双盐镁电池CoS2正极材料的电化学性能研究

镁金属电池因为镁金属负极的高体积比容量(3833 mAh/cm³)和高安全性而日益受到关注。然而, Mg²⁺引起的极化效应抑制了Mg²⁺在固相中的扩散, 限制了镁金属电池的比容量。锂镁双盐电解液利用Li⁺代替Mg²⁺驱动正极反应, 能够绕开Mg²⁺在固相中扩散缓慢的问题。本工作研究了过渡金属硫化物CoS₂在不同锂镁混合电解液中的电化学性能, 并分析了锂盐浓度和充放电电压区间对其转换反应和循环稳定性的影响。添加锂盐的策略提高了CoS₂基镁金属电池的转换反应动力学, 当充电电位提高至2.75 V时, Mg-CoS₂电池在LiCl-APC电解液中的循环稳定性得到显著提高, 在循环150次后, 其比容量仍能维持在275 mAh/g, 远高于在2.0 V截止电压条件下的33 mAh/g。电池容量衰减与CoS₂正极在2.0 V充电电位下Co₃S₄的不可逆生成有关, 其长期循环中伴随的Co和S元素溶解加剧了容量的不可逆损失。本工作为过渡金属硫族化合物在转换反应型镁电池中的应用提供了一种激活策略。     

多孔碳的制备及HMTA对其微波介电性能的影响

以糠醛(F)和间苯二酚(R)为碳源、六次甲基四胺(HMTA)为催化剂,叔丁醇(T)为溶剂,采用溶胶-凝胶和高温热解法制备多孔碳。利用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)对所得样品的形貌和物相进行表征,利用矢量网络分析仪,在8.2~12.4 GHz频率范围对样品的微波介电性能进行测量。结果表明,热解碳产物具有类石墨结构。当R与H的比值为75时,在频率11.35 GHz,其介电损耗高达1.01。同时,对多孔碳产生介电损耗的机理进行了探讨。