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分别以氨基聚乙二醇(PEG-NH2)和氨基聚乙二醇单甲醚(M PEG-NH2)为大分子引发剂,制备了三嵌段(ABA)和两嵌段(AB)的聚L-丙氨酸-聚乙二醇嵌段共聚物;利用圆二色光谱(CD)研究了共聚物在溶液中的二级结构及其影响因素。结果表明,在水溶液中嵌段共聚物主链主要以α-螺旋构象存在;在一定范围内,α-螺旋含量随共聚物溶液浓度的增大而增大,随溶液离子强度的增大而降低;相同条件下,AB型共聚物在溶液中的α-螺旋含量比ABA型共聚物高。 相似文献
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生物材料的国际发展趋势及我国应采取的对策 总被引:1,自引:0,他引:1
生物材料科学是一门高科技学科,研究内容广泛,它包括高分子科学、有机化学、无机化学、生物化学、生物物理、医学、药学、工程技术等。简而言之,它属多学科的边缘学科。因此,对生物材料的研究,有着非常重要的意义,它不但与认识生命、延长人寿有关,还与上述学科的发展及经济效益有关。由于生物材料对人类健康、寿命和巨大经济效益有极重要关系,所以工业发达国家对它的发展与研究都非常注意。我国有关部门在八五规划中都提到生物材料的重要性,但是投资强度不高,项目分散,人力不集中,原来基础又薄弱,所以要做出突破性成绩,赶上或超过先进国家是很困难的,除非今后能组织多门学科和肯投重资向这方向发展。 相似文献
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壳聚糖膜的制备及其对人、大鼠皮肤成纤维细胞的相容性 总被引:8,自引:0,他引:8
为考察壳聚糖对皮肤成纤维细胞的相容性,采用流延法制备了纯壳聚糖膜和含甘油的壳聚糖膜,并在所制备的壳聚糖膜上进行了大鼠皮肤成纤维细胞和人胎儿皮肤成纤维细胞的体外培养。结果表明,壳聚糖膜在培养开始阶段会导致部分贴附细胞的破坏,而进一步培养会促进这些细胞的生长和增殖,当细胞长满膜表面发生互相接触时,细胞产生接触抑制现象,不断继续增殖。研究还发现,不论在标准培养板上还是在不同的壳聚糖膜上,人胎儿皮肤成纤维细胞的生长速率均小于大鼠皮肤成纤维细胞的生长速率。 相似文献
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通过大分子引发开环聚合和侧基改性,制备了一种侧链含有吗啉丙基的聚乙二醇-聚(吗啉丙基-天冬酰胺)-聚丙氨酸三嵌段共聚物。利用肿瘤细胞外、细胞内和正常组织pH值环境的差异,调节聚合物载药纳米粒子的结构和性能实现肿瘤部位靶向释放的目的。在水溶液中,此聚合物可自组装形成一种核-壳-冠型的3层共聚物胶束,其中疏水性的聚丙氨酸链段自聚集形成胶束的核,聚(吗啉丙基-天冬酰胺)链段形成具有pH值-响应性的壳层,用于包埋和释放药物,外围的聚乙二醇链段可以提供一个稳定的水合冠层,延长药物的体内循环时间。以阿霉素作为模型药物在自组装的过程中包埋到胶束内。研究发现,由于吗啉环在酸性条件下的质子化导致链段亲疏水性质发生明显变化,载药胶束的药物释放能力随环境pH值的降低药物的释放速率显著增加。 相似文献
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测定了5个不对称型多官能团分子2,4[(CnH2n+1)2NCH2](n—C12H25)C6H39OH(n=1、2、3、4、5)的化学电离正离子谱,主要结论如下:(1)M+多有10%以上丰度,且多随烷链(CnH2n+1)的增长(n增加)而减小;(2)质子化分子离子峰多为基峰,且可用通式320+28(n—1)表示,其中n=1、2、3、4;(3)5种化合物的均有弱丰度(≤5%)的M—H峰;(4)峰强比随CnH2n+1中n的增加呈良好的线性递减特征;(5)I%[m/z(M+αH)]~α曲线表明,质子化数目愈多(α增多),相应质子化峰愈弱,愈不稳定;(6)测得弱丰度2M+αH1+峰,α=1、2、3,表示相应峰的存在。 相似文献
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一种较为理想的3-甲氧基-5-水杨醛的合成方法。以2-甲氧基-4-甲基苯酚为起始原料,酚羧基甲氧基甲醚化后,使苯环被选择性地锂化,然后在苯环的甲氧甲氧基邻位引入醛基。相应化合物的熔点和^1HNMR化学位移。 相似文献
8.
研究并分析了聚邻苯二胺膜的电化学活性及聚邻苯二胺固定化葡萄糖氧化酶电极的性能,利用非导电性聚邻二胺膜固定化酶则可降低Vc等电活性物质的干扰,同时由于膜自身的电化学绝缘性,膜层较薄,可缩短电极响应时间。 相似文献
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金属卤化物催化的Friedel-Crafts酰化反应是制备芳酮最有效的方法。但此反应用于苯酚时往往遇到许多问题,如收率低、邻位酰化和对位酰化之间的选择性差等。因此,人们合成羟苯基烷基甲酮多选用 Fries 重排方法。虽通过控制 Fries 重排反应的条件可以提高酰化的位置选择性,但仍生成混合产物,而且需先制备苯酯,多出一步反应。据报道,许多无机酸和非金属卤化物都可催化苯酚的 Friedel-Crafts 酰化反应,而且酰基主要进入羟基的对位。由于无机酸作催化剂时,常伴有 o-酰化 相似文献
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