支撑液膜在线萃取富集-流动注射分光光度法测定水中痕量镉(Ⅱ)

研究了以正十六胺为流动载体,煤油为膜溶剂的支撑液膜萃取体系,建立了支撑液膜在线萃取富集-流动注射分光光度法测定水中痕量镉(Ⅱ)的新方法。对支撑液膜萃取富集条件进行了优化,优化的结果为:试样中HCl浓度为0.04 mol/L,反萃液醋酸铵浓度为0.20 mol/L,载体正十六胺浓度为0.02 mol/L,膜孔径为0.2μm,富集时间为20 min。在最优富集和流动注射条件下,方法的检出限为0.05μg/L,线性范围为0.10~40μg/L。对含量为10μg/L的镉(Ⅱ)标准溶液进行了5次平行测定,其相对标准     

线性和非线性估计等温吸附线和动力学参数比较

用常见的Langmuir、Freundlich和准一级、准二级对小麦秸秆吸附酸性品红的等温吸附线和动力学进行拟合,重点比较了线性和非线性回归方程估计参数的差异.结果表明:线性回归和非线性回归方法均可对等温吸附特征和动力学定性描述,但线性回归参数经数x2检验显示出定量差异性,将其模拟参数带入非线性回归方程,通过相关系数R2和y2评价模拟结果显示对实验数据可以进行很好的定量分析.     

制革行业清洁化生产研究新进展

清洁生产包括了能源,生产过程以及产品的清洁化。制革行业是环境污染严重的行业之一。为探索制革行业的清洁化,制革行业的科技工作者做了大量的工作。本文就从清洁生产的三个方面入手,对制革行业清洁化发展趋势作简要的评述。     

水资源保护投资项目的最佳规模和最佳水质的确定

利用费用效益分析的基本原理,对水资源保护投资项目的费用和效益进行了分析。根据不同的保护目的,得出水资源保护投资项目所能达到的最佳规模和所能实现的最佳水质。     

活性炭纤维对水中酸性染料的吸附研究

采用ZnCl2活化稻草秸秆炭化得到的活性炭纤维吸附酸性品红,考察了投加量、pH、吸附时间、初始浓度及温度对吸附性能的影响,并对等温吸附特征、吸附热力学和动力学进行系统研究。结果表明:投加量为0.1 g,pH=1时,活性炭纤维对酸性品红具有很好的吸附效果,吸附在8 h后达到平衡。该吸附过程符合Langmuir及Freundlich等温吸附模型和准二级动力学方程,其反应的吉布斯自由能ΔG<0,为自发反应。     

流动注射-分光光度法测定油田水中的微量碘

I2与Br-可以形成[I2Br]-配阴离子,[I2Br]-可和罗丹明B进一步缔合形成三元缔合物.I2-溴化钾-罗丹明B三元缔合体系具有高灵敏显色特性,形成的有色产物在585nm波长处有最大吸收.研究发现,在酸性介质中,Ce(Ⅳ)可以将I-快速氧化为I2,基于此建立了流动注射-分光光度法测定油田水中微量碘的新方法.在CTMAB的增敏作用下,对体系和流动注射系统诸参数进行了优化,碘离子浓度在0.050 0～1.00mg/L范围内呈线性关系,线性方程为:H(mV)=76.6 c(mg/L)-2.933 3,相关系数r=0.999 6,最低检出限为0.020mg/L,相对标准偏差RSD=0.85%(n=11).该方法灵敏、快速、操作简便,用于油田水样品中碘的测定,结果满意.     

流动注射-光度法检测皮革废水中的硫化物

介绍了一种新的流动注射光度法对水体中痕量硫离子进行检测,该方法是基于硫离子对劳氏紫有退色作用的原理。硫离子(S2-)浓度c介于0.005~0.7mg/L范围内,与峰高(H,mV)呈良好的线性关系,硫离子检出限为0.001mg/L,相对标准偏差(RSD)为2.1%(0.05mg/LS2-,n=11)。将本方法应用于皮革废水中S2-的监测,结果令人满意。     

光学光谱法检测痕量汞的研究及进展

汞是对环境有害的主要金属元素之一，汞的检测非常重要，光学光谱法是其主要的检测方法。原子光谱法主要有原子发射光谱法、原子吸收光谱法、原子荧光光谱法；分光光度法主要有显色光度法和催化动力学光度法。这些检测方法在汞的检测方面得到了很好的应用。近年来，与其他方法的联用技术不断涌现，使得汞的检测方法进一步得到了丰富和发展。     

流动注射-光度法检测废水中六价铬的研究

基于在酸性条件下六价铬对亚甲基蓝具有褪色作用,建立起一种新的光度法检测六价铬.反应的最大吸收波长为745 nm,在最优的反廊条件下,铬质量浓度在0.005～50msCL范围内符合朗伯比尔定律,线性方程△A=0.051 6c+0.027(n=10,R2=0.995),检出限为0.001g/L,相对标准偏差RSD为2.3%(0.5 mg/L Cr(Ⅵ),n=11).本方法成功应用于废水及地表水中六价铬的检测.     

流动注射光度法快速测定海带中I-的研究

在酸性介质中,I-可以被Ce(Ⅳ)氧化为I2,I2与过量的Br-可以形成[I2Br]-配阴离子,[I2Br]-又可和罗丹明B进一步缔合形成三元缔合体系,I2-溴化钾-罗丹明B三元缔合体系具有高灵敏显色特性,适量的表面活性剂十六烷基三甲铵溴化胺(CTMAB)又具有增溶、增敏的作用,缔合物λmax=585nm,基于此建立了流动注射-分光光度法测定微量碘离子快速、简便的新方法。试样经铈(Ⅳ)盐在线氧化后与显色剂混合,水为推动液,在对体系和流路等诸参数进行优化之后,碘离子含量在50～1000μg/L范围内呈线性关系,最低检出限为20μg/L,相对标准偏差为0.85%(n=10)。该方法简便、快捷,选择性较好,常见离子基本无干扰,用于测定海带、紫菜、加碘食盐和海盐中的碘离子,结果令人满意,具有很好的实用性。