电子型／离子型导电高分子共混物

用苯胺在酸性水溶液中的进行化学氧化聚合合成了能溶于Ｎ－甲基吡咯烷酮的高分子量聚苯胺（ＰＡｎ），并用这种ＰＡｎ与一种高分子固态离子导体－－聚乙二醇聚醚氨酯脲（ＰＥＵＵ）和ＬｉＣｌＯ４的复合物（ＰＥＵＵ－ＬｉＣｌＯ４）进行溶液共混制得了具有电子型／离子型两种导电功能的新型高分子共混物。用差示扫描量热法、动态粘弹仪、应力－应变试验、四探针法和交流阻抗谱对这种高分子共混物进行研究。实验结果表明，上述ＰＡｎ     

电参数湿敏高分子材料研究进展

对用于电阻型和电容型湿度传感器的湿敏高分子材料的最近进展,进行了介绍和评述,着重说明交联和共聚是制备耐水的湿敏高分子材料的优良方法。     

高分子固态离子导体及其应用

高分子固态离子导体是功能材料中的一个新品种,并且已经由于它提出的许多有意义的科学问题以及它在全固态电池和许多其它电化学装置中的潜在应用而受到了普遍的关注。本文概述了它的开发以及研究现状,着重论述了它作为一类新的功能材料的结构、特性、应用和材料设计,并提出了作者的一些看法。     

关于聚氯乙烯的稳定问题

聚氯乙烯的稳定性通常包括两个方面:热稳定性和光稳定性。前者是聚合物加工过程中的一个重要的实际问题,因而对聚氯乙烯热稳定性的评价主要地应当是在某种范围内测定其在加工条件~*下对热的敏感性(保持色泽、热塑性、溶解性以及综合的物理-机械性能的情况),此外对于使用过程中的热稳定性当然也应予以考虑,特别是对于那些在热带和亚热带使用的产品。至于光稳定性则特别对于经常应用于户外的制品具有重要的意义,例如对于农用塑料薄膜。热稳定性和光稳定性是互相联系着的。聚氯乙烯受热时发生脱氯化氢作用,并形成共轭双键体系(多烯结构),放出的氯化氢又引起进一步脱氯化氢的连锁反应,并形成更高度共轭的体系;而空气中的氧使不饱和     

水体水质的原位测定

本文共分四部分。一，天然水环境；着重叙述与仪器测量有关的一些水体的特点；二，化学传感器；着重叙述原理测量对离子电极提出的一些要求，并介绍了作者的工作；三，仪表和电源；叙述仪表的进展，并介绍了作者试制的新电池；；上，原位测定方法及干扰消除。     

一种新型高分子固态离子导体选择电极

作者等制得了一种新型的高分子固态离子导体用基质聚合物——多嵌段聚醚氨酯脲(PEUU),其熔融温度高达180℃以上,具有良好的成膜性能和力学性能,在水中既不溶解也不溶胀,而且不溶于大多数普通有机溶剂,它具有典型的两相结构,即由聚醚链段(“软段”)形成的非晶区和聚氨酯脲链段(“硬段”)形成的结晶或半结晶区构成,能与多种无机盐形成配合物,与碱金属盐形成的配合物是一类室温离子电导率比较高的高分子固态离子导体,而且具有优良的成膜性和机械强度。     

杂化材料

一、何谓杂化材料从来的复合材料都是将整块的异种原材料耦合制得的。这种宏观复合的材料,其物性一般是基体(例如树脂)和改性剂(如各种粒子、纤维或片状物)物性的平均。当从宏观复合转向微观复合时,人们发现所得材料常常具有意外的功能。如聚乙炔是高分子半导体,如掺杂进0.2%的电子受体分子(如I_2、AsF_5)或电子给体(如Na、K),其电导率就增大7个数量级。于是,80年代初出现“杂化材料”这一概念,它     

用PAT研究多嵌段聚醚氨酯脲的微畴结构

本文用正电子湮没、小角X射线散射和差示扫描量热等方法研究多嵌段聚醚氨酯脲的微畴结构。实验结果表明,硬段含量的增加引起微畴体积和自由体积减小,而软段分子量增加引起微畴体积和自由体积增大。     

高分子电解质中锂盐与高分子的相互作用

以共聚氯醚橡胶和丁腈橡胶的溶液共混物为主体 ,含浸 L i Cl O4 / PC液 ,制得两相高分子电解质。用DSC、FT- IR和 X射线衍射法研究了在高分子中的存在状态及其与高分子的相互作用。结果表明 ,L i+主要与 ECO中的醚氧原子配位 ,且被 PC溶剂化 ,L i Cl O4 完全溶解在体系中。亦有少量 L i+与 NBR中的 -CN键发生作用。含浸 L i Cl O4 / PC后 ,ECO/ NBR的相容性提高     

PMMA中的正电子素湮没和玻璃化转变

为评估正电子湮没技术对研究聚合物玻璃化转变的适用性,测量了聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)和两种改性PMMA的正电子寿命谱和热-机械曲线。对于PMMA和未交联的改性PMMA,正电子素湮没寿命τ_3随温度的变化给出一个玻璃化转变温度T_8,该T_8真比由热-机械曲线测得的T_8低几度。由此看来正电子湮没技术不能用来测定部份交联的聚合物的T_8。