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1.
用磁控溅射方法制备了系列 (Fe0 .86 Zr0 .0 33Nb0 .0 33B0 .0 6 8Cu0 .0 1 ) x(Al2 O3) 1 -x颗粒膜样品 ,体积百分比x从 0 .3 3~ 0 .63 ,样品厚度约为10 0nm。室温下在Fe0 .86 Zr0 .0 33Nb0 .0 33B0 .0 6 8Cu0 .0 1 体积百分比x =0 .43时得到 17.5 μΩ·cm的最大饱和霍耳电阻率 ,比纯铁磁金属提高了 3~ 4个量级。对其磁性和微结构进行了研究 ,样品霍耳电阻率随外场的变化曲线 ρxy~H与磁场平行于膜面时的磁化曲线M~H有相似性 ,说明霍尔电阻率 ρxy与磁化强度M相关。样品电阻率 ρxx随金属体积百分比x的减小而增加 ,在x =0 .43附近发生突变 ,从金属导电变为绝缘体。根据微结构和输运性质对可能的机制进行了探讨 相似文献
2.
测定了La1-xAx(MnB)O3型巨磁电阻钙钛矿化合物在不同组成时的居里温度,利用A位离子对晶格能的贡献和B位离子极化力的变化分别对A和B位离子掺杂及A,B位离子组成同时变化时钙钛矿的居里温度进行了分析,结果与实验一致。 相似文献
3.
采用湿化学法和固相反应制备了Ba2FeMoO6双钙钛矿化合物,对比研究了制备方法对其磁性能尤其是磁卡效应的影响.实验结果表明,湿化学法准备的样品具有较高的磁化强度,在居里温度附近磁化强度随温度的变化更加陡峭,因此具有较大的磁熵变值. 相似文献
4.
5.
用RF溅射方法在不同的基片温度下制备了非晶态和晶态NdFeB溥膜合金。研究了薄膜合金的磁各向异性。在600℃溅射得到的晶态样品具有强的垂直各向异性和高的矫顽力。由非晶态晶化得到的晶态合金也呈现了较强的垂直各向异性。 相似文献
6.
7.
纳米双相Nd2Fe14B/α-Fe磁体的微结构和交换耦合作用 总被引:2,自引:1,他引:2
用熔体快淬法制备了高性能纳米双相耦合Nd2 Fe14 B/α Fe磁体 ,研究了快淬速率对其微结构和交换耦合作用的影响。实验结果表明 ,控制快淬速率在 12m/s时 ,可直接得到显微组织均匀 ,α Fe相粒子细小且均匀分布的纳米双相耦合Nd2 Fe14 B/α Fe磁体。低温退火消除由快速凝固带来的成分不均匀性后 ,强烈的铁磁交换耦合作用导致其最高磁性能为 :iHc=432 .2kA/m ,Jr=1.0 8T ,(BH) max=115kJ/m3 。快淬速率提高 ,非晶相体积分数增加 ,在高温晶化热处理时软硬磁相析出不均匀 ,个别α Fe相粒子奇异长大 ,尺寸达到 10 0nm左右 ,这不利于软硬磁相间的交换耦合作用 ,有损磁性能。 相似文献
8.
Cu/Ti复合添加对Nd2Fe14B/α-Fe纳米双相磁体磁性能和相分解的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
用熔体快淬法制备了高性能纳米双相耦合Nd2Fe14B/α-Fe磁体,研究了Cu/Ti复合添加对Nd2Fe14B/α-Fe纳米双相磁体磁性能和相分解的影响,实验结果表明,Cu和Ti复合添加可提高快淬带的晶化温度,并且改变α-Fe相析出方式,α-Fe直接从TbCu7结构的亚稳相分解中析出,而不是从非晶相中析出,这有利于形成α-Fe相晶粒细小且均匀分布的微结构,其最优磁性能为Hc=384kA/m(4.8kOe),σ=110Am^2/kg(110emu/g),(BH)max=120kJ/m^3(15MGOe)。 相似文献
9.
采用湿化学法制备了一系列Ba2Fe1+xMo1-xO6双钙钛矿材料,研究了Fe/Mo原子比对其磁性能尤其是磁卡效应的影响.实验结果表明,随着x增加,样品的磁化强度由x=0时的37.3A·m2/kg(3.49μB/f.u.)下降到x=0.3时30.4A·m2/kg(2.78μB/f.u.);当x=0时,样品的最大磁熵变值为1.54J/kg·K.随着x增加,样品的最大磁熵变值逐渐下降,磁熵变随温度变化曲线的峰形变宽. 相似文献
10.