-2,4二异氰酸酯(TDI)和三羟甲基丙烷(TMP)为单体,采用反应官能团异单体法合成第3到6代超支化聚氨酯(HBPU),对纯后的产物进行红外光谱,X射线衍射和差示扫描量热分析,并研究了硬脂酸改性HBPU(HBPU-SA)对线形PU力学性能的影响。结果表明,TDI中的异氰酸酯基(-NCO)反应完全,得到的HBPU的结晶性差,第3代到第6代HBPU晶格的层间距分别为0.41、0.46、0.475、0.414 nm;随着HBPU代数的增加,其玻璃化转变温度逐渐由第3代的117.29 ℃降低至第6代的69.14 ℃;HBPU-SA 含量为15 %(质量分数,下同)时,线形PU/HBPU-SA共混物的拉伸强度和伸长率比纯线形PU分别提高了4.1和4.2倍。 相似文献
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以异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、二乙醇胺(DEA)为反应单体,采用阶段升温的方法合成了具有超支化结构的聚氨酯(HBPU)。合成产物经分离提纯后采用红外光谱(FT-IR)和差示扫描量热(DSC)技术进行表征。研究结果表明:反应体系发生了超支化反应,生成了目标产物HBPU;该HBPU的玻璃化转变温度(Tg)达到-59.75℃,可溶于二甲基亚砜(DMSO)、二甲基甲酰胺(DMF)等极性溶剂中;羟值滴定各代生成的HBPU的羟值,第一代HBPU羟值的理论值为4.17,测量值为4.64,说明该HBPU羟值的实测值与理论值比较接近。 相似文献
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