TDE—85、液体四氢邻苯二甲酸酐体系固化行为研究

本文用TBA、DSC及SEM等方法对4.5-环氧环已烷1.2-二甲酸二缩水甘油酯/液体四氢邻苯二甲酸酐固化体系的固化特征作了研究。结果表明;以DMP—30为促进剂时,固化物的玻璃化转变温度随酸酐用量增加而升高,但其转变峰的宽度基本不变。然而改用咪唑为促进剂,环氧化合物/液体酸酐当量比为1/0.5时,固化物的玻璃化转变峰较窄;增大酸酐用量,不仅使其玻璃化转变温度降低,而其转变峰宽度也进一步扩展。经SEM观察表明,具有较窄玻璃化转变峰的试样显示较均一的网络形态结构。     

淀粉／甲基丙烯酸甲酯接枝共聚及生物降解性能研究

本文以硝酸铈铵为引发剂，研究了单体浓度、引发剂用量、反应温度和反应时间对淀粉与甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）接枝共聚反应特征参数的影响。当引发剂浓度为４．５×１０（－３）Ｍ／Ｌ，ＭＭＡ浓度为０．２２５Ｍ／Ｌ，在３０℃反应３．５ｈ时，单体转化率Ｃ％＝９０．５％，接枝率Ｇ％＝６２％，接枝效率ＧＥ％＝７０％，接枝支链的粘均分子量Ｍ＝×１０（－３）。接枝共聚物及其与聚氯乙烯（ＰＶＣ）共混物浇铸成膜后，用黑曲霉在无机盐营养培养基中降解４０天，失重率分别为３２％和２３％，表明淀粉／ＭＭＡ接枝共聚物可作为生物降解塑料使用。     

四氢邻苯二甲酸单丁酯单缩水甘油酯、4,5—环氧环己烷1,2—二甲酸二丁酯与二苄胺的反应动力学

<正> 前文曾报导4,5—环氧环已烷1,2一二甲酸二缩水甘油酯/间苯二胺体系的特殊固化过程,并据此推理该环氧化合物分子内所含两类环氧基的反应活性具有悬殊差异.为进一步验证此推论,本文以分子结构与前者类似,但只分别含有一个羧酸缩水甘油酯型环氧基或脂环环氧基的四氢邻苯二甲酸单丁     

季鏻盐、季铵盐及膦系列化合物对环氧树脂、酸酐体系潜伏性促进作用研究

环氧树脂/酸酐体系通常需要在160℃以上才能固化完全,故需加入适当促进剂,以降低固化温度和缩短固化时间。但目前沿用的叔胺类促进剂,将使固化体系失去室温贮存性。而理想的固化促进剂不仅具有降低固化温度的功能,同时又能保持固化体系较长的室温贮存期。本实验室最近合成了几种季鏻盐、季铵盐及膦系列化合物,并就它们对双酚A型环氧树脂/四氢邻苯二甲酸酐体系的固化促进作用及室温贮存稳定性作了考察。     

端环氧基二硅氧烷和端胺基二硅氧烷的合成及固化动力学(Ⅰ)

合成了１, ３－二甲基－１, ３－二乙基－１, ３－双［３－（２, ３－环氧丙氧基）两基］二硅氧烷（ＴＥＤＳ）和 １, ３－二甲基－１, ３－二乙基－１, ３－二胺丙基二硅氧烷（ＴＡＤＳ）。用 ＦＴＩＲ和 ＤＳＣ对ＴＥＤＳ／ＴＡＤＳ体系的固化反应动力学进行了研究,结果表明：反应对ＴＥＤＳ和ＴＡＤＳ均为一级反应,固化体系的反应活化能在 ４５－６５ｋＪ／ｍｏｌ,与文献报道的双酚 Ａ环氧树脂的反应活化能相一致。     

4,5—环氧环己烷1,2-二甲酸二缩水甘油酯/2-甲基咪唑体系热固化过程、动力学及形态结构

本文以DSC、TBA、SEM为手段,对4,5-环氧环己烷1,2-二甲酸二缩水甘油酯/2-甲基咪唑体系的热固化过程、动力学及形态结构作了研究。DSC等速升温实验结果表明,本固化体系热固化过程分加成和催化聚合两阶段进行,以Donnellan所采用的公式对DSC一次升温谱图进行动力学处理,求得1:1、1:2加成反应的表观反应活化能分别为Ea_1=72.4kJ/mol、Ea_2=78.3KJ/mol,而聚合反应表观反应活化能为98.0kJ/mol。对不同比例试样进行恒温及等速升温固化后的二次TBS升温扫描结果表明,随着2-甲基咪唑用量的增加,固化试样的交联网络愈来愈显示出不均一性两相网络结构,SEM实验也进一步证实了这一结论。2-甲基咪唑用量在3—5％时,试样具有较好的均一性和较高的玻璃化转变温度。